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lunes, 24 de diciembre de 2012

"NO ESTAS SOLA" Y ENTREVISTA CON JAVI NIEVES

Hace algo mas de un mes en el blog "Paseando en compañía" me emocionaba con unas reflexiones  que me dedicaban y que al leerlas me doy cuenta que resumen muy bien lo que ha supuesto internamente mi lucha y que en cierta manera hasta que no lo he visto escrito, realmente no me he dado cuenta del proceso por el que he pasado hasta hacer de una enfermedad grave el punto fuerte de mis motivaciones para luchar por la VIDA.

"Ainara, en su lucha, parece coincidir al máximo con las ideas de Frankl de dar sentido a nuestras vidas con la finalidad práctica de obtener fuerza ante la adversidad. Frankl, además, incidía en algo de suma importancia: podemos incluso, a falta de otras motivaciones, llegar a dotar de sentido a nuestro propio sufrimiento, sacando energías de aquello que aparentemente nos destruye. Y lo que es más importante: encontrar aquello que dé sentido a nuestras vidas depende exclusivamente de nosotros. Por lo que parece, Ainara lo ha encontrado."

Creo que al ver mi historia desde fuera sorprende la capacidad de asimilar una etapa de caos y dolor, que en realidad, y contra todo pronóstico, la he vivido desde la felicidad, el optimismo y la esperanza. Pero lo admirable es que no soy la única, sino que hay mucha gente que hace de la adversidad su punto fuerte, y yo no me considero un ejemplo, sino que soy una mas de tantos que desgraciadamente pasan por circunstancias difíciles y las superan con una sonrisa a pesar del mal tiempo.

Y como creo importante que hay que destacar historias de superación desde el positivismo, porque: SI, SE PUEDE!! ya sabeis que yo me apunto a contar mis vivencias por todas partes por si a alguien le pudiera ser de ayuda. Así que en esta espiral de medios de comunicación en los que me estoy metiendo últimamente, hace un par de semanas me alegró recibir una llamada del programa de Javi Nieves para dar a conocer mi historia en su programa de Radio. Hablé con Perico, su ayudante, un buen rato (fuera de antena), y me sorprendió la cercanía y el cariño que le notaba en sus palabras. Pero no es para menos, tanto Javi Nieves como él, me consta que están muy sensibilizados con el tema del cáncer e intentan hacer un hueco siempre que pueden ya sea para dar ánimos, para unirse a ciertas causas o simplemente dedicarnos un ratito de su espacio para que sepamos que no estamos solas luchando, que hay mucha gente que nos acompañais en el camino.
Aquí podeis oir la entrevista.




¿Y por qué digo precisamente que "no estamos solas"?, pues porque Javi Nieves, con su compañera de micrófono Mar Amate, fueron el motor principal de una iniciativa muy emocionante por la que crearon de una canción para apoyar a la lucha contra el cáncer de pecho.
Una chica les escribió contándoles su historia y que en todas las quimios que había ido, se había puesto de fondo su programa para poder pasar un poco mejor y sentirse acompañada en las sesiones. Y Javi Nieves y su equipo no dudaron en hacerla llegar su cariño y una dedicatoria especial junto a Robert Ramirez en forma de canción: "No estas sola" aquí os dejo la canción para que la disfruteis como yo lo he hecho. (se me ponen los pelos de punta cada vez que la oigo)


Y si quereis ver a la protagonista de la historia con ellos, contando sus vivencias aquí teneis la entrevista que le hicieron precisamente el día de la lucha contra el cáncer de mama, y día en el que dieron a conocer este precioso homenaje.
Los beneficios de esta canción los han donado a la AECC para la lucha contra el cáncer de pecho. MIL GRACIAS JAVI, MAR Y ROBERT y todo el equipo por vuestro apoyo y demostrarnos que NO ESTAMOS SOLAS!!




