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viernes, 15 de marzo de 2013

MONIKA LA GUERRERA DE LAS FLORES



Erase una vez, en una pequeña aldea lejana, una princesa guerrera que era bella por fuera y aun mas bella por dentro. La llamaban Monika la Princesa Guerrera, y eso era porque siempre le gustaba opinar diferente a los demás, y alargarse en acaloradas conversaciones en las que su opinión era siempre diferente... todos en el pueblo sabían que era solo por llevar la contraria, así que nadie se enfadaba con ella porque tenía muy buen corazón, y al final siempre ayudaba a todos en todas las cosas que cada uno necesitase.
La Princesa Monika, incluso por llevar la contraria, vestía siempre de color negro y se ponía la ropa de los hombres, pero aún así se le veía con buenos ojos sus excentricidades. Por algo la llamaban "La Guerrera"!!

A nuestra Princesa le gustaba pasar horas tejiendo en sus aposentos, tejía y tejía y abrigaba a todas sus amigas del palacio con sus labores. Y para alegrar el invierno empezó a tejer flores de colores, que regalaba en cuanto tenía ocasión. A todo el pueblo regalo al menos una flor tejida por ella, y tanto gustaban sus flores que las lucían orgullosos en sus prendas. Sabían que cada flor era una medalla de agradecimiento por algo que habían hecho por ella, y eso a todo el mundo le gustaba. Y poco a poco el pueblo entero tenía algún sitio colorido con algún adorno de la Princesa Guerrera.

Pero un día nuestra princesa guerrera se puso muy malita, y dejó de tejer, dejó de pasear, incluso dejó de discutir con los del pueblo. Y nadie sabía que la pasaba. Vinieron muchos médicos a visitarla y entre medicinas y brebajes, ella aprovechaba para discutir un ratito con el que le tocase el turno. Pero se cansaba mucho, así que un día decidió echarse a dormir un rato. Y pasaban las horas y seguía durmiendo muy tranquila, y los médicos no querían despertarla porque así la curaban mejor. Ellos sabían que la enfermedad de Monika estaba en la sangre, y que tenían que encontrar cómo curarla rápido. Pero necesitaban una poción mágica, para que pudiese coger fuerzas porque sino nunca despertaría.

Un niño que solía corretear por el palacio y le gustaba escuchar las conversaciones de los mayores, les oyó a los médicos hablar de lo que le pasaba a la Princesa Guerrera y muy preocupado fue corriendo a la taberna donde se encontraba su padre con los amigos. Cuando le encontró le dijo:
-Papi, papi, tu el otro día cuando me hice una herida al caerme del árbol y sangraba mucho, me dijiste que mi sangre era mágica y me crecía otra vez, ¿no?
Todos los amigos al rededor del padre rieron con la ocurrencia.
Y el padre contestó - Si hijo, tu sangre vuelve a "crecer" siempre.
-Aaaah!- dijo dubitativo el niño
- ¿Que piensas hijo? - Preguntó el padre al ver al niño tan pensativo
- Papi, ¿y la tuya también vuelve a crecer?
- Si yo también tengo sangre mágica, !!por eso soy tu padre!!
- Aaaaaah- y volvió a decir el niño indeciso.-
El padre viendo que el niño seguía dubitativo, le preguntó - ¿Y porqué haces esas preguntas?
-Papi, pues porque no se de qué árbol se ha caído la Princesa Guerrera, pero se ha debido hacer una herida muy grande y se le ha puesto enferma la sangre, y ella no tiene sangre mágica como tu y como yo ¿tu cree que se la podremos dar para curarla?
Todos en la taberna volvieron a reír ante la ocurrencia del niño.  Y el padre le dijo, - Si yo pudiese curarla le daría toda la sangre mágica que pudiera!!
- Y yo!! dijo otro de los amigos.
- Y yo también, dijo otro.
Pero el niño responde serio- ¡¡Nooo, nooo!! ¡¡Vosotros no sois mis papás, no teneis sangre mágica!!
A grandes carcajadas rieron todos.
Pero el niño insistía - Papi ¿tu crees que si vamos y le curamos con nuestra sangre mágica la Princesa Monika volverá a tejer flores y nos regalará alguna?
Y el padre ante la insistencia del niño se dejó convencer. - Mira hijo, como yo tengo mucha magia en la sangre y tu todavía tienes que guardarla para cuando seas mayor, vamos a ir a hacer una visita al Palacio y les diremos a los médicos que queremos curarle a la Princesa Guerrera para que pueda seguir haciéndonos muchos adornos de colores, ¿vale?
- vale- contestó rotundo el niño.

