RADIOTERAPIA Y FIN DE UN AÑO DE TRATAMIENTOS!!

Os he tenido muy olvidados con respecto a mis tratamientos médicos, y es que es un rollo esto que me ha tocado últimamente de ir a la radioterapia tooodos los días, porque me dejaba un poco cansada y entre una cosa y otra se me iba el tiempo sin poder escribiros en condiciones.
El caso es que el viernes pasado terminé con la radioterapia... qué digo!! terminé con toooodo el tratamiento!!! terminé con este infierno-caótico del cáncer, de medicos, máquinas, pinchazos, cicatrices, analiticas, bajadas de defensas, caida del pelo, vómitos, cansancio... solo por mencionar cosillas que me vienen a la cabeza de este ultimo año! que por muy bien que se lleve, nadie me quita la alegría aún mayor de poder librarme de esas putadas que acompañan el proceso de ponerte buena, POR FIIIIIIIINNNN!!!. Como resultado de un año de intensa batalla, os diré que le he dado una lección morrocotuda al Sr. Cáncer para que ni se le ocurra volver a intentar aparecer por este cuerpito!! que yo después de las revisiones que me quedan estos días, en cuanto me pongan la corona y la banda de "Miss Buenorra oficial" no tengo ninguna intención de tener que volver a las andadas ni por asomo!! así que cerraré capítulo y solo visitaré a mis queridos batas blancas para que me digan que sigo estando bueniiiisima.

Para la gente que os interesa saber en qué consiste esto de la radioterapia, aquí va una pequeña (gran) chapa de lo que me ha tocado a mi. Y con esto (como siempre) os recuerdo que no todos los tratamientos son iguales para todos las personas, ni los efectos se pueden comparar incluso en casos similares, ni nada... que ya sabemos que cada una es un mundo y para eso están nuestros queridos "batas blancas" para pautarnos personalmete a cada uno y seguirnos en cada pasito que damos para que todo vaya como tiene que ir.

Yo os cuento mi caso, y lo cuento con mis palabras, no con palabras médicas, porque yo ese dialecto no lo termino de dominar. Y además, como los jefes de mi hospital saben lo importante que es para los pacientes manejar este tipo de información de primera mano de otro paciente, a parte de toda la información que nos dan ellos, pues me han dado permisos especiales para sacar fotos y videos del proceso (de cuando se puede, claro...) y aquí os lo documento todo.
Gracias de antemano a los médicos, enfermeras, técnicos y al sobretodo al Gerente de mi hospi por entender nuestra inquietud y ayudarme con ésto. Como no quieren que de nombres ni aparecer en imágen, espero que se den por agradecidos desde el primero hasta el último que me ha ayudado.

Así que aquí va el resumen de mi tratamiento de radioterapia.

La primera consulta de esta fase fue con el radioterapeuta (obviamente, pero luego os explico éste matiz). Ahí me informaron de cómo iba a ir mi proceso.

Mi caso ha consistido en 18 sesiones, o 15+3 mas específicamente, porque las 15 primeras son en todo el pecho izquierdo y las 3 últimas van mas enfocadas sólo a la zona de la cicatriz.
Lo que también me explicaron es que mis 18 sesiones equivalían a las 35 que me tenían previstas en un principio. Y que lo que hacen mas o menos es doblar la potencia, o la duración en cada sesión y se obtiene el mismo resultado pero en menos días.
(En castellano puro y para quitarle hierro al asunto: que le dan mas potencia al horno para freirme antes, jejejeeee.)

En esta primera consulta después de explicarme todo el proceso, me hicieron también una especie de escáner corporal con una máquina parecida a la que luego me ha estado dando la radio, pero que no es la misma exactamente.

En ésta máquina te hacen una especie de esquema de cómo es tu cuerpo por dentro y miran por dónde tienen que ir las posiciones del rayo sin que afecten ningún otro órgano.
La cosa es que tienes que estar súper quieta!! porque la máquina es súper precisa y si te mueves el rayo iría a otra zona donde no debería. Así que en los casos de tumores en el pecho lo que te hacen es subir los brazos y agarrarlos con unos reposadores especiales para que aguantes la sesión de radioterapia completa sin moverte ni un ápice.