Como yo no soy muy de espíritu navideño, pero si que me gusta celebrar cualquier cosa. Os quiero desear que tengais un buen fin de año, que comais muchos dulces que luego ya tendremos operación bikini, y que los que estais malitos poco a poco mejoreis. Y os doy mis especiales gracias por el mejor regalo que me haceis durante todo el año: vuestra impagable compañía y apoyo!!



jueves, 29 de noviembre de 2012

ARTICULO EN "EL PAIS": PELONES PELEONES, EL PODER SANADOR DE LAS REDES



El martes me invitaron a escribir un artículo para el blog de EL PAIS en la columna de @3.500M que es de solidadridad social. Un honor en el que querían que resumiese el comienzo de mi andanza en el blog y cómo llegué al grupo de Pelones Peleones.

Aquí teneis el resultado. Gracias Lucila por darme esta oportunidad de llegar tan lejos!

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Hola, soy Ainara Trigueros, el día de mi 33 cumpleaños recibí un regalo que le toca a una de cada nueve mujeres: Cáncer de pecho.

Yo pensaba: “¿Cáncer yo, siendo joven?” Pero ahí estaba la cruda realidad.

Me sentía un bicho raro, y no encontraba cómo desahogarme ni a nadie que me entendiera de verdad. Además no quería hacer un drama constante de esto, solo quería que pasase todo y volver a coger las riendas de mi vida.

En un grito desesperado me decidí a escribir un blog, para ordenar mi caos, y por si hubiese alguien con quien identificarme y compartir experiencias. Mi sorpresa fue encontrar rápidamente "bichos raros" como yo: Eva con un blog que contaba mi misma historia pero con ventaja, Elías que tenía Leucemia pero su blog ("Hoy nos toca reír") era un ejemplo de positividad, luego llegó Superguzmán y su papi Jose, Luki, Janire, Paloma y el pequeño Lucas, Clara, Blanca, Cristian, Esti... todos fueron entrando en mi día a día. Y nos entendíamos en un momento en el que los kilómetros que nos separaban eran menos importantes que los sentimientos y la lucha que nos unía.


Así, entre pacientes, expacientes, familiares, y allegados que necesitábamos desahogo positivo, de la ciber-realidad sacamos adelante entre risas y chaladuras varias, el núcleo central de un grupo involucrado en ayudar a gente en nuestra situación. Y creamosPelones Peleones.

Rápidamente cogió fuerza en las redes como plataforma para compartir experiencias en primera persona, porque nos implicamos en las situaciones mas difíciles de nuestros "pelones", ayudando también a combatir injusticias sociales y burocráticas que nos tocan en un camino ya de por sí difícil.

Para mí fue una sorpresa ingrata saber que alguno de mis nuevos amigos necesitaba un donante de médula ósea para curarse, y yo no sabía absolutamente nada sobre eso. Además, yo pensaba que España era un ejemplo de donantes, pero ahí mi equivocación al mezclar la donación de órganos (en lo que sí que España es un buen ejemplo) con la donación de médula ósea que es una donación que se hace en vida y simplemente con tu sangre puedes salvar a una persona. Y que los españoles con el desconocimiento de esta diferencia y la falta de una campaña realmente eficaz de información hace que nos situemos a la cola mundial en cuanto a donantes de médula se refiere.

Los Pelones Peleones empezamos a buscar soluciones para que el mensaje de hacerse donante de médula llegase a mucha gente. Y entre otras hazañas presentamos alMinisterio de Sanidad unas 100.000 firmas para mejorar el sistema de donación, o la ocurrencia de escribir en los billetes nuestro mensaje para que llegue a todas partes. También haber sido TT con #donamedula dos veces, haber ayudado a la organización de jornadas solidarias de donantes, coordinar iniciativas ajenas para publicitarse con nuestro mensaje por ejemplo en vallas gigantes, paginas web, taxis, transportes públicos, dorsales de carreras, ser premiados como el mejor blog social, etc. Así que gracias al esfuerzo de muchos, hemos llegado muy lejos. Incluso nuestro querido Jose Carnero ha creado recientemente la Fundación Uno Entre Cien Mil, de ayuda contra la Leucemia Infantil, de la que todos nos sentimos partícipes y orgullosos.

