OTRAS VISITAS ESPECIALES. EL EUSKO-TOUR PELÓN

Hace un par de semanas Elias se vino a Bilbao desde Madrid. Todo estaba preparado para darle una súpersorpresa a Janire, que no había visto a Elias en persona nunca  y eso que la relación por internet y por teléfono es muy estrecha entre ellos.
Así que Elias fue organizando todo de manera que con nuestros compinches Gorka (el novio de Jani) y Maria (la cuñada) y Lourdes (la madre de Gorka y María) todo estuviese preparado para que cuando nosotros llegásemos a Donosti, a la casa de su novio ella no sospechase nada y le diesemos la sorpresa donde menos se lo esperaba!.

No os podeis imaginar la cara de Janire cuando nos vio en el salón de casa de su novio!! jajajaaaaa....

Ese momento fue el principio de 6 días de risas, momentos fantásticos, subidones de energía y charlas nocturnas como de campamento de verano. (creo que he rejuvenecido y todo!! jejejeee) Y entre "Elias tómate tus pastillas", "Aaaaaahhh! qué cansadisimos estamos que entre los tres no hacemos un cuerpo sano!!", todo tipo de palabras empezando por "Eusko"-loquesea para que Elias se pensase que hablaba euskera, bizkotxos de amatxu lourdes, la compañía impagable de María, Gorka y su humor vasco que Elias ni pilla (jajaja), visitas estupendas de Laura e Igor (nos quedó pendiente Angel), comidas mirando al mar, mi hermana que se pensaba que por la conjuntivitis iba a ponerles malos a los otros dos pelones, las fotos estupendas que nos hizo otro pelón peleón: Ivan y las promesas de que volveremos a juntarnos todos pasaron los días mas rápido que nunca!!!

Así que estuvimos en plan turistas por Donosti y por Bilbao, que además nos tocó el ambientazo de un día de partido importante del Atlhetic los octavos de la UEFA contra el Manchester Untd. (a los que ganamos!! jajajaa... no podía ser mejor colofón.)

Bueno, que en resumen fotográfico os lo pongo aquí sin olvidarme de agradecer a todos los que habeis hecho de estos días, un recuerdo muy muy especial.
(tengo video de todo, pero eso tardará un poco mas en que lo pueda editar y ponerlo con todo lo que hicimos, aunque prometo no olvidarme eh?)

Los enfermos también tenemos derecho a divertirnos, a viajar, a soñar, a reirnos... no nos pongamos trabas nosotros mismos pensando en que no podemos!! Porque la realidad es que los días buenos están para disfrutarlos!! y los malos para soñar con cosas que vamos a hacer. Sino, nos estancamos en una realidad que no ayuda a ponernos bien, porque lo que necesitamos es intentar con todas nuestras fuerzas seguir con la mayor normalidad nuestro dia a dia.
Y para los que teneis salud, disfrutad cada día de lo afortunados que sois, de que vuestra vida no depende de máquinas ni medicamentos, y que por muchos problemas que nos puedan surgir en la vida, estamos aquí para encontrar soluciones y seguir riendo.
Vosotros y nosotros nos podemos comer el mundo, sólo hay que pensar en que todo viaje empieza con un pequeño paso. Así que elegid la meta y dad hoy mismo ese primer paso!! me contais vuestras metas? La mia: dedicarme exclusivamente a ser directora de cine, jejejeee... casi nada eh? pues lo voy a conseguir!

DIA DEL PADRE

Hoy es uno de esos días que yo nunca he celebrado especialmente, siempre me ha parecido muy comercial y de no ser esos dibujitos que seguro que hacía en la escuela de pequeña a mi padre, nunca me he tomado este día como de hacer regalos.

No obstante, lo tomo como excusa para haceros una breve reseña de porqué nunca hablo de él.
Os diré, que mi padre me falta desde hace un par de añitos. Así que días como este si antes no eran de mi agrado... imaginaos ahora!! Pero no me quiero poner melancólica, ni triste, así que no me pondré a recordar momentos para no ponerme nostálgica, sino que resumo todo mis sentimientos en una lección:

Si algo he aprendido de su falta, es que hay que aprovechar esta vida que tenemos y que cuanto mas tiempo perdamos en lamentarnos menos tiempo tendremos para disfrutar. Así que yo misma me lo he aplicado (aunque a veces ha costado mucho) y ya habeis visto que ante situaciones límite como las que nos pone esta enfermedad yo siempre le he enseñado los dientes, y por muy dificil que me lo haya puesto el cáncer, siempre he pensado que lo mio tenía solución (dolorosa, pero solución, al fin y al cabo). Para qué llorar más??? Eso no me va a curar!!
Así que, ya que hoy es un día de acordarse de los papis, yo hoy (como cada día) me acuerdo de él y le dedico este rinconcito de este pequeño ciber-hogar del que él estaría superorgulloso y que seguro que sigue desde donde esté.

Eso si, ni se te ocurra ningún día aparecerme por casa eh? que a ver cómo lo explico yo luego sin que me tomen por loca. Yo ya se que estas por ahí y que me acompañas siempre, pero ya sabes lo cagueta que soy... que no te de ahora por empezar a mover vasos y apagar luces!!!

Su monte preferido. El GORBEA.

CHARLA EN MADRID

Hace un tiempo la escritora Eva Marquez me propuso formar parte de un evento precioso que estaba organizando para este próximo jueves 15 de marzo.
Ella ha escrito un libro titulado "Cuando la lluvia no te alcanza"que he tenido la oportunidad de poder leerlo antes de sacarlo a la calle. El libro es todo un homenaje en forma de poesías que ella ha escrito como desahogo y como homenaje a la enfermedad de su hermana. Es su visión poética de esta lucha contra el cáncer de pecho, pero por poética no entendais de "color de rosa" porque a veces el testimonio es tan desgarrador que he tenido que dejar la lectura a medias. Es ese tipo de escritos que llegan al corazón y que si encima te ves reflejada.... pues no os cuento no? pero mi conclusión es que merece la pena leerlo porque es de una belleza increíble.

Bueno, el caso es que este jueves es la presentación del libro junto con una muestra de fotos de mujeres con cáncer de pecho (en la que he participado también), una charla de una oncóloga y el testimonio de varias chicas con sus vivencias personales... yo me encontraba entre esas participantes de la charla, pero por mis sesiones de radioterapia al final me es imposible asistir, pero aún así os invito a que acudais a la FNAC de CASTELLANA, (Madrid) a las 20:00h. este jueves 15. La entrada es gratuita, y seguro que pasais un rato muy interesante.

Para mas información podeis pasaros por el blog de la autora aquí.