Dice la leyenda que allí fueron padre e hijo y gracias a la sangre mágica del padre, ese día Monika, se puso un poquito mejor, pero como aún no era suficiente, decidieron todos los del pueblo ir unos pocos cada dia al Palacio para que los médicos encontrasen en la sangre de cada uno de ellos esa poción mágica que necesitaban para sanarla. Y encontraron magia en todos ellos, y vaya si se curó la Princesa gracias a su poción mágica!! despertó de su largo sueño y fue recuperándose poco a poco y poniéndose cada día mejor.
Y tan agradecida estaba ella con sus queridos amigos del pueblo que la habían sanado, que dicen que en aquella aldea ya siempre fue primavera porque todos los jardines estaban llenos de flores de colores, todas ellas tejidas por nuestra princesa, no había rincón a la vista que no lo cubriese un manto de tan bellas flores. Y por muuuchos muuuuchos años nunca dejó de tejer nuestra princesa.





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DEDICADO A:

A monika, que está luchando ahora por poder seguir siendo una guerrera , y no dudo que leerá ella misma mi cuento cuando despierte de su largo sueño.
Y a todos los donantes de sangre, de plaquetas, de médula... etc. que haceis que muchos cuentos como el de Mónika puedan tener un final feliz.

POR MONIKA Y TODAS LAS "MONIKAS" QUE PUEDEN ESTAR A VUESTRO LADO EN ALGÚN MOMENTO.

#donasangre  #donamedula  #donaplaquetas  #donacordon
 #REGALAVIDA






jueves, 29 de noviembre de 2012

ARTICULO EN "EL PAIS": PELONES PELEONES, EL PODER SANADOR DE LAS REDES



El martes me invitaron a escribir un artículo para el blog de EL PAIS en la columna de @3.500M que es de solidadridad social. Un honor en el que querían que resumiese el comienzo de mi andanza en el blog y cómo llegué al grupo de Pelones Peleones.

Aquí teneis el resultado. Gracias Lucila por darme esta oportunidad de llegar tan lejos!

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Hola, soy Ainara Trigueros, el día de mi 33 cumpleaños recibí un regalo que le toca a una de cada nueve mujeres: Cáncer de pecho.

Yo pensaba: “¿Cáncer yo, siendo joven?” Pero ahí estaba la cruda realidad.

Me sentía un bicho raro, y no encontraba cómo desahogarme ni a nadie que me entendiera de verdad. Además no quería hacer un drama constante de esto, solo quería que pasase todo y volver a coger las riendas de mi vida.

En un grito desesperado me decidí a escribir un blog, para ordenar mi caos, y por si hubiese alguien con quien identificarme y compartir experiencias. Mi sorpresa fue encontrar rápidamente "bichos raros" como yo: Eva con un blog que contaba mi misma historia pero con ventaja, Elías que tenía Leucemia pero su blog ("Hoy nos toca reír") era un ejemplo de positividad, luego llegó Superguzmán y su papi Jose, Luki, Janire, Paloma y el pequeño Lucas, Clara, Blanca, Cristian, Esti... todos fueron entrando en mi día a día. Y nos entendíamos en un momento en el que los kilómetros que nos separaban eran menos importantes que los sentimientos y la lucha que nos unía.