La lucha por ésta y otras causas en torno al cáncer es un logro que me ha cambiado la vida a mi y a mis Pelones Peleones y llena de alegrías nuestro día a día.

Ya veis lo que da de si este regalo tan raro para un cumpleaños, pero daos cuenta de cuantas veces he dicho positividad y alegría.

Y además, ahora, ya me he unido a los felices supervivientes.

martes, 28 de agosto de 2012

TE PUEDE PASAR A TI. libro de cuentos y relatos



Hace no mucho mi querido Oliver me propuso participar en un proyecto precioso que consistía en una recopilación de cuentos y relatos por la concienciación de la donación de médula  y cordón umbilical y cuyos beneficios irían destinados a la investigación de la Fundación Josep Carreras. La misma Fundación ha escrito un prólogo excepcional, y los Pelones Peleones hemos puesto el broche final con otro pequeño escrito.

Bueno, pues dicho y hecho, mi cuento del Sabio que compró la salud, ya forma parte del fantástico libro que acaba de salir a la venta y que todo el mundo debería de leer. Pero hay muchos mas, y todos son fantásticos!!

Si hay una cosa que podemos hacer por concienciar a la sociedad de que la donación de médula y cordón es fácil, esa es normalizar e informar sobre el tema para que no sea el gran desconocido que es ahora mismo. Y qué mejor que empezar por los mas peques que van a ser nuestro futuro?

Desgraciadamente además hay muchos niños y niñas que tienen una enfermedad por la que necesitan un donante y muchas veces explicar a los demás peques de su alrededor de una forma didáctica y amena mediante cuentos la situación del que está enfermo, puede ayudar muchísimo.

Yo me siento orgullosa de formar parte de este libro, y espero que os guste tanto como a mi.
Si quereis comprarlo en digital o en papel podei hacerlo aquí. Y os recuerdo que los beneficios son a favor de la Fundación Josep Carreras, para que puedan seguir haciendo mucho por nuestras personas queridas que estan enfermas... por que cualquier día "Te puede pasar a ti" y no hay que esperar para reaccionar.

Un poco de tu sangre, salva una vida. No duele, no tiene riesgos y si encuentran a alguien compatible tendrás la satisfacción de haber regalado una segunda oportunidad a alguien que la necesita mucho.
Yo tengo muchos amigos que sonríen gracias a una persona que les regaló vida, y tu... a qué esperas? a que te toque de cerca???

#donamedula   #donacordon


sábado, 28 de julio de 2012

MI FOTO DA LA VUELTA A ESPAÑA (con #donamedula)


Aunque en mi vida personal me gusta la polémica, por el debate que suscita y porque me gusta que aunque no se piense igual que yo, haya gente que sea capaz de mantener una conversación adulta con otras personas de diferentes pensamientos, en este espacio abierto a todos me gusta pensar que aquí dejamos las ideologías a un lado y hablamos de otras cosas que nos implican mas en la VIDA y que estemos situados en una u otra punta del mapa mundi todos somos capaces de empatizar con los que aquí nos juntamos por un simple hecho en común: VIVIR!!

Juro que no me gusta hablar de política en el blog. Una de las cosas por las que me parece importante separar ideologías de enfermedad es bastante obvia: las enfermedades no entienden estas ideologías y hay sensaciones que todos los enfermos entendemos y me gusta pensar que hay luchas con la vida que son mas importantes que unas siglas de un partido político. (ojalá pensasen así los políticos...)

Es y será (espero) el único "salto de las normas" que autoinfrinjo conscientemente a cerca de hablar de política, y lo explico en mi blog porque seguramente en algún momento vereis por las redes una foto mia de una campaña de protesta que se organizó por internet y que está causando furor y está siendo compartida por facebook, twitter y uns sinfin de webs de todos los colores e ideologías y creo que mereceis una explicación.