DIA DE LA MUJER (TRABAJADORA)

Hubo un día en que tomé la (difícil) decisión de dejar de trabajar porque mi enfermedad no me permitía mucha mas opción. He hecho todo lo que he podido mientras he podido, pero cuando el cuerpo dice "basta!", y mas aún en procesos como el que llevo yo a cuestas, hay que hacerle caso y parar un poquito la máquina. Tengo que decir que hasta yo me he sorprendido de las fuerzas que he sacado a veces para levantarme a las 5:30 de la mañana e ir a trabajar en pleno proceso de quimio!! pero bueno, desde hace unos meses que mi decisión me ha tenido (mas o menos) quietecita en casa y volcada en curarme.

No considero que es un tiempo perdido, porque estoy haciendo otras muchas cosas que "en mi otra vida" (jajajaaa) no hubiese hecho, que no hubiese disfrutado tanto de mi familia y amigos y que el simple hecho de estar mas de dos semanas sin trabajo me hubiese agobiado tanto que no hubiese sido capaz de disfrutar del descanso. Porque ahora a lo que me estoy dedicando es a disfrutar de lo que venga!! bueno, tampoco me ha quedado mucha opción mas que hacer de camaleón de la vida y adaptarme a lo que me va rodeando... y así según vaya cambiando el paisaje yo voy poniendome el chubasquero de diferente color para aguantar el chaparrón que tenga que venir.

Ahora el chaparrón se llama radioterapia, y no es tan mala como la pintan, pero eso ya os lo contaré en la siguiente entrada que voy a haceros dedicada en exclusiva a eso, porque a lo que quiero rendir homenaje hoy ya que es el día de la mujer trabajadora, es a todas las mujeres luchadoras. A mis compis que un día la vida nos quitó un poquito de de belleza exterior para encontrar una belleza interior aún mas importante que (en mi caso) no había descubierto nunca antes.

Lo de mujer y trabajadora yo creo que va siempre va de la mano. No tenemos mas que mirar a nuestro al rededor y ver a nuestras madres, esposas, hermanas, abuelas, amigas... ¿a que están siempre con mil cosas que hacer en casa, con los hij@s, con las compras, las comidas, y siempre ayudando a todo.... a parte de sus "trabajos oficiales"? En fin, qué haríamos sin las mujeres que nos rodean!! así que trabajadoras con remuneración o no, ellas serán siempre el motor vital de la sociedad y eso es indiscutible.

No incluirme en ese grupo que acabo de describir no es casualidad, porque ahora siento que lo de "trabajadora" no es algo con lo que me identifique, no solo por que no tengo una labor remunerada, sino porque en casa muchas veces no me dan las fuerzas para hacer todo lo que debería hacer, pero ahí tengo a mi batallón particular con mi hermana, mi madre, mi familia y mis amigas que harán lo que me haga falta para que eso no sea una cosa por la que preocuparme. Así que sintiendome totalmente afortunada, por las que si quiero preocuparme hoy en solidaridad son por todas esas mujeres que desgraciadamente estan enfermas y que aún así siguen luchando por levantarse pronto y llevar a sus niños al cole un día tras otro como si nada les pasase, o hacer las comidas del día como si eso no fuese la tarea mas agotadora del mundo, o "simplemente" hacer que los de su alrededor tengan todo lo necesario antes de que lo necesiten como si no les hubiese costado nada y todo apareciese "por arte de magia". Porque todo eso también es un gran trabajo!!

Así que hoy va por todas las mujeres luchadoras y currantas de la VIDA!! por que nuestras enfermedades nunca nos impidan ser quienes verdaderamente somos y que podamos lucir una sonrisa al sentirnos socialmente acogidas y mimadas y no como un lastre para los demás.

CUANDO ALGUIEN TE NECESITA...

Aunque me veais siempre tan superfeliz y en los mundos de yupi, no se me olvida nunca que en ésta andanza que me ha tocado vivir, hay compis que lo pasan realmente mal, y hay veces que pese a estar distanciados, o no conocernos de mas que por este cibermundo, sabemos que cuando alguien saca la banderita blanca hay que apoyar como sea.
Esta vez nuestra ayuda la necesita Silvia, creadora de un espacio maravilloso dedicado a la ayuda contra la leucemia. Ella ha sido el punto de apoyo de muchos pacientes y familiares con esa y otras enfermedades. A traves de la poesía, la escritura y los dibujos, nos desahogamos mucha gente en su blog y nos sirve de terapia a much@s como yo.

Ahora es ella la que necesita ánimos para pasar el temporal, y aquí nos tendrá siempre. Te hemos dedicado una poesía, que sabemos que te gustan, con todo nuestro cariño para que sigas sonriendo.
Silvia, cógete a nuestra mano, que te acompañaremos sea cual sea tu camino.
Oliver, sabes que que estaremos para ti cuando lo necesites.

MAS REGALOS

No es que se preocupen mas de una por hacerle mas o menos regalos, (que no solo cuento los materiales eh?) pero hay buenos ejemplos de cariño materializado en regalitos que son muy de agradecer. Siempre digo que hay gente que no te dice con palabras lo mucho que piensan en ti, o simplemente no tienen tanta confianza para demostrar lo que nuestra causa les importa, pero escogen tener estos detalles... y a quién le amarga un dulce??? pues yo no voy a ser la que diga que no quiero mas regalos no? jejejeee. Sobre todo si están hecho con tanto cariño.

No os puse las fotos de las orquídeas que me regalaron por la operación, y milagrosamente (gracias a mi madre) me están durando con todas las flores intactas y preciosas!! Las flores me las regalaron Mª Carmen mi vecina del primero (no confundir con el del 2º que me regala chipirones y jamón, jejejee) y mis tios Maite y Javi. GRACIAS!!

Una alumna del colegio donde da clases mi hermana me ha hecho también un detalle encantador. Una almohada en forma de corazón para el alivio del brazo de la operación de los ganglios. Es todo un invento que lo pusieron de moda hace un tiempo con el proyecto micky y que diseñadoras como Agatha Ruiz de la Prada también han seguido en solidaridad.

Yo he tenido suerte y no me molesta demasiado, pero muchas chicas tienen verdaderos problemas en el brazo y este tipo de almohadas tienen una forma especial para colocarlo debajo del brazo y que te descanse un poco, y aliviar el dolor.
Eskerrik Asko (Gracias) Maribí, Nerea y la costurera, que como explican en su blog MIL LABORES EMPEZADAS han hecho la almohada en familia y con mucho amor. Así es mas fácil recuperarse!!!  Por supuesto ya la he estrenado y es comodísima!

Recupérate pronto, ANIMO!!!  desde: millaboresempezadas.blogspot.com

Y otros regalitos súper estupendos que he tenido son un par de dibujos geniales.

Un retrato que me hizo Ainhara, la hija de Luki el fin de semana pasado cuando fuimos a visitarla a su casa. (hasta tiene mis pocos pelitos que me han salido ya, que crack!!)
Y un dibujo de Marene (la hija de mi amiga Oihana que ha estado siempre como una campeona luchando a mi lado) lleno de colorines para alegrarnos a los pelones que todavía tenemos tratamiento por el que pasar, es como un mar de arcoiris. (a que son chulisimos?)