Así, entre pacientes, expacientes, familiares, y allegados que necesitábamos desahogo positivo, de la ciber-realidad sacamos adelante entre risas y chaladuras varias, el núcleo central de un grupo involucrado en ayudar a gente en nuestra situación. Y creamosPelones Peleones.

Rápidamente cogió fuerza en las redes como plataforma para compartir experiencias en primera persona, porque nos implicamos en las situaciones mas difíciles de nuestros "pelones", ayudando también a combatir injusticias sociales y burocráticas que nos tocan en un camino ya de por sí difícil.

Para mí fue una sorpresa ingrata saber que alguno de mis nuevos amigos necesitaba un donante de médula ósea para curarse, y yo no sabía absolutamente nada sobre eso. Además, yo pensaba que España era un ejemplo de donantes, pero ahí mi equivocación al mezclar la donación de órganos (en lo que sí que España es un buen ejemplo) con la donación de médula ósea que es una donación que se hace en vida y simplemente con tu sangre puedes salvar a una persona. Y que los españoles con el desconocimiento de esta diferencia y la falta de una campaña realmente eficaz de información hace que nos situemos a la cola mundial en cuanto a donantes de médula se refiere.

Los Pelones Peleones empezamos a buscar soluciones para que el mensaje de hacerse donante de médula llegase a mucha gente. Y entre otras hazañas presentamos alMinisterio de Sanidad unas 100.000 firmas para mejorar el sistema de donación, o la ocurrencia de escribir en los billetes nuestro mensaje para que llegue a todas partes. También haber sido TT con #donamedula dos veces, haber ayudado a la organización de jornadas solidarias de donantes, coordinar iniciativas ajenas para publicitarse con nuestro mensaje por ejemplo en vallas gigantes, paginas web, taxis, transportes públicos, dorsales de carreras, ser premiados como el mejor blog social, etc. Así que gracias al esfuerzo de muchos, hemos llegado muy lejos. Incluso nuestro querido Jose Carnero ha creado recientemente la Fundación Uno Entre Cien Mil, de ayuda contra la Leucemia Infantil, de la que todos nos sentimos partícipes y orgullosos.

La lucha por ésta y otras causas en torno al cáncer es un logro que me ha cambiado la vida a mi y a mis Pelones Peleones y llena de alegrías nuestro día a día.

Ya veis lo que da de si este regalo tan raro para un cumpleaños, pero daos cuenta de cuantas veces he dicho positividad y alegría.

Y además, ahora, ya me he unido a los felices supervivientes.

viernes, 16 de noviembre de 2012

FUNDACION UNO ENTRE CIEN MIL Y FINALISTAS EN PREMIOS BITACORAS 2012



Os quiero contar mis últimas andanzas y cómo se me han juntado dos grandes fechas señaladas, que por CAUSALIDAD* me han dado una semana llena de emociones y alegrías.

Mi primera cita fue el lunes 12 de Noviembre para asistir a una presentación de un amigo, que muchos conoceis por aquí: Jose Carnero, y su recién nacida FUNDACIÓN UNO ENTRE CIEN MIL que ha creado junto a J. A. Ritoré y María. Allí estabamos expectantes un montón de gente, incluso famoseo vario, tambien amigos pelones y familiares y unas sorpresas muy gratas entre las que incluyo poner cara a dos chicas estupendas que trabajan para la Fundación Carreras: Brenda y Alexandra. (Encantadísima chicas!!)