Una vez que ellos tienen todo tu esquema interno, tienen que calibrar la máquina para que según los parámetros esos, siempre que vayas esté en la misma posición... ¿y eso cómo se puede conseguir tan milimétricamete sin errores? pues la solución pasa por un rayo láser que te ponen en linea entre la máquina y tu cuerpo y en tres puntos concretos (en mi caso debajo de las dos axilas y en el centro del pecho) te tatúan unos puntitos casi invisibles para que siempre vayan esos puntitos en la misma posición de la máquina.

Lo del tatuaje, es eso exactamente: un tatuaje, si... de los permanentes. Te lo hacen los/las técnicos mismos de radioterapia, en un momentín allí mismo. Y no duele nada mas que como un pinchacito. (Peores pinchazos nos hemos llevado no?) Y de verdad que luego son prácticamente invisibles, y se confundirían con un lunarcillo pequeño. La anterior foto es del momento en el que me pincharon la tinta y aquí abajo podeis ver el resultado del de debajo de la axila izquierda... bueno, si es que os dais cuenta de dónde está, claro!

Una vez que me hicieron esto, el médico se despidió de mi y quedó en verme otras 2 veces durante el proceso, una a la mitad y otra al terminar. Porque el día a día de la radioterapia lo hago con los técnicos. Ellos son los que te acompañan a la máquina, te la calibran y te dirigen cada sesión que vas.

Así que el siguiente paso fue al cabo de una semanita, para ver a la enfermera de radioterapia y que me informara de antemano de los cuidados diarios que tienes que tener con la piel. La radioterapia es muy agresiva en ésto, así que necesitas unos cuidados muy específicos durante y después del tratamiento. Porque la piel va a sufrir una quemadura paulatina.
La piel tiene que estar muy hidratada para la radiación, y te dicen las cremas específicas que tienes que ponerte al menos tres veces al día en la zona afectada. Ellos me mandaron de una marca en concreto, pero yo me estoy dando también las de rosa de mosqueta puro. Y en las revisiones me han dicho que va muy bien todo. Eso si, una vez que terminas tienes que seguir con las cremas, por que según me explicaron el efecto se acumula y puede seguir saliendo un poco mas de quemadura después de haber acabado con las sesiones.

A parte de que la enfermera me lo explicó todo, también me lo dieron por escrito, para no tener lugar a duda alguna.

Como veis, a parte de las cremas, hay que tener la piel muy limpia, no exponerse al sol, beber mucho líquido y que la ropa en contacto con la zona radiada tiene que ser exclusivamente de algodón 100%!! Esto parece una tontería, porque todas tenemos un montón de camisetas de algodón... pero estamos seguras que es de algodón ¿¿¿100%????, y no un 95% por ejemplo??? porque en mi caso le suelo cortar todas las etiquetas interiores porque me pican!! La solución ha sido tener que comprarme vestuario nuevo. (vaya sacrificio eeehhhh??? jajajaaa)

Aquí yo he tenido que tener en cuenta, que mi zona radiada va desde el cuello hasta un poco debajo del pecho izquierdo, y también en la zona de debajo de la axila.
Así que una cosa importante es que el tema de sujetadores 100% algodón son rariiiiiisimos de encontrar, y los que ponen que lo son hay que tener cuidado con los tirantes, que también sean de algodón 100%!! Ademas no se pueden llevar con aros metálicos, y la solución son los sujetadores deportivos. Si encontrais de 100% algodón perfecto, pero como también suelen traer elastán o licras, lo que hago yo es ponerme un pañuelo de hombre de 100% algodón por debajo y arreglado el problema. (La enfermera me dijo que también hay muchas chicas que se ponen la camiseta primero y luego el sujetador por encima, yo prefiero así. )

                                    

Otra cosa a tener en cuenta, porque ahora (en Bilbao por lo menos) todavía hace frio y hay que llevar abrigo, así que como el tema de abrigos 100% algodón es ya misión imposible, y ademas las lanas si que son muy agresivas en la rozadura con la piel, pues yo uso fulares en el cuello y también arreglamos el problema así fácilmente. Si no es por frio también por proteger del sol deberé llevar pañuelos para que no me de el sol en el cuello tampoco durante un año, así que mejor me voy haciendo a la idea de la compañia desde ya!