Gracias a tod@s por tenerme en vuestros pensamientos y que con regalos, llamadas, mensajes o simplemente  con una sonrisa cuando mas lo necesito se que estais ahí apoyándome!

LO QUE INTERNET HA UNIDO QUE NO LO SEPARE EL CÁNCER

Otra vez me pilla el carro con el mogollón de cosas que tengo que contar y que no me da ni tiempo, es que llevo otra semanita de las que como las lean mis médicos, me ponen las correas para atarme a la cama y que me esté quietecita... pero es que no puedo!!

Me han dado una semana libre de médicos y como llevo mucho tiempo sin moverme de Bilbao pues me he escapado unos días a hacer un millón de cosas por Madrid. 

Como bien sabeis, en este viaje de vuelta a la VIDA, todos vosotros que estais ahí detrás de la pantalla leyéndome, ayudándome y apoyándome sois muy importantes, y sobretodo mi ciberfamilia de Pelones Peleones!!

Así que he aprovechado para ver la carita en directo a algunos. Se que me vais a echar la bronca por no haber avisado, pero os prometo que haré mas visitas y no vais a quedar ninguno sin que os tomeis un café conmigo!! (Y esto es una amenaza en toda regla eh?)

No se cómo describir una semana llena de emociones, de alegrias, de lloros (y todos con una sonrisa en la cara) y de compartir tanta FELICIDAD, si, en mayúsculas. Porque sólo cuando te tambaleas en la cuerda floja aprendes a andar mejor en tierra firme, y si encima nos juntamos un grupo de equilibristas de la VIDA... pues no te quiero ni contar!! emoción a flor de piel, cada segundo ha tenido sentido, y lo he sabido saborear y quedarme con el mejor de los sabores que te puede dejar la VIDA EN ESTADO PURO!

Tengo como flashes en mi cabeza que no quiero olvidar nunca:

Clara hablando de Amor. Los niños de Luki volviéndola loca y ella encantada de que a pesar de estar reventada con la quimio los puede disfrutar. Una noche típica de campamento de verano quinceañero todos durmiendo juntos y contándonos tonterías hasta las mil. La mami de Elias con una sonrisa esperanzada y llena de orgullo por su hijo que vale millones. Guzmán increíblemente ingenioso a pesar de su falta de defensas y de las horas a las que fuimos de sorpresa. Y Martina aprovechando el barullo para decidir que eso se merecía la categoría de Fiesta!!). 

Lucas siempre sonriendo, y su familia unida mirándole embobados a él y a su fantástico hermano Jose Luis. La mami y el hermano de Luki emocionados, y su marido que se rapa la cabeza en solidaridad. Lou: "reina de la mermelada" (guapísima) hablándonos de que su niño no se acuerda a penas de su enfermedad, y está estupendamente. Unas lentejas con chorizo riquísimas para comer y una jarra enorme de zumo de naranja para reponer fuerzas todo cortesía de "Villa Luci". Un papi solidario y volcado en la ayuda a los que la necesiten. Sonrisas, y mas sonrisas... y echar de menos a los que no han podido venir.

Pues eso, que ojalá estuvieseis en mi cuerpo ahora mismo tod@s, porque a pesar del Cáncer (ese que ya he echado a patadas de mi cuerpo) SOY FELIZ. Llamadme loca si quereis, pero aunque no os deseo esta enfermedad (que no es que se me haya ido tanto la cabeza!!) os regalaría un saquito lleno de esta sensación tremenda que me ha dejado el Sr. Cáncer.

Os dejo algunas fotillos y un video genial que ha hecho mi querida Clara y que ha llamado "Pelones World Tour ´12". (Esta Clara, sale de Barcelona y ya le parece un tour mundial, que le vamos a hacer... jajaaaa)

Ah! y os pensabais que sólo había visitado a los pelones??? pues no!! no se de dónde he sacado tiempo para otras tantas visitas maravillosas a mis amigas de toda la vida... y un poco de vida social de la de antes... (jajajaaa... ahora puedo decir que llevo una doble vida!!)

CRIS NECESITA NUESTRA AYUDA

Hoy he recibido una llamada de Cristina, que me ha dejado algo inquieta y se que entre todas las que me leeis seguro que encontramos solución.

Cris podría ser una de tantas chicas que os pasais por aquí, una de tantas que me escribís, una de tantas que os sigo la pista porque os llevo en mis pensamientos a todas... pero como ya me conoceis para mi nunca sois "una de tantas" a mi me gusta personalizar mas, y ofreceros todo mi apoyo y en cuanto me necesitais un poco mas ya sabeis que mi teléfono está disponible para todo lo que esté en mi mano ayudaros.

Pues hoy Cris me ha comentado un caso en el que yo no le puedo ayudar, pero seguro que el batallón que estais ahí al otro lado si, y estoy segura de que lo hareis estupendamente por mi.

A Cristina le acaban de dar el resultado del estudio genético y le ha dado que es positivo, con lo que después de haber pasado ya por la operación y todas las sesiones de quimio, ahora le dicen que le tienen que hacer una mastectomía bilateral y ponerle prótesis, y en unos años la tendrán que hacer el tan temido vaciado... Ella tiene 34 años y ya tiene un nene precioso... pero obviamente está muy preocupada.

Ella sólo pide consejo, sólo quiere verse reflejada en otra persona que haya pasado lo mismo y que le pueda decir que todo saldrá bien porque también lo ha pasado y aquí está todavía... solo un poco de desahogo con alguien que la entienda.

No me quiero imaginar lo que es recibir esa noticia, yo cuando fui a que me hiciesen el análisis de unidad genética y me contaron todo lo que podía pasarme directamente desconecté y todo lo que oía era blaa,blaaa,bbbblaaaaaa, blablablaaa... así que no puedo ponerme en su piel, no puedo ni siquiera pensar en lo que ella estará pasando, porque es tan duro que me parecería demasiado osado decirle ni siquiera: "te entiendo", así que lo mejor que he podido hacer es decirle: "no estas sola, seguro que encontramos a alguien con la que te puedas desahogar y que te entienda"

Siempre he dicho que este blog vale mucho no por lo que cuento yo, sino porque es vuestro punto de encuentro con la excusa de todas mis chaladuras, así que estoy segura de que una vez mas me demostrareis vuestra valentía e incluso las que nunca habeis escrito aquí tendreis una inexcusable ocasión. Da igual de qué país seamos, y cuánto kilómetros podamos tener por medio porque todas hablamos el mismo idioma de la lucha, así que Cristina os espera.

PODEIS MANDARLE MENSAJES POR AQUÍ O CONTACTAR CON ELLA EN llamas_escribano@hotmail.com 

MENUDA SEMANITA ENTRETENIDA!!

Aaaaay, que no se ni por dónde empezar, demasiadas cosas que contaros!!

El fin de semana pasado fue muy movidito!! Todos mis amig@s estaban esperando a que me quitasen los puntos y me pudiese mover un poquito para sacarme de casa... y se pusieron todos manos a la obra en cuanto dije que ya podía salir un poco.
Pero claro, como somos de Bilbao, aquí el concepto "un poco".... os imaginais no???