Dada la situación que vivimos últimamente en España no puedo mas que quejarme del trato que recibimos los pacientes (aunque esté curada del cáncer me incluyo como posible enferma de cualquier cosa como cualquier humano) y que ante el grandísimo recorte que se está haciendo en Sanidad Pública, no puedo mas que advertir de las grandes injusticias que se están dando y creo que debo exigir un servicio digno para los todos. Se que se tienen que tomar muchas medidas para ajustarnos a la realidad que vivimos, pero no creo que se esten dando los pasos adecuados y creo que su objetivo es una privatización de la sanidad porque ya se les ha acabado el chollo del ladrillo y esto es lo siguiente en lo que ven negocio algunos políticos sin excrúpulos.

Pero en este caso mi enfado viene porque el gobierno del Sr. Rajoy ha querido tantear a la sociedad lanzando un globo sonda sobre la posibilidad de penalizar hasta con cárcel a quien haga convocatorias por internet para protestar o manifestarse contra las medidas del gobierno, contra los políticos personalmente, contra actos oficiales... etc. Ya han mandado cartas a funcionarios advirtiendo de que no pueden criticar las medidas adoptadas por el gobierno.... (sin comentarios) Aunque finalmente no se les ocurrirá llevarlo a cabo en la sociedad, porque atenta contra nuestra constitución. Pero estas ideas SI que me dan que pensar que vamos marcha atrás en nuestros derechos básicos, no como enfermos solamente, sino como personas con libertad de expresión en cualquier lugar que estuviésemos del mundo. No solo nos quieren pisotear, sino además que no protestemos????
Pues a mi no me callais!!


Para aclarar diré que me parece que tan mal lo está haciendo Rajoy como mucho de lo que hizo Zapatero y que ni unos ni otros, ni los de mas allá me gustan. Como se suele decir es un problema de poder entre clases sociales y son "los de arriba oprimiendo a los de abajo"

Así que participé en una campaña masiva por internet de protesta contra esta medida con esa imagen mia cuando estaba con quimios y un escrito que ponía:


"Sr. Rajoy
Yo ya convoqué una manifestación en la puerta del Ministerio de Sanidad para exigir una campaña sobre #donamedula. Con o sin su permiso seguiremos con nuestras exigencias a sus malas gestiones.
Ah! y si se piensa que una pena de cárcel me da miedo la lleva clara!! Mi único miedo es el cáncer, Ud. y su dictadura me la como con patatas. Así que seguiré gritando por todos los que ya no lo pueden hacer."



Bueno, pues este mensaje está dando la vuelta a España y está siendo muy comentado, compartido y digno de mencionar por el impacto mediático que supone. Y yo en el fondo me alegro, porque el mensaje de #donamedula está siendo escuchado de alguna forma, a través de mi particular protesta.

Todavía recuerdo la ilusión y la fuerza que hemos sacado muchos pelones para que en nuestros peores momentos de la enfermedad hacer que se mejore la esperanza de nuestros compañeros que necesitan un donante. Y varias veces hemos revolucionado las redes sociales para que llegue nuestro mensaje de #donamedula #donacordon.

Yo personalmente me implicaría una y mil veces mas para movilizar hasta a las cucarachas porque se consiga aunque fuese un solo donante mas...

Pero (aquí está la mala gestión) creo que el trabajo de información y concienciación no lo deberíamos hacer los enfermos o los allegados, sino que lo debería hacer el gobierno (sea cual sea el político de turno que esté al cargo bajo cualquier sigla) y mientras que, junto con la ONT (Organización Nacional de Transplantes) el gobierno (éste o los precedentes) se escude en la ignorancia de la sociedad ante este tema para no financiar y respaldar una necesidad real de muchos españoles (o promocionar insuficientemente como van a hacer con la siguiente campaña de la ONT...), yo seguiré gritando bien alto y convocando manifestaciones en protesta como la que organizamos PELONES PELEONES ante el Ministerio de Sanidad el 22/06/2012 en la que ANA MATO y su séquito no fueron capaces de dejarnos dar oficialmente voz a mas de 100.000 personas que les entregábamos en forma de firmas solidarias y el gran apoyo mediático y por internet que tuvimos para que sepan que el sistema de donación de médula en España es una vergüenza, además de poco realista con el espíritu solidario que tiene la población de éste país.