Como podeis ver, la sesión con la enfermera cuando te explica todo esto también es muy importante, pero las enfermeras son mas fáciles de ver que el médico en caso de que necesites resolver alguna duda tonta o te notes algo raro. A mi las enfermeras me han visto por lo menos una vez a la semana, y están siempre por ahí cerquita. Y cuando me noté la piel un poco peor me acertaron en seguida a darme otra crema que me aliviase mas... y qué cambio!! me dejó de picar la zona en seguida!!

Una vez terminado esta fase previa, llega la radioterapia en si. 

Mi sesión completa consta de 3 radiaciones por tres ángulos diferentes, y dura unos 5 minutos aproximadamente. Y no se nota nada físicamente, no duele, no ves, ni te toca nada... Lo que si tengo que decir como efecto secundario, es el cansancio que te da la radiación, yo lo noto bastante... no es que sea agotador, pero si me estoy teniendo que echar una siesta diaria larga además de dormir mis 10 horitas nocturnas... (otro sacrificio, claro!! jejejee)

Aquí os pongo una de mis 15 sesiones que podeis pasar a cámara rápida mejor, porque no tiene nada interesante nada mas que el funcionamiento de la máquina. Añadiendo que la placa cuadrada pequeña que sale y entra de la máquina hace radiografías, que te van haciendo de vez en cuando para ver cómo va el proceso y chequear que todo esté en orden. No lo he querido recortar ni nada para que sepais la duración y todo exactamente como es en realidad (... un coñazo, vamos, jejejee, si pensais que tiene algo al final interesante.... estais equivocados!! he avisado. jajajaa)




Y esta es una de las 3 últimas sesiones que van mas enfocadas a la zona donde estaba localizado el tumor, mas o menos por donde tengo la cicatriz. La máquina solo te radia en una de las posiciones, así que es mas rápida que las sesiones anteriores, el resto es lo mismo para mi, aunque para los técnicos les he visto con muchas mas cosas que chequear y que poner en la maquinita... claro, que para mi su trabajo me parece casi, casi como de técnico de la NASA, porque ya tienen mérito de saber hacer funcionar esa máquina con lo que cada uno necesitamos, que no se les olvide nada y que siempre esté milimétricamente perfecta para que nos podamos curar bien y no hacernos daño en otros órganos... vaya responsabilidad!! gracias por cuidarnos tan bien!!

Eso si, con lo que me gusta a mi una conversación, he echado de menos esas charlas que tenía durante las quimios con mis "angelitos de la guarda" del otro hospital, pero es que la radioterapia es muy rápida, y como en la sala tienes que estar sola, pues no da tiempo a mucha cháchara. Así que ya sabeis, si os va a tocar hacer radioterapia, se os va a pasar volando!! y cuando os querais dar cuenta ya se ha terminado todo!!

uuuuyyyy... ya ha pasado un año??? pues casi que va a hacer un año justo de mi diagnóstico, así que según lo que me pronosticó mi primer médico que me vió en Barcelona (El Dr. Prats de Puig, al que estaré eternamente agradecida), ha sido un año duro, pero todo pasa y daré mucha guerra mucho tiempo!!
Gracias por haberme acompañado, arropado y entendido durante todo este camino! No os penseis que esto se acaba aquí porque seguiré contandoos muchísimas cosas que hay por hacer y en muchos proyectos que me estoy metiendo y que estoy segura de que os van a encantar!!