Ya desde el viernes estuve de cena con mi gran amiga Miriam y su marido y unos amigos que yo no conocía. Entre ellos Kepa Junkera, el músico. Qué tío tan genial y solidario!! siempre me ha gustado su música pero en persona es mucho mejor.
Fue decirle que Janire estaba flojilla de ánimo porque había perdido a su amiga Monika y de la misma le hizo un dibujo y se lo mandamos a ella. Y luego Kepa me robó el móvil para chatear con ella y sacarle una sonrisa!! jajajaaaa... es tremendo!!
Por supuesto que ademas se ofreció para culaquier cosa que necesitasemos los pelones!! Gracias Kepa!! y Gracias Miriam por la cena que encima insististe en invitar en un gesto mas de generosidad... cualquiera te decía que no!  como eres!!!

El sábado también quedé con un amigo (Charly) de los que hacía tiempo que había perdido la pista porque se fue a vivir a Londres hace tiempo, y claro imposible ponernos al dia en dos horas, así que quedamos de buena mañana, como estabamos a gustito nos fuimos a comer, se nos unió mi hermana, después de comer que si un café y que si luego tertulia, y que si me han dado las 9 pues ya te vienes a cenar a casa de mi amiga Rakel que también a organizado una buena cena con todas las amigas y sus maridos.... en fin que acabamos a las 2 de la mañana entre una cosa y otra!! jajajaaaa...

Y el domingo mi hermana intentando despertarme para ir al partido de baloncesto de Bilbao Basket y yo que no podía con mi cuerpo!!! aaaaayyyyy que sueño y que dolor de tooodooo!!! pero como es muy pesada logró levantarme y llevarme (iba a decir de los pelos, jejejee) arrastrastras hasta el partido.
El caso es que me lo pasé superbien, estaban muchos amigos y algunos de mi familia y nos fuimos juntando todos. Era la primera vez que iba a un partido de baloncesto y la verdad es que me lo pasé genial, con las animadoras, la mascota, la gente dándolo todo!! y encima ganamos!! (y yo que os llevo conmigo a todos allá donde voy, como veis)
Y luego que era el cumple de mi tia y nos fuimos a comer todos por ahí, de esas comidas que acabas a las 5y media de la tarde y luego un café, y luego ya que estoy en la calle y me han llamado los amigos pues ya me quedo por ahí...

Y de lunes a miércoles me he pasado todo el rato entre visitas a Esti al hospital, quedar con Charly, con janire, con Laura que vino desde Donosti... en fin demasiado jaleo para estar todavía un poco convaleciente! 

Resultado: el jueves ya no me podía ni mover!! 

Aún así a la tarde vinieron los de la tele a mi casa a hacerme una entrevista para contar las iniciativas de los pelones peleones. Y vaya sorpresa cundo vinieron porque resulta que eran antigüos compañeros de curro que tenía olvidadísimos y no veía desde hace 12 años, así que hasta 3 segundos antes del directo estabamos poniéndonos al día de todas las cosas importantes, mujeres, maridos, hijos... yo y mi enfermedad.... jajajaa, fue genial. Aquí teneis la entrevista (cortita, pero intensa)

                                    

Así que aúnque el viernes intenté estar también tranquilita, seguía con bastante movimiento y por lo que hoy sábado me he quedado tranquilita en casa  a pesar de ser carnavales, porque todavía me duele todo... aaaay, que me tengo que acordar todavía que aunque me han dicho que ya ha desaparecido el tumos completamente, todavía tengo mucho veneno por el cuerpo dando guerra. 

Es que yo ya quiero volver a dar guerra como antes!! jajajaaaa.... 

Bueno como dice mi amiga Clara: #HiceQuimioYQuedéAsí

LEO LO HA CONSEGUIDO!!

LEO HA CONSEGUIDO UN CORDÓN COMPATIBLEEEEEEEE!!!YUUUUUHUUUUUUUU!!

¿Cómo puede ser que un pequeñín que no conoces personalmente, y ni siquiera a su familia, que nos preocupe tanto a todos? Pues yo se que Silvia, la mami de Leo, entiende que somos muchos los que les consideramos de la familia y que sus alegrias son nuestras alegrías... y no nos podían dar mayor alegría que decirnos que nuestro peque ha conseguido encontrar un cordón compatible que hará que pueda salir del hospital después de tantísimos meses y por fin jugar con su hermana y hacer vida "normal" dentro de poco!! y como dice su mami, salir del subamarino cuanto antes!!

Venga, que ya van apareciendo los donantes!! Lucas ya está recuperándose y poniéndose guapísimo, ahora le toca a Leo y dentro de poco le tocará a Janire y al resto!!

Ayer a la noche no me podía dormir de la emoción y me dió por dedicarle un dibujillo a nuestro supervaliente-pelón. Leo: sabes que? que cuando aprendas a pintar yo también querré que me hagas un dibujito a mi eh?

Si quereis le podeis dejar un mensaje en su blog pinchando aquí:

Hoy este post va dedicado a todas esas mamis generosas que se acuerdan de hacer un gesto tan bonito como donar el cordón de su bebé y por los donantes de médula que son nuestros súperhéroes particulares!! 

NUEVA WEB: www.pelonespeleones.com

Hola a tod@s tengo unos días que no he parado... ahora que me empiezo a encontrar bien para salir de casa todo el mundo me reclama!! que suerte tengo!!

Bueno el caso es que quiero hacer una entrada rápida para presentaros la nueva web de los Pelones Peleones, aquí tendreis otro punto de encuentro para desahogaros tod@s.
Los 9 chalados que formamos el nucleo central del grupo  queremos daros la bienvenida y estaremos encantados de recibiros por ahí, pero que sepais que esa web es para que la mantengamos en pie entre todos eh??? participad contándonos vuestras experiencias, iniciativas, miedos, pedir consejo con algo, deahogaros cuando os haga falta.... (Y ya que la acabamos de lanzar, si veis algún error o algo que mejorar, por favor decírnoslo sin miedo)

En cuanto pueda os cuento estos días últimos de tanto jaleo, que me lo he pasado taaaan bien que quiero compartirlos con vosotros!!

un beso a tod@s

UNA BAJA EN LA LUCHA: UNA RAZÓN MAS PARA LUCHAR.

El otro día estaba dándo saltos de alegría con mi amiga Janire, contentas por muchas cosas y disfrutando de esos pequeños momentos de felicidad que valen millones.

Bueno, pues hoy ella lo está pasando mal, una compañera de lucha nos ha dejado y a ella le ha tocado especialmente porque se veía muy arropada y reflejada en su amiga... ambas necesitaban de un donante de médula que les salvase su vida, en el caso de Monika (nuestra luchadora que se ha ido) el donante llegó tarde, y Janire sigue esperándo después de 10 meses... Así que la deducción es bien simple. 