Así que ahora le toca oirme de nuevo Sr. Rajoy:

Le vuelvo a repetir que usted (ni ningún político, sea del color que sea) me da ningún miedo con sus amenazas anticonstitucionales, aunque si que me da mucha pena lo que está haciendo con éste país.
No se tiene que olvidar que los enfermos también votamos, y aunque Ud. esté mas preocupado en cómo rescatar a corruptos usando el dinero de curar pacientes, a nosotros no se nos olvida que sigue haciendo las cosas mal, y si hemos aprendido a luchar contra enfermedades graves, mas lucharemos contra cada derecho fundamental que se está saltando a la torera.
Si me quiere encarcelar por pedir masivamente que mejoren lo que considero oportuno, como es el caso del sistema de donación de médula y cordón, no me preocupa su castigo, ya que supongo que en la cárcel tampoco se harán muchas campañas de concienciación y yo puedo empezar la primera de la historia. ¿¿Sabe que publicidad podríamos conseguir con eso??
Y pensando que últimamente veo a los delincuentes en las calles y vestidos de altos ejecutivos, seguro que en la cárcel estoy mejor y coincidiré con un montón de ciber-amigos a los que le encantaría a Ud. poner barrotes en nuestros ideales... y nunca podrá.
Así que ya ve Ud. el miedo que me dan sus amenazas de dictador frustrado. Si he vencido al cáncer podré vencer a toda la calaña de políticos que quieren hacer de España su Feudo particular y ejercer de Señores Medievales con nosotros, que le recuerdo que somos SU QUERIDO PUEBLO PARA EL QUE SUPUESTAMENTE TRABAJA.
No dejaré de protestar por cada injusticia que vea, y gritaré con la voz de muchos de mis compis que no han ganado la batalla, muchas veces porque un recorte en sanidad le ha dado paso a que su lucha llegue tarde y no tenga esperanza.
Señor Rajoy, los que nos enfrentamos día a día al miedo sabemos que la única salida es ser valientes. Así que no juegue con nosotros, porque cuando ya no se tiene nada que perder se puede arriesgar mucho mas.


Por concluir, repito que aunque ahora le haya tocado a Rajoy ser el protagonista de mi discurso, no es cuestión de meterme sólo con un partido, ya que no me he callado nunca y no me callaré ante ningún poliítico que cometa semejantes abusos.

Espero no tener que hablar mas de ningún tema político, y juro que respeto cualquier ideología. No así las injusticias políticas. Y como mi padre ya me decía que yo era la abogada de las causas perdidas, una vez mas lo seré si hace falta y no me arrepentiré nunca por ello.


#DONAMEDULA   #DONACORDON






sábado, 21 de abril de 2012

HEROES SOCIALES 2.0 - UN HOMENAJE A LA SOLIDARIDAD

Como muchos ya sabeis, HEROES SOCIALES 2.0 es una iniciativa de la Obra Social de Caja Madrid, que se encargan de escoger historias de solidaridad dignas de ser distinguidas, historias de superación o historias de ayuda desinteresada al prójimo promovidas por "la gente de a pie" y sobre todo haciendo de la tecnología 2.0 su punta de lanza, ya que son las redes sociales el principal motor de todas las iniciativas que reseñan.