Para el que no conozca a Jose, os hago un resumen. Junto a Eva tiene un niño precioso (GUZMAN) y otra princesita que se llama Martina. Con SuperGuzman los últimos 2 años han luchado duro toda la familia para superar un diagnóstico de Leucemia. Y no solo se han concienciado con lo que significa este viaje en el que te embarca forzosamente la VIDA, sino que ademas Jose ha hecho de esta lucha un estandarte en su vida dedicando su tiempo y sus mejores intenciones a que en un futuro (ojalá cercano) nadie mas pase por esta situación. Jose ya escribía un blog con este nombre UNO ENTRE CIEN MIL en el que contaba las aventuras y desventuras por este difícil camino que intentan llenar de pensamientos positivos y de color a pesar de la oscuridad que les rodeaba en los comienzos. Pero han ido ganando batallas y el peque es un gran ejemplo de superación y felicidad. Aún así Jose sigue escribiendo su historia, sigue concienciando y solidarizandose con la causa.

Así que ahora con la ya convertida en Fundación Uno entre cien mil, dará esperanza a los niños enfermos de Leucemia ya que su máximo objetivo es conseguir fondos para la investigación contra esta enfermedad que ahora mismo superan 8 de cada 10 niños, y que con mejoras que como dice Juan Diego Botto : "solo" necesitan de dinero, hay esperanzas de que se curen 10 de cada 10 y no tengamos que seguir viendo familias rotas y tanto dolor causado por este mal al que hay que encontrar solución.
La presentación que realizó Jose fue muy emotiva, llena de imágenes preciosas, de objetivos esperanzadores y de videos con testimonios en lo que algunos otros famosos como: Marlango, Jon Sistiaga o Carmen Posadas daban su apoyo a este proyecto.

Como veis el esfuerzo principal de la Fundación está ahora sobretodo en el PROYECTO CORRE, que no es ni mas ni menos que una excusa para solidarizarse con la causa y colaborar económicamente por 1€ ( o lo que quieras) llevando un distintivo en forma de dorsal que puedes lucir tanto en tu día a día, como en las carreras (profesionales o no, de una categoría o disciplina u otra) que quieras que formen parte de esta concienciación contra la leucemia.
Yo ya tengo mi dorsal y mas que me voy a pedir!! así que cada vez que corra o que nade, o que vaya en bicicleta, o que juegue al baloncesto o que me vaya al parque a correr detras de mis sobrinos jugando..... yo lo haré por esta noble causa.

Mi sabor de boca al salir de este "nacimiento" fue que a pesar de los malos tiempos, aún podemos mantener muchas esperanzas y saber que la VIDA y este mundo puede ser mejor gracias a personas que tengo el lujo de tener cerquita.

Así que de un acto en el que estaba bien rodeada de algunos de mis pelones, a otro acto el jueves 15 en el que los Pelones Peleones fueron parte protagonista: La gala de NOMBRAMIENTO DE FINALISTAS DE LOS PREMIOS BITACORAS 2012.

Como os puse en el post anterior, los pelones peleones estaban muy bien posicionados en el ranking de la categoría de mejor Blog Social, y en esta gala nos han confirmado que estamos nominados (ostentando el primer puesto en votos obtenidos) para optar la semana que viene al primer premio en esta categoria. El viernes 23 estaremos en la gala final. (aaay!! que neeervios!!)

Os dije que es un premio simbólico, pero que nos dará la oportunidad de que si lo conseguimos podamos tener muchas plataformas para nuestras reivindicaciones por la mejora de la donación de médula en España, la mejora en los protocolos del cáncer de mama en cuanto a las mamografías y la lucha por las injusticias en la sanidad pública que se estan dando últimamente. Seguiremos con esta lucha, que es la que os mereceis que peleemos, porque habeis depositado vuestras mejores intenciones y parte de vuestra energía en ayudarnos a que este sueño sea posible. 



Ah!! y no me quiero olvidar de deciros de nuevo GRACIAS!! porque en la clasificación de estos premios mi blog ha quedado en el puesto número 26. WOOOOOOOWWW!! Entre tantiiiisimos blogs el mio el número 26??? es increible!! Yo también seguiré con mucha fuerza extra una buena temporada gracias a este empujoncito que me habeis dado. Y como os dije, espero que sepais que es vuestro éxito, porque sin vosotros éste blog ya no tendría sentido, porque yo me he curado y he ganado la guerra pero las batallas de los demás las tomo como la mia propia y hasta que no haya una cura para el cáncer seguiré al lado de cada uno de los compis que desgraciadamente les toque andar este camino.