Como bien dice Cristian en otro maravilloso homenaje, ojalá no esperemos a que nos toque cerca para reaccionar. Hoy ha sido Monika, pero MAÑANA PUEDES SER TU!

He recibido este mail (que os pongo abajo) lleno de rabia y verdad y sobretodo GANAS DE VIVIR!!... solo una pega, sus ganas de vivir dependen de ti, la ayudas???

------------------------------------------------------------

MAIL DE JANIRE:

Hace unos meses os mandé un mail pidiendo vuestra ayuda. Os contaba mi historia y en que consiste la donación de médula desde una perspectiva lo mas sencilla y exacta posible.

Desde entonces y hasta ahora, muchos habeis decidido haceros donantes. A vosotros os doy las gracias de corazón. Gracias por escuchar mi grito de socorro, aunque a algunos os costara reaccionar mas que a otros, entiendo que concienciarse de algo que desconoces en un primer momento cuesta su proceso.

Sin embargo, este mail va dirigido a aquellos que aún no habeis dado el paso. Me vais a perdonar, pero escribir es la única manera cuerda de la que ahora dispongo para expresar lo que estoy sintiendo. Escribir esto no es agradable para mí y supongo que no será plato de buen gusto leerlo, pero necesito expresarme y si teneis algun atisbo de cariño por mí, no os costará terminar de leerlo.

Hoy siento impotencia, dolor pero sobre todo mucha rabia......quiero que mireis la foto. Es Monika, una gran AMIGA. Ayer, 9 de febrero,  perdía su batalla. Estaba en búsqueda de donante como yo. En diciembre, justo el día de la lotería, y ante la imposibilidad de encontrarle una médula, los médicos le encontraron un cordón. Que alegría nos llevamos!! Pero ya era tarde....estaba muy malita. Practicamente después de ese aviso ingresaba en el hospital con fiebres y una médula destruida de tantos tratamientos. El trasplante se lo hacían este mes. No ha llegado. 

Es curioso que hasta el último momento tenía palabras de esperanza para mí, siempre me decía "no te preocupes Jani, que tu médula aparecerá". No bajaré los brazos, hoy me he levantado con una razón mas para luchar, además sé que esta conmigo, que me protege esté donde este. Un angel ha nacido, quizás nunca debió bajar del cielo.....

Llevo portando la bandera del DONAMEDULA desde hace casi 5 años, aunque este último año lo he hecho aún con mas vehemencia. A veces siento como si estuviera en medio de la calle gritando a pleno pulmon, y que precisamente la gente que pasa mas cercana a mí,  pasa a mi lado sin hacer caso a ese grito de auxilio. Estamos insensibilizados, dormidos ante el dolor ajeno, por muy cercano que sea.

Quiero que mireis bien la foto porque quizás alguno de vosotros, no donantes, la podía haber salvado. Ya nunca lo sabreis.  

Toda mi rabia ahora es por saber que si hubiera encontrado ese donante sólo unas semanas antes, ella estaría viva. Toda esta rabia es porque no me escuchais. Esto no es una petición de dinero, ni de nada material. Es una petición de vida, que doneis un poco de vuestra sangre. Sin embargo parece que os pida la vida misma cuando lo que siento de corazón es que os he hecho un regalo descubriendoos la donación de médula. Y muchos habeis rechazado ese regalo.

Vivo en el intermedio entre personas como Monika que sufren y luchan por vivir y gente pasota, que no es capaz de llamar a un teléfono y pedir una cita para donar un poco de su sangre, que debe pensar que algo así no les puede pasar a ellos o a alguien cercano o quizás es que simplemente no sois conscientes de que en cualquier momento podriais necesitar tambien la ayuda de los demás para superar una enfermedad. A lo mejor estais vacunados y no lo sé. No me pidais que comprenda que el trabajo no os deja, que teneis miedo a las agujas, que vivis en el extranjero (que tambien se puede donar) o que no encontrais el momento. UNAS SEMANAS, unas semanas han supuesto una gran diferencia para Monika. Una chica de 30 años, que en nada se diferencia de mí o de tí, con sus planes y sus sueños, con una familia que hoy está sufriendo y con unos amigos que no dejaremos de portar su bandera, aunque tanto trabajo no esté dando todos los frutos que debería entre la gente mas cercana a mi, QUE ES LA QUE PRECISAMENTE MAS ME ESTA FALLANDO.

Este es un problema vital, yo podría ser Monika, desde luego tengo mas papeletas para serlo, sin embargo pido por todos los que lo necesitan, olvidándome muchas veces de que yo estoy en ese mismo saco. 

No necesito vuestros ánimos porque he perdido un trabajo o porque he discutido con mi novio...aqui estamos hablando de malos momentos de los de verdad, de los que te das cuenta de quien está contigo y quien no, estamos hablando de un gesto que puede diferenciar la VIDA de la MUERTE de una persona. Me apena, pero sobre todo me asusta el pasotismo de algunos....muchos que ni siquiera respondisteis a mi mail anterior, cuando el asunto era claro "NECESITO TU AYUDA".

Sólo voy a decir una cosa mas, y siento ser tan dura pero es algo que me llevo planteando mucho tiempo, y con la muerte de Monika lo tengo claro. AQUELLOS QUE NO ESTAIS CONMIGO EN ESTOS MOMENTOS DE MI VIDA, TAMPOCO OS NECESITARÉ CUANDO LOS MOMENTOS BUENOS VUELVAN, y sé que lo harán. Si no sois capaces de aliviar mi sufrimiento, de dar un poquito de vuestra sangre para intentar salvar vidas de gente que necesita de vosotros, cuando sabeis que no hay cosa que me reconforte y me haga mas feliz, no vengais dentro de un tiempo cuando vuelva a sonreir para compartir mis risas y mis buenos momentos, porque esas risas y esos momentos van a ir dirigidos exclusivamente a la gente generosa, capaz de dejar de mirarse el ombligo, que es capaz de darse cuenta, que hay gente que está sufriendo, y que lo único que les hace falta, es un poquito de solidaridad y amor. Van a ir dirigidos a la gente que me está apoyando día a día, que me deja su hombro para llorar o que intenta sacarme una sonrisa. 

Ahora la pelota está en tu tejado. Me gustaría recibir muchas respuestas a este mail, aunque supongo que es un mail de esos "incómodos" en los que la gente no sabe que decir.

Tampoco ha sido facil escribirlo pero como comprendereis no me queda mas remedio cuando la espada de damocles está encima de mucha gente como Monika. Ellos son mis amigos. Lo mismo haría por cualquiera de vosotros.

Llevo 10 meses esperando mi donante, 4 meses es el tiempo de media.

Janire Rivera y Gorka Zabaleta (que secunda todo lo que digo en este mail. El también lo está sufriendo)

           

ESTOY MAS BUENA QUE LA CHIFFER!!

Un día en el ambulatorio oí a una niña decir esto que siempre lo he recordado porque me hizo gracia y hoy tiene muuucho sentido:
-Mamá, mamá cómo se llama eso de que el doctor te quite los puntos? desapuntarse???