SESION DE FOTOGRAFIA SOLIDARIA CON MUCHA ALMA

Hace un tiempo se pusieron en contacto conmigo para ofrecerme participar en un proyecto maravilloso que me encanta, y que ni siquiera tardé unas décimas de segundo en aceptarlo y entusiasmarme con él.
El proyecto se llama ALMA FOTOGRAFIA SOLIDARIA, y se dedican a buscar historias de superación, y/o lucha por toda España, reflejándolo a traves de la fotografía y haciendo que cada persona se sienta mimada y sobretodo escuchada en la sociedad dándoles un espacio a cada historia contada en su web y dejando que mas gente conozca en primera persona luchas merecedoras de toda nuestra solidaridad.

Para mi ha sido todo un honor contarles la mia y que la plasmen en bellas imágenes como las que podeis ver en esta de aquí abajo que pertenece a la primera parte de mi sesión que acaban de colgar en la web. En cuanto tengan la segunda parte os pondré el link también.

que raro yo saltando no? pero es que últimamente me encanta saltar de alegría... 

Esta es una de muchas fotos que me han hecho, así que pasaos por su web para ver el reportaje completo y haceos seguidoras de su proyecto, porque van a poner muchas mas sonrisas como la mia en su página, y estoy segura de que todas van a merecer la pena que las leamos y veamos.

Os dejo con el link al reportaje pinchando aquí, no sin antes agradecerles que a través de mi historia den a conocer a la sociedad una pequeña parte de lo que pueden ser nuestros sentimientos, miedos y sueños. Esta es mi historia personal, pero espero haber estado a la altura de todas las luchadoras que pasais o habeis pasado por esto, porque lo he hecho con todo mi cariño teniendoos en mi cabecita en cada palabra que les escribí en la carta de presentación.

OTRAS VISITAS ESPECIALES. EL EUSKO-TOUR PELÓN

Hace un par de semanas Elias se vino a Bilbao desde Madrid. Todo estaba preparado para darle una súpersorpresa a Janire, que no había visto a Elias en persona nunca  y eso que la relación por internet y por teléfono es muy estrecha entre ellos.
Así que Elias fue organizando todo de manera que con nuestros compinches Gorka (el novio de Jani) y Maria (la cuñada) y Lourdes (la madre de Gorka y María) todo estuviese preparado para que cuando nosotros llegásemos a Donosti, a la casa de su novio ella no sospechase nada y le diesemos la sorpresa donde menos se lo esperaba!.

No os podeis imaginar la cara de Janire cuando nos vio en el salón de casa de su novio!! jajajaaaaa....

Ese momento fue el principio de 6 días de risas, momentos fantásticos, subidones de energía y charlas nocturnas como de campamento de verano. (creo que he rejuvenecido y todo!! jejejeee) Y entre "Elias tómate tus pastillas", "Aaaaaahhh! qué cansadisimos estamos que entre los tres no hacemos un cuerpo sano!!", todo tipo de palabras empezando por "Eusko"-loquesea para que Elias se pensase que hablaba euskera, bizkotxos de amatxu lourdes, la compañía impagable de María, Gorka y su humor vasco que Elias ni pilla (jajaja), visitas estupendas de Laura e Igor (nos quedó pendiente Angel), comidas mirando al mar, mi hermana que se pensaba que por la conjuntivitis iba a ponerles malos a los otros dos pelones, las fotos estupendas que nos hizo otro pelón peleón: Ivan y las promesas de que volveremos a juntarnos todos pasaron los días mas rápido que nunca!!!

Así que estuvimos en plan turistas por Donosti y por Bilbao, que además nos tocó el ambientazo de un día de partido importante del Atlhetic los octavos de la UEFA contra el Manchester Untd. (a los que ganamos!! jajajaa... no podía ser mejor colofón.)