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* Las casualidades no existen. Todo pasa por algo, y no es casualidad sino CAUSALIDAD. Quizá no lo entendamos bien, y no quiere decir que sea justo, pero ese "algo" por el que pasan las cosas hay que encontrarlo, y aún mas hacer de eso un fuerte en vez de una debilidad y sacar partido de ello.
Gracias Jose por esta lección que ya forma parte de mi VIDA.

sábado, 27 de octubre de 2012

PREMIOS BITACORAS 2012

Los Premios Bitácoras son unos premios simbólicos, pero de gran prestigio, (la red social de bloggers mas importante del habla hispana) que valoran los blogs hispanos que a la gente le gustan mas, que se cuantificará con los votos recibidos de los internautas (de cualquier parte del mundo) hasta el día 5 de Noviembre de 2012.

Hay varias categorías, y yo tengo el honor de estar, gracias a vosotros, en el listado de la clasificación de MEJOR BLOG SOCIAL-MEDIOAMBIENTAL.
Me pilló por sorpresa esto de estar en algo que yo ni siquiera conocía al principio, y mas aún saber que estoy siendo votada semana tras semana por muchos de vosotros que estais ahí apoyándome "símplemente"porque os reflejais en mi historia y en mis ganas de luchar por todos los que estamos en la misma situación, y que me manteneis en este apartado en el que tengo que reconocer que es un honor y mi ego os lo agradecerá enormemente, jejejeee... y lo que es mas importante me dais mas razones para seguir luchando viendo que hay tanta gente que valora mis esfuerzos.
(como veis en esta imagen de abajo ahora mismo estoy en el puesto 35!!)


No es un mérito vano, aunque carezca de dotación económica, porque son muchos miles los blogs que optan por un puesto entre los 50 primeros en cualquiera de las categorías, y yo os quiero hacer partícipes de este éxito que es sin duda gracias a vosotros y que quede en el puesto que quede ese puesto quiero que lo veais como vuestro premio particular a la lucha contra el cáncer, porque si yo sigo aquí es porque vosotros dais sentido a esto.

Como yo no he pedido votos nunca para mi, no lo haré tampoco ahora, ya veis que tengo premio quede en el puesto que quede... Pero lo que si quiero pedir es que os unais a votar a PELONES PELEONES para dar voz a una lucha que sabeis que también me tiene muy activa que es la donación de médula y dar un poco de voz a esta causa.
Ahora mismo los Pelones van (o vamos) en primer puesto, ¿os imaginais lo alto que se escucharía esta necesidad en cantidad de medios? ¿La difusión que tendría #DONAMEDULA? ¿LA ESPERANZA QUE PODEMOS DAR A LOS ENFERMOS Y SUS FAMILIAS CUANDO MAS LO NECESITAN?



Ya sabeis que la máxima misión de PELONES PELEONES es que se informe sobre la donación de médula, y este premio precisamente es la plataforma ideal para que se nos escuche bien alto una vez mas.

Así que esto si que os pido, que si os preocupais por hacer de éste un mundo mas solidario, esto es un pequeño grano de arena que podeis aportar para una segunda oportunidad de muchos enfermos que lo necesitan como única esperanza. POR FAVOR , TOMAD 5 MINUTOS Y VOTAD A PELONES PELEONES PINCHANDO AQUI.

GRACIAS, POR LOS QUE ME HABEIS VOTADO (Y QUE SEGUIS HACIÉNDOLO)  Y GRACIAS A LOS QUE VOTAIS A LOS PELONES TAMBIÉN.