Cuánta razón tenía la niña, porque yo hoy he ido a "despuntarme" del cáncer!! Ale, que ya estoy limpia!! Todavía no veo muy bien la cicatriz, porque me han puesto unos puntos de tiritas una semana mas, pero lo que me dió tiempo a ver antes de que lo taparan era una maravilla, no se va a notar nada la cicatriz!! (voy a ganar el concurso de cicatrices, lo siento) Así que como si nunca hubiese pasado por mi cuerpo nada malo, como dice Clara, es que soy una intrusa, y me lo he inventado todo para hacer amigos pelones, jajajaaa...

La biopsia de lo que extirparon durante le operación dice que:
" Corresponde a tejido mamario que muestra discreta alteración del patrón arquitectural con marcada fibrosis del estroma inter e intralobulillar, con atrofia del parenquima y reacción celular fibroblástica, así como hiperplasia vasculas pseudoangiomatosa. No se observa componente neoplásico residual.
JD: DCI ypT0 pN0 (0/3) (sn) (i-) TRIPLE NEGATIVO"

........mmmmmm......... estos batas blancas quieren darse importancia con tanta palabrería... quereis la traducción a la lengua humana?? pues que tengo papeles que declaran oficialmente que estoy mas buena que la Chiffer

yuuuuuhuuuuuuuuu!!!
Janire se vino a mi casa para esas conversaciones eternas que tenemos para arreglar el mundo y me dió de paso la camiseta que nos había regalado la Fundación Carreras (para agradecernos lo pesaditas que nos ponemos con lo de los donantes de médula) y entre una cosa y otra, nos pusimos a dar saltos de alegría!!

Ah! y hoy un besito muy especial para Esti, que le tocaba operación, bastante mas complicada que la mia... así que ahí estamos en espíritu con ella todos los pelones. Animo Esti, que ya no te queda nada!!

LA OPERACIÓN Y 9 DIAS DE REPOSO

26/01/2012: Llegó el gran día de la operación.

Como todos sabeis, a mi me han hecho la quimio antes que la extirpación del tumor, porque... voilá!! como bien pronosticaron los batas blancas !!!el tumor desapareció completamentamente con la "bendita" quimioterapia!!!

Julio,mi médico de patología mamaria, me había dicho un par de veces lo que tenía que hacer ese día de la operación. Entre el montón de cosas que tienes que hacer para el pre-operatorio estaban, electrocardigrama, mamografías, placa de torax, analíticas.... y en mi caso incluía la colocacón de un arpón... ttaachaaaaaannn!! palabra mágica: ARPÓN!! que carajo es eso???? a ver, se lo que es... pero cómo es eso de que me tienen que poner un arpón en la teta???? aaaay, aaay, ayyyyy!! me veía en plan caza de ballenas, y (como para tranquilizarme) me dice: - "tranquila, que eso te lo ponen sin anestesia ni nada, que es una cosa muy sencilla"- aaaaaaaayyyyy, ya me dejas muuucho mas tranquila!!-  Entendereis que después de eso, mi memoria fue selectiva no? Julio se dió cuenta y me dijo: "si quieres te lo apunto en un papel mejor"  -yo le dije: ah! pues si, mejor!!....
(Eso si, se me había olvidado el master en encriptología que tienes que hacer para descifrar lo que buenamente te ponen los batas blancas, pero bueno, mas o menos fui entendiendo el orden en el que tenia que ir a una cosa y otra.)

Pese a todo yo estaba muy tranquila, porque (hasta ahora) los médicos siempre han sido bastante sinceros con las cosas que duelen y si son complicadas o no. Y como Julio me da 200% confianza, pues en realidad lo del arpón me daba vueltas en la cabeza, pero tampoco como para quitarme el sueño.
(Qué importante es que te sientas arropada por los médicos, si no nos dan confianza nos morimos del miedo con cosas de estas!!)

Así que allí me fui a ponerme el arpón con el de las ecografías, y lo del pinchazo sin anestesia ya lo tenía controlado... y realmente no dolió, sentí como un calambrazo, pero nada que una "Chicarrona del Norte" no aguante, jejejeee.

Aquí podeis ver el resultado, y el cuadradito que veis al lado del "ancla" es el marcador del tumor que ponen a las personas que hacen quimioterapia previa a la extirpación, y es para saber en dónde estaba exactamente el tumor en caso (como el mio) de que éste desaparezca totalmente.

Bueno, luego ingresé en el hospital y mi hermana me trajo unas sorpresas que me habían hecho los niños a los que ella da clases, un mural precioso, fotos, dibujos, una pulserita monísima... Eskerrik Asko Danoi!! (gracias a todos) Así que en seguida decoré la habitación.

Y como tenía un buen rato de espera hasta que llegase mi turno, pues me dediqué a hacer el tonto con mi hermana... (que raro!). Intentando que no nos pillasen las monjitas que llevan el hospital, jejejeee... 

Ya cuando ya me tocó el turno, y me bajaron a la sala de operaciones, no me acuerdo de nada mas que del frio que sientes al entrar en el quirófano. En una horita estaba de vuelta en la habitación. Eso si, totalmente flipada de la anestesia!!
Y aquí el anecdotario de chorradas que iba soltando!

1.- Empecé a pedir jamón a gritos!! y es que llevaba sin comer todo el día y ya eran las 4 de la tarde, normal no? y cada 10 segundos preguntaba la hora. (a mi que mas me daba!!... en fin.) Así que era algo así como: QUIEEEEEROOOO JAMOOOOON!!!...... ¿QUE HORA ES??.... QUEEEE QUIEROOOO JAMOOOOOONNN!!! .................. ¿QUE HORA ES??? ..... UN BOCADILLO DE JAMÓN CON TOMATEEEEEE!!

2.-Viene una monjita con su hábito y tocado y todo y me empieza a hacer la cama por uno de los lados, la miro y le digo:
 -tu has estado conmigo en la operación?,
y me dice: - no yo solo estoy en planta.
Va rodeando la cama y se pone en el otro lado a meterme por ahí las sábanas y le suelto:
- Ah! pero tu si que has estado conmigo abajo a que si????
jajajaaa.... la pobre no sabía cómo aguantarse la risa para no pecar, que eso de reirse de una enferma flipada está muy mal, jajajaaaa

3.- Yo ya estaba (supuestamente) dormida. Y mi madre le dice a mi hermana:
-Ahora que esta ya está tranquila, vete a comer tu primero.
Y yo que oigo la palabra "comer", me levanto y digo: si, si, si, si , siiiii, vamonooooss a comer!!
- aaayy, no Ainara, que a ti no te toca...
- cagüen.... ¡¡Traeme jamón!!