Bueno, que en resumen fotográfico os lo pongo aquí sin olvidarme de agradecer a todos los que habeis hecho de estos días, un recuerdo muy muy especial.
(tengo video de todo, pero eso tardará un poco mas en que lo pueda editar y ponerlo con todo lo que hicimos, aunque prometo no olvidarme eh?)

Los enfermos también tenemos derecho a divertirnos, a viajar, a soñar, a reirnos... no nos pongamos trabas nosotros mismos pensando en que no podemos!! Porque la realidad es que los días buenos están para disfrutarlos!! y los malos para soñar con cosas que vamos a hacer. Sino, nos estancamos en una realidad que no ayuda a ponernos bien, porque lo que necesitamos es intentar con todas nuestras fuerzas seguir con la mayor normalidad nuestro dia a dia.
Y para los que teneis salud, disfrutad cada día de lo afortunados que sois, de que vuestra vida no depende de máquinas ni medicamentos, y que por muchos problemas que nos puedan surgir en la vida, estamos aquí para encontrar soluciones y seguir riendo.
Vosotros y nosotros nos podemos comer el mundo, sólo hay que pensar en que todo viaje empieza con un pequeño paso. Así que elegid la meta y dad hoy mismo ese primer paso!! me contais vuestras metas? La mia: dedicarme exclusivamente a ser directora de cine, jejejeee... casi nada eh? pues lo voy a conseguir!

DIA DEL PADRE

Hoy es uno de esos días que yo nunca he celebrado especialmente, siempre me ha parecido muy comercial y de no ser esos dibujitos que seguro que hacía en la escuela de pequeña a mi padre, nunca me he tomado este día como de hacer regalos.

No obstante, lo tomo como excusa para haceros una breve reseña de porqué nunca hablo de él.
Os diré, que mi padre me falta desde hace un par de añitos. Así que días como este si antes no eran de mi agrado... imaginaos ahora!! Pero no me quiero poner melancólica, ni triste, así que no me pondré a recordar momentos para no ponerme nostálgica, sino que resumo todo mis sentimientos en una lección:

Si algo he aprendido de su falta, es que hay que aprovechar esta vida que tenemos y que cuanto mas tiempo perdamos en lamentarnos menos tiempo tendremos para disfrutar. Así que yo misma me lo he aplicado (aunque a veces ha costado mucho) y ya habeis visto que ante situaciones límite como las que nos pone esta enfermedad yo siempre le he enseñado los dientes, y por muy dificil que me lo haya puesto el cáncer, siempre he pensado que lo mio tenía solución (dolorosa, pero solución, al fin y al cabo). Para qué llorar más??? Eso no me va a curar!!
Así que, ya que hoy es un día de acordarse de los papis, yo hoy (como cada día) me acuerdo de él y le dedico este rinconcito de este pequeño ciber-hogar del que él estaría superorgulloso y que seguro que sigue desde donde esté.

Eso si, ni se te ocurra ningún día aparecerme por casa eh? que a ver cómo lo explico yo luego sin que me tomen por loca. Yo ya se que estas por ahí y que me acompañas siempre, pero ya sabes lo cagueta que soy... que no te de ahora por empezar a mover vasos y apagar luces!!!

Su monte preferido. El GORBEA.

CHARLA EN MADRID

Hace un tiempo la escritora Eva Marquez me propuso formar parte de un evento precioso que estaba organizando para este próximo jueves 15 de marzo.
Ella ha escrito un libro titulado "Cuando la lluvia no te alcanza"que he tenido la oportunidad de poder leerlo antes de sacarlo a la calle. El libro es todo un homenaje en forma de poesías que ella ha escrito como desahogo y como homenaje a la enfermedad de su hermana. Es su visión poética de esta lucha contra el cáncer de pecho, pero por poética no entendais de "color de rosa" porque a veces el testimonio es tan desgarrador que he tenido que dejar la lectura a medias. Es ese tipo de escritos que llegan al corazón y que si encima te ves reflejada.... pues no os cuento no? pero mi conclusión es que merece la pena leerlo porque es de una belleza increíble.