En lo que me toca personalmente, (y por supuesto, a éste blog), quiero destacar que me han dedicado un hueco en su web para hablar de mi y de la labor que realizamos todos juntos. Si, si, si.... esta mención es básicamente POR VOSOTROS QUE ESTAIS AHÍ!!, porque mi lucha es junto a vosotros que me leeis, que me escuchais, que compartís vuestras experiencias, que reis y llorais conmigo, y que yo rio y lloro con vosotros, y que haceis de éste blog un espacio de encuentro positivo y de lucha incansable ante una enfermedad, pero no sólo eso, sino que además lo habeis convertido en un buen ejemplo de cómo afrontar el día a día de la VIDA... con enfermedad o no, porque creo que todos juntos estamos aprendiendo a VIVIR!! y eso implica mucho mas que una etapa en la que superaremos una enfermedad que nunca mas se atreverá a volver a visitarnos.
GRAAAAACIAAAAAAASSSSS!!

(pinchando aquí podeis ver el la mención a éste blog, que yo os pido que dónde pone "Ainara", imagineis vuestro nombre, porque ese es el sentimiento que tengo: que cada uno de vosotros habeis hecho posible que esta web tan importante se fije en mi porque vosotros sois mi fuerza)


Pero sobretodo lo que os quiero contar es que para que todo este trabajo de difusión solidaria quede reflejado en un lugar común, a parte de en su web, han hecho un magnífico libro en el que incluyen a 15 de éstos superejemplos de la vida y que no se de qué manera pero teneis que haceros con un ejemplar. (ya me enteraré y os lo digo) Ah! Yo en el libro no aparezco, ooooohhhhhh.... solo estoy en su web, pero bastante regalazo es que entre una veintena de personas solidarias 2.0 en España nos elijan a nosotros no?

Todavía recuerdo el día en que le conocí a Cristian a través de la mención que le hicieron ellos a su web, La leyenda de Caillou, y ni corta ni perezosa me atreví a escribirle el primero de los muchiiiiiisimos comentarios que luego han venido como gran seguidora que me he hecho de su página.... y de él!! porque lo que tienen estas personas que vienen reflejadas en Héroes Sociales 2.0 es que su humanidad te engancha. Y lo mejor de todo es que pienso que además en Cristian he encontrado un amigo de los que a pesar de la distancia, se que siempre me tenderá una mano cuando lo necesite. Jajajaaaa... me acuerdo de que muchas veces simplemente me manda un chiste por el whassap para alegrarme la tarde... este chico es genial!!

Pero tan genial como él, es Jose. Otro Héroe Social 2.0 que he tenido la oportunidad de conocer personalmente. Conocerle a él implica conocer a una pequeña-gran familia de luchadores, que te engancha por su fuerza, su ejemplo vital ante una enfermedad grave, y sus ganas de además ayudar a la gente con su web unoentrecienmil y la historia de nuestro pelón SuperGuzmán... ése si que es un superhéroe!! (todos les conoceis, así que sabeis que todo los halagos a esta familia estan justificadísimos)

Bueno, seguiría hablando de muchos de los héroes sociales, de Mónica y juegaterapia, de Mikel y su lucha por convivir con el ELA... en fin, son muchos los que teneis que ver una a una sus historias porque merecen mucho la pena. (ah!, no son todo superación de enfermedades eh?)
Y la excusa perfecta es la presentación de su libro el viernes día 27 de abril en La casa encencida, en Madrid. Allí estarán personalmente todos estos ejemplos a seguir en la VIDA. Así que si teneis oportunidad pasaros por allí y escucharles un ratito... saldreis con ganas de cambiar el mundo!!

jueves, 29 de marzo de 2012

SESION DE FOTOGRAFIA SOLIDARIA CON MUCHA ALMA

Hace un tiempo se pusieron en contacto conmigo para ofrecerme participar en un proyecto maravilloso que me encanta, y que ni siquiera tardé unas décimas de segundo en aceptarlo y entusiasmarme con él.
El proyecto se llama ALMA FOTOGRAFIA SOLIDARIA, y se dedican a buscar historias de superación, y/o lucha por toda España, reflejándolo a traves de la fotografía y haciendo que cada persona se sienta mimada y sobretodo escuchada en la sociedad dándoles un espacio a cada historia contada en su web y dejando que mas gente conozca en primera persona luchas merecedoras de toda nuestra solidaridad.