Bueno, después del flipe y un poco de descanso,entre esa tarde y la mañana siguiente tuve unas cuantas visitas maravillosas entre amigos y familiares... Por respetar un poco a mi family, no os presentaré todavía al resto, que quieren vivir tranquilos sin que les señalen mañana en la oficina, pero a la que si que os puedo poner es a Esti, compañera de batalla y a la que dentro de poco  también operan. ANIMO VALIENTEEEE!!

Y además recibí un monton de regalitos!! entre flores, plantas, libros, bombones, muñequitos...

Al mediodia siguiente me dieron el alta y me dijo Julio que 9 dias tranquilita.

y me recalcó: "de reposo eh Ainara, que te conozco y como se te salten los puntos el que queda mal en internet soy yo!!" jajajaaaa.... con lo bien que me ha hecho la cicatriz que al final ni se me va a notar casi!! (ya os haré un poco de exhibicionismo) 

Y así voy pasando los días poco a poco, el fin de semana con mas visitas, mas regalos y taaachaaaan!! el famoso "vecino de los chipis" me trajo jamón!! jajajaaaa.

Así que las penas con jamón, son menos penas. Y como no tengo dolores, solo un poco de molestia y picores internos, pues tampoco me voy a quejar. Ahora toca esperar un par de dias mas y me quitarán los puntos.

Besos a todos y gracias por todas las muestras de cariño que he recibido por todos los medios. Ha sido impresionante!!, sois geniales!! Me habeis acompañado mucho en la distancia, sabía que estabais todos aquí conmigo. Gracias, gracias, gracias, graciaaaaaaas!! (Y sobre todo gracias a mi hermana y a mi madre por aguantarme... que ya tienen paciencia...)

JANIRE, ELIAS, MI CIBERFAMILIA Y CÓMO EMPEZÓ TODO

Muchas veces os hablo de de mi ciberfamilia y de lo mucho que me ayudan en esta etapa de mi vida, y muchos pensareis que estoy loca porque realmente son gente que (la mayoría) nunca he visto personalmente... pero es que la amistad a veces tiene una medida extraña cuando de lecciones vitales se trata y el cáncer te pone en el camino angelitos de la guarda que son totalmente de carne y hueso.
Y para muestra, el homenaje de ánimos que me hicieron antes de mi operación que os conté en el anterior post.

Pues bien, Janire y Elias son dos de esas personas que han marcado mi vida, mi forma de ver el mundo y que se merecen no solo una mención en mi blog, sino que se merecerían un libro entero de cómo unos extraños se pueden meter tan profundo en tu corazoncito.

Os diré cómo les conocí yo.

Primero fue Elias.
Yo con mi diagnóstico de cáncer de pecho con 33 años y totalmente perdida!! Quería desahogarme e iba buscando blogs por la red con los que encontrar historias parecidas a la mia, y gracias a un enlace puesto vete a saber ya dónde, encontré el blog de Elias. Me asomé a esa ventanita llena de luz y de alegria que yo buscaba desesperadamente, (aunque él no tiene cáncer de mama eh??? jejejeee... ni nunca lo tendrá porque tiene un corazón tan grande que nunca cabrá ni un átomo de célula mala en ese pecho.)
pero en su blog vi la razón que buscaba para saber que a pesar de mi enfermedad yo podía sonreir aunque tocasen tiempos malos... y él era el mejor ejemplo!!
Me acuerdo que pensé: "Mira este chico, yo con su edad solo pensaba en chorradas, y él va dando lecciones magistrales de vida al resto del mundo!!" Y me acuerdo de llorar de emoción viendo el video de su primer año como pelón... Qué grande!! Qué vitalidad!! que raro se me hacía ver a un enfermo apreciando cada segundo de la vida como no lo había visto antes en ninguna persona sana. (Y que después de ese momento lo he ido encontrando taaantas veces... y siempre en gente enferma... da que pensar no???)

En el blog de Elias leí una entrada que me gustó mucho y fue un encuentro que tuvo Elias con Super Guzmán, otro campeón de la Leucemia de 4 añitos que se ha metido también en mi  corazón gracias a su Papi que apostó fuerte por la positividad en los malos tiempos!!, y ahí empecé a entender que la necesidad que tenía yo de buscar extraños con el único punto en común de una lucha ante la adversidad no era tan raro... y que además podía traer grandes alegrías.

A partir de ahí me empecé a encontrar extrañamente respaldada y entendida.

Bueno el caso es que mi búsqueda iba dando sus frutos, y poco a poco fui encontrando a mucha gente con la que desahogarme y no sentirme tan bicho raro. Por no hablar de mi subidón particular al encontrar a Eva, que parecía que estaba contando mi misma historia!! con lo bien que está ahora que ya ha acabado todo el tratamiento...

Así que conociendo un poco más lo que nos iba contando Elias en su blog y las historietas de Guzmán, yo empezaba a darme cuenta de lo "afortunada" que era por "solamente" tener un cáncer de pecho y que mi curación sólo dependiese de mi y de medicamentos que siempre funcionan. Porque cada vez encontraba mas historias como la del pequeño Leo o la de Monika... y tantas otras luchas personales, que me empecé a plantear que mi enfermedad me estaba queriendo enseñar algo que no lograba ver. Y fue por aquel entonces cuando recibí un mensaje de Janire por el facebook. Como caido del cielo. Y ese mensaje, como no podía ser de otra manera, venía de la mano de Elias... (de quién sino!!)

Obviamente, fui conociendo su historia y cada vez enterándome mas del panorama que tenemos en España sobre la carencia de información sobre la donación de médula (empezando por mi desconocimeinto total) y la falta de infraestructura a la altura... ¿Qué significaba eso de "si algún dia entro a trasplante"? ¿Cómo se puede vivir pensando que tu vida depende de que a otra persona, que vete a saber dónde está, le dé por hacerse donante de médula? y sobretodo ¿Cómo se vive esperando continuamente?

Conocer a Janire ha sido un regalo que me ha dado esta vida y que a su vez me la ha cambiado por completo, quizá hubiese podido ser cualquier otra de las historias que iba leyendo por la red, pero Janire la tenía cerca, y simplemente "conectamos".
Ella nunca se queja de su enfermedad, siempre pide soluciones poniendo como ejemplos a otros tantos que lo necesitan en vez de ponerse ella primero, ella es positiva, ella es una luchadora con ganas de VIVIR DE VERDAD, ella nunca se rinde... y ella es la mejor razón que he tenido para involucrarme tanto en ayudarla a encontrar su donante, y por lo tanto en todo lo que supone informar a la gente de lo fácil que es ser donante, para encontrar una solución para ella o para cualquier otro que esté viviendo esa espera desesperada.

Se que no es fácil involucrarse personalmente en historias ajenas, pero nunca me perdonaría no haberlo intentado, nunca me perdonaría haber tenido a Janire tan cerca y no haberla ayudado en todo lo que ella está necesitando, porque ella lo va a conseguir, y cuando cambiemos este pedacito de mundo que está en nuestra mano, sentiré que quizá gracias a un granito de arena que he puesto yo, quizá haya sido la solución VITAL para una persona como ella.