( Ah! y si quereis mas sugerencias de blogs que merecen no uno, sino millones de premios, mirad mis links a los blogs que yo sigo, que encontrareis en cada enlace muchas razones para seguir pensando que un mundo mejor, y mas positivo ante los malos tiempos es posible.)



martes, 28 de agosto de 2012

TE PUEDE PASAR A TI. libro de cuentos y relatos



Hace no mucho mi querido Oliver me propuso participar en un proyecto precioso que consistía en una recopilación de cuentos y relatos por la concienciación de la donación de médula  y cordón umbilical y cuyos beneficios irían destinados a la investigación de la Fundación Josep Carreras. La misma Fundación ha escrito un prólogo excepcional, y los Pelones Peleones hemos puesto el broche final con otro pequeño escrito.

Bueno, pues dicho y hecho, mi cuento del Sabio que compró la salud, ya forma parte del fantástico libro que acaba de salir a la venta y que todo el mundo debería de leer. Pero hay muchos mas, y todos son fantásticos!!

Si hay una cosa que podemos hacer por concienciar a la sociedad de que la donación de médula y cordón es fácil, esa es normalizar e informar sobre el tema para que no sea el gran desconocido que es ahora mismo. Y qué mejor que empezar por los mas peques que van a ser nuestro futuro?

Desgraciadamente además hay muchos niños y niñas que tienen una enfermedad por la que necesitan un donante y muchas veces explicar a los demás peques de su alrededor de una forma didáctica y amena mediante cuentos la situación del que está enfermo, puede ayudar muchísimo.

Yo me siento orgullosa de formar parte de este libro, y espero que os guste tanto como a mi.
Si quereis comprarlo en digital o en papel podei hacerlo aquí. Y os recuerdo que los beneficios son a favor de la Fundación Josep Carreras, para que puedan seguir haciendo mucho por nuestras personas queridas que estan enfermas... por que cualquier día "Te puede pasar a ti" y no hay que esperar para reaccionar.

Un poco de tu sangre, salva una vida. No duele, no tiene riesgos y si encuentran a alguien compatible tendrás la satisfacción de haber regalado una segunda oportunidad a alguien que la necesita mucho.
Yo tengo muchos amigos que sonríen gracias a una persona que les regaló vida, y tu... a qué esperas? a que te toque de cerca???

#donamedula   #donacordon


martes, 12 de junio de 2012

100.000 personas cambiaremos el 22/06 el sistema #donamedula

El próximo 22 de junio a las 11 de la mañana estaremos en la puerta del Ministerio de Sanidad para exigir mejoras en el sistema de donación de médula y cordón umbilical. ¿TE VIENES? Se presentará ante el Ministerio las reclamaciones de más de 100.000 personas que denuncian que la ONT se aleja de la solidaridad española presentando una nueva campaña insuficiente como respuesta a una demanda evidente de mejora en el sistema de donación de médula de este país La cita es el próximo 22 de junio. Nos presentaremos todos los que podáis en la puerta del Ministerio con estas firmas, si no nos atiende la Ministra lo harán muchos medios de comunicación. Desde las redes también gritaremos #donamedula y lo llevaremos a Trending Topic en twitter como ya hiciéramos en enero. Estos son nuestros argumentos: infografía #donamedula Comparte esta infografía en tu blog copiando este código: <a title="infografía #donamedula" href="http://www.pelonespeleones.com/2012/06/12/100-000-cambiaremos-el-2206-el-sistema-donamedula"><img title="infografía #donamedula" src="http://www.pelonespeleones.com/wp-content/uploads/2012/06/infografia2.jpg" alt="infografía #donamedula" width="650" height="906" /></a>

Es necesario

  1. Porque cada año más de 5.000 personas reciben el diagnóstico de leucemia sin contar otras enfermedades como linfomas, síndromes mielodisplásicos, mielomas o aplasias medulares, que pueden requerir para su curación un trasplante de médula.
  2. Porque en España, no aparece donante para 4 de cada 10 pacientes, la gran mayoría gracias a registros de otros países.
  3. Porque la proximidad genética y geográfica es importante para encontrar un donante.