Para mi ha sido todo un honor contarles la mia y que la plasmen en bellas imágenes como las que podeis ver en esta de aquí abajo que pertenece a la primera parte de mi sesión que acaban de colgar en la web. En cuanto tengan la segunda parte os pondré el link también.

que raro yo saltando no? pero es que últimamente me encanta saltar de alegría... 

Esta es una de muchas fotos que me han hecho, así que pasaos por su web para ver el reportaje completo y haceos seguidoras de su proyecto, porque van a poner muchas mas sonrisas como la mia en su página, y estoy segura de que todas van a merecer la pena que las leamos y veamos.

Os dejo con el link al reportaje pinchando aquí, no sin antes agradecerles que a través de mi historia den a conocer a la sociedad una pequeña parte de lo que pueden ser nuestros sentimientos, miedos y sueños. Esta es mi historia personal, pero espero haber estado a la altura de todas las luchadoras que pasais o habeis pasado por esto, porque lo he hecho con todo mi cariño teniendoos en mi cabecita en cada palabra que les escribí en la carta de presentación.

miércoles, 25 de enero de 2012

OPERACIÓN, RETO TWITTER, ENTREVISTAS Y AGRADECIMIENTOS!!!

Bueno, otra semana movidita con un montón de cosas que contaros!!

Primero agradeceros enormemente el apoyo masivo que tenemos los Pelones Peleones con todas nuestras iniciativas.
El reto de twitter fue un exito y logramos ser TT en España, incluso 5ª TT mundial por un ratito!! así que gracias por ayudarnos!!
Seguiremos con los billetes solidarios mientras no cambie la situación, así que animaos esteis en el país que esteis, la médula compatible puede estar en cualquier lugar del mundo!! Y en todas partes se mueven billetes de mano en mano.
Con todas estas cosas que decir, y alguna mas, me hicieron una entrevista en EL CORREO junto con mi compi peleón ELIAS, que es otro crack digno de admiración. Esta es la foto que le hice al artículo y el texto lo podeis leer aquí



Y ahora tenemos un nuevo reto, que es que para cambiar realmente la situación de la donación de médula ósea, tenemos que llegar a que nos oiga la Ministra de Sanidad, para esto tenemos que conseguir unas cuantas firmas, que se seguro que vais a apoyarnos. TENEMOS LA OPORTUNIDAD DE CAMBIAR EL TROCITO DE MUNDO QUE TENEMOS EN NUESTRA MANO!!
Haced click aquí y leed el contenido de nuestra petición y la firmais si quereis.

Ah! y hoy voy con Janire (otra peleona con necesidad urgente de donante de médula) a la radio a hacer otro poco mas de ruido!! jajajajaaa... estaremos en Onda Vasca en el programa "La tarde en Euskadi" a partir de las 16:00h. Ya me enteraré si luego lo cuelgan en internet y si es así ya os pasaré el enlace.
(actualización del blog: la entrevista la teneis pinchando aquí, ha estado genial!!)

Y bueno.... la noticia estrella es que mañana me meten a quirófano a acabar con todo rastro del puñetero inquilino que un día se metió en mi vida!!. Será una operación sencilla, Julio (mi médico) me ha dicho que no va a ser nada, y yo confío 200% en el, así que no voy nerviosa... salvo por los pinchazos que no me gustan... pero ya he aprendido a llevarlos y no montar tanto drama como solía hacer. Ahora me he dado cuenta que me entra berborrea y pobre del/la que le toque pincharme, que se prepare unos tapones para los oidos!!

Estaré ausente unos dias, será poco porque en el hospi solo me quedaré una noche, pero bueno, disculpad si no os contesto rápido a los comentarios que estoy segura que me hareis dandome animos.

Besos a tod@s!!


(Dejo el reto de actuable con unas 1800 firmas, cuantas habrá cuando vuelva??? jejejee... venga es vuestra oportunidad de hacer algo!!)