He visto la felicidad de Lucas cuando acaba de volver a casa después de su transplante, y las esperanzas que tienen con un cordón casi compatible para Leo, Cuando le tocará a Janire????
Así que por ella y por todos los que esperan donante, yo ya no me bajo de este barco!!

Ayudar al prójimo no es solamente dar dinero a cruz roja para combatir el hambre en el cuerno de Africa (que eso también está muy bien) pero si de verdad queremos ayudar a cambiar el mundo empecemos por  ayudar a nuestro vecino de al lado.

GRACIAS JANIRE Y TODOS LOS PELONES QUE CON VUESTRO EJEMPLO CAMBIAIS LA VIDA DE TANTA GENTE COMO YO.

PEQUEÑOS GESTOS QUE VALEN MILLONES! GRACIAS PELONES!!

Cuando mas miedo debería tener, cuando las cosas se han puesto mas feas que nunca, cuando lo que te viene encima parece el fin del mundo.... ahí, escondidita, pero esperando su oportunidad estaba una semillita de coraje y felicidad nunca jamás conocida antes en mi vida.

Acabo de salir de una operación para extirpar la última célula del inquilino que nunca debió instalarse en mi cuerpo... y soy doblemente feliz. Primero porque ya no queda ni rastro de ese okupa indeseable, pero sobretodo porque mi razón principal es que se que la vida merece la pena a pesar de todo el sufrimiento que implica cuando tienes Cáncer.

Todo el mundo tenemos nuestras quejas, nuestras tristezas y nuestras grandes pérdidas que nos acompañarán toda la vida... pero hay que aprender a vivir reinventándose cada día. Porque nada está escrito y todo puede cambiar, y nunca sabemos apreciar el momento en que vivimos hasta que lo recordamos con añoranza. Vivir en el pasado no es vivir, y esperar que el futuro sea mejor es consumirse en la ansiedad.

Si, tengo cáncer... o lo he tenido... pero jamás había experimentado tanta alegría, y tantas ganas de vivir, como en esta etapa de mi vida. Por que nunca antes aprecié cada átomo que respiro, cada gesto que me rodea, cada instante de una risa, cada significado de cada palabra, cada persona que me acompaña.... cada gesto que vale millones...

Sólo en la enfermedad he visto los verdaderos guerreros de la vida, y ellos han sido los encargados de ponerme la mejor de las sonrisas horas antes mi despedida al Sr. Cáncer.

Antes de mi operación tube la mas bonita de las sorpresas que he tenido en mi vida. Y no porque no haya tenido sorpresas bonitas antes, y con todo el cariño de los que me las han hecho... sino porque esta sorpresa ha venido de unos completos desconocidos aunque con un punto en común: la lucha por la VIDA. Si, si, la VIDA con mayúsculas, que sólo ellos saben apreciar gracias a una enfermedad que como a mi, se les cruzó en su vida. Y es que ellos han sido los angelitos de la guarda que he encontrado por un camino lleno de baches, algunos sólo con unos meses de vida y aún así dando lecciones a los adultos que no saben vivir... Así que permitidme que os diga que con ellos me siento en mi segunda familia que pase lo que pase mantendré siempre en mi corazón.

                         

 

Parece una tontería: un papel, un "Animo Ainara" y una foto... pero ese gesto es el que recordaré con mayor cariño, y por momentos como ese valen todos los esfuerzos de esta enfermedad.

Me hubiese gustado verles cómo lo organizaban todo, porque si sabeis sus historias, sabreis que les tengo a todos repartidos por el mapa y (salvo alguna excepción) entre ellos no se conocen personalmente tampoco, mas que por lo mismo que les podeis conocer vosotros... y es porque sus luchas con la enfermedad la cuentan con la mayor de las generosidades en blogs como este mismo, llenos de positividad y de alegria...
si hace un año me decís que estando enferma y sin trabajar iba a conocer la verdadera alegría os hubiese dicho que fueseis a tomar el pelo a otra..... ah! pero es que ahora no me queda mucho pelo que poder tomar!!! jajajajaaa

GRACIAS A TODOS ELLOS, Y TODOS LOS QUE ME HABEIS MANDADO MENSAJES DE ÁNIMO EN CUALQUIER FORMATO!!

OPERACIÓN, RETO TWITTER, ENTREVISTAS Y AGRADECIMIENTOS!!!

Bueno, otra semana movidita con un montón de cosas que contaros!!

Primero agradeceros enormemente el apoyo masivo que tenemos los Pelones Peleones con todas nuestras iniciativas.
El reto de twitter fue un exito y logramos ser TT en España, incluso 5ª TT mundial por un ratito!! así que gracias por ayudarnos!!
Seguiremos con los billetes solidarios mientras no cambie la situación, así que animaos esteis en el país que esteis, la médula compatible puede estar en cualquier lugar del mundo!! Y en todas partes se mueven billetes de mano en mano.
Con todas estas cosas que decir, y alguna mas, me hicieron una entrevista en EL CORREO junto con mi compi peleón ELIAS, que es otro crack digno de admiración. Esta es la foto que le hice al artículo y el texto lo podeis leer aquí

Y ahora tenemos un nuevo reto, que es que para cambiar realmente la situación de la donación de médula ósea, tenemos que llegar a que nos oiga la Ministra de Sanidad, para esto tenemos que conseguir unas cuantas firmas, que se seguro que vais a apoyarnos. TENEMOS LA OPORTUNIDAD DE CAMBIAR EL TROCITO DE MUNDO QUE TENEMOS EN NUESTRA MANO!!
Haced click aquí y leed el contenido de nuestra petición y la firmais si quereis.

Ah! y hoy voy con Janire (otra peleona con necesidad urgente de donante de médula) a la radio a hacer otro poco mas de ruido!! jajajajaaa... estaremos en Onda Vasca en el programa "La tarde en Euskadi" a partir de las 16:00h. Ya me enteraré si luego lo cuelgan en internet y si es así ya os pasaré el enlace.
(actualización del blog: la entrevista la teneis pinchando aquí, ha estado genial!!)

Y bueno.... la noticia estrella es que mañana me meten a quirófano a acabar con todo rastro del puñetero inquilino que un día se metió en mi vida!!. Será una operación sencilla, Julio (mi médico) me ha dicho que no va a ser nada, y yo confío 200% en el, así que no voy nerviosa... salvo por los pinchazos que no me gustan... pero ya he aprendido a llevarlos y no montar tanto drama como solía hacer. Ahora me he dado cuenta que me entra berborrea y pobre del/la que le toque pincharme, que se prepare unos tapones para los oidos!!

Estaré ausente unos dias, será poco porque en el hospi solo me quedaré una noche, pero bueno, disculpad si no os contesto rápido a los comentarios que estoy segura que me hareis dandome animos.

Besos a tod@s!!


(Dejo el reto de actuable con unas 1800 firmas, cuantas habrá cuando vuelva??? jejejee... venga es vuestra oportunidad de hacer algo!!)