Situación de donantes en España

  1. Porque estamos a la cola de donantes de médula ósea con sólo 90.000 donantes en 20 años siendo de los últimos países del mundo en donantes de médula ósea. Y no es por falta de solidaridad, sino por falta de información.
  2. Porque el Plan Nacional de Donación de Médula que quieren poner en práctica sigue siendo insuficiente. Duplicar el número de donantes de médula en 4 años, del 0.2% de la población al 0.4% de la misma, SIGUE MANTENIENDONOS A LA COLA DE DONANTES!!

¿Por qué NO funciona el sistema actual?

  1. Porque el procedimiento es fácil, indoloro, salva vidas y NADIE LO SABE
  2. Porque sólo se necesitan 12 minutos para estar informado ¡mira el vídeo!
  3. Porque estamos hartos de mentiras y medias verdades. Cómo ve el Sr. Matesanz la donación de médula y cómo la vemos nosotros, premio WTF al Sr. Matesanz, Rafael Matesanz
  4. Porque queremos que se mejoren las infraestructuras para la donación, acabar con las listas de espera, teléfonos que no se cogen, mala información o nula por parte del personal sanitario que muchas veces no sabe responder las preguntas del posible donante o no saben donde dirigirle para que haga efectiva la donación y en algunos casos incluso son disuadidos por este mismo personal que debería incentivar la donación (Testimonios).
  5. Porque en Castilla La Mancha han eliminado el servicio de donación de médula, dejando a más de 700 personas en listas de espera.
  6. Porque no interesa. No hacen falta grandes recursos económicos para informar a la gente (diferentes iniciativas que hemos llevado a cabo sin un duro:

Soluciones

  1. INFORMAR - porque somos muchos los que creemos que es imprescindible
  2. Que se hagan campañas informativas y de concienciación a nivel nacional sobre la donación de médula dando a conocer que es una donación en vida y el procedimiento de aféresis, método utilizado en el 80% de los casos y gran desconocido, con el cual no hace falta anestesia, ni es doloroso ni peligroso para el paciente.
  3. Que se publique información en los CAP, Centros de Atención Primaria dependientes de la Sanidad Pública sobre la posibilidad de donar médula ósea o sangre de cordón umbilical.
  4. Que se informe a los donantes de sangre en los lugares de extracción de sangre sobre la posibilidad de donar médula ya que ellos son los potenciales donantes al tratarse de sangre.
  5. Que se informe obligatoriamente a todas las embarazadas como norma y derecho de las mismas sobre la posibilidad de donar su cordón umbilical.
  6. INSISTIR EN HACERSE DONANTE a pesar de las trabas que el sistema impone.
    • Listas de espera de meses
    • Teléfonos que no se cogen
    • Personal sanitario que no sabe informar o incluso desinforma o no sabe donde dirigir al futuro donante (Médicos de cabecera o sanitarios de las unidades móviles de extracción de sangre) para que haga efectiva la donación.
  7. DENUNCIAR cualquier situación como la ocurrida en Castilla La Mancha donde 700 personas están en lista de espera para hacerse donante.

La cita el 22/06 a las 11:00

El colectivo Pelones Peleones hemos recogido 100.000 firmas para exigir al Ministerio de Sanidad una campaña informativa y de concienciación a favor de la donación de médula ósea y de cordón. Si consideras justa esta petición es que eres un Pelón Peleón. Te esperamos el próximo viernes 22 de junio, a las 11:00 #donamedula en la puerta del Ministerio de Sanidad (Paseo del Prado, 18, 28014 Madrid) Ver mapa más grande
Hasta entonces ayúdanos a difundirlo en tus redes y blog, puedes utilizar la infografía anterior o estos banners.
Solidarios hasta la médula. Dona vida en vida. #donamedula #donacordon