Bueno, el caso es que este jueves es la presentación del libro junto con una muestra de fotos de mujeres con cáncer de pecho (en la que he participado también), una charla de una oncóloga y el testimonio de varias chicas con sus vivencias personales... yo me encontraba entre esas participantes de la charla, pero por mis sesiones de radioterapia al final me es imposible asistir, pero aún así os invito a que acudais a la FNAC de CASTELLANA, (Madrid) a las 20:00h. este jueves 15. La entrada es gratuita, y seguro que pasais un rato muy interesante.

Para mas información podeis pasaros por el blog de la autora aquí.

DIA DE LA MUJER (TRABAJADORA)

Hubo un día en que tomé la (difícil) decisión de dejar de trabajar porque mi enfermedad no me permitía mucha mas opción. He hecho todo lo que he podido mientras he podido, pero cuando el cuerpo dice "basta!", y mas aún en procesos como el que llevo yo a cuestas, hay que hacerle caso y parar un poquito la máquina. Tengo que decir que hasta yo me he sorprendido de las fuerzas que he sacado a veces para levantarme a las 5:30 de la mañana e ir a trabajar en pleno proceso de quimio!! pero bueno, desde hace unos meses que mi decisión me ha tenido (mas o menos) quietecita en casa y volcada en curarme.

No considero que es un tiempo perdido, porque estoy haciendo otras muchas cosas que "en mi otra vida" (jajajaaa) no hubiese hecho, que no hubiese disfrutado tanto de mi familia y amigos y que el simple hecho de estar mas de dos semanas sin trabajo me hubiese agobiado tanto que no hubiese sido capaz de disfrutar del descanso. Porque ahora a lo que me estoy dedicando es a disfrutar de lo que venga!! bueno, tampoco me ha quedado mucha opción mas que hacer de camaleón de la vida y adaptarme a lo que me va rodeando... y así según vaya cambiando el paisaje yo voy poniendome el chubasquero de diferente color para aguantar el chaparrón que tenga que venir.

Ahora el chaparrón se llama radioterapia, y no es tan mala como la pintan, pero eso ya os lo contaré en la siguiente entrada que voy a haceros dedicada en exclusiva a eso, porque a lo que quiero rendir homenaje hoy ya que es el día de la mujer trabajadora, es a todas las mujeres luchadoras. A mis compis que un día la vida nos quitó un poquito de de belleza exterior para encontrar una belleza interior aún mas importante que (en mi caso) no había descubierto nunca antes.

Lo de mujer y trabajadora yo creo que va siempre va de la mano. No tenemos mas que mirar a nuestro al rededor y ver a nuestras madres, esposas, hermanas, abuelas, amigas... ¿a que están siempre con mil cosas que hacer en casa, con los hij@s, con las compras, las comidas, y siempre ayudando a todo.... a parte de sus "trabajos oficiales"? En fin, qué haríamos sin las mujeres que nos rodean!! así que trabajadoras con remuneración o no, ellas serán siempre el motor vital de la sociedad y eso es indiscutible.

No incluirme en ese grupo que acabo de describir no es casualidad, porque ahora siento que lo de "trabajadora" no es algo con lo que me identifique, no solo por que no tengo una labor remunerada, sino porque en casa muchas veces no me dan las fuerzas para hacer todo lo que debería hacer, pero ahí tengo a mi batallón particular con mi hermana, mi madre, mi familia y mis amigas que harán lo que me haga falta para que eso no sea una cosa por la que preocuparme. Así que sintiendome totalmente afortunada, por las que si quiero preocuparme hoy en solidaridad son por todas esas mujeres que desgraciadamente estan enfermas y que aún así siguen luchando por levantarse pronto y llevar a sus niños al cole un día tras otro como si nada les pasase, o hacer las comidas del día como si eso no fuese la tarea mas agotadora del mundo, o "simplemente" hacer que los de su alrededor tengan todo lo necesario antes de que lo necesiten como si no les hubiese costado nada y todo apareciese "por arte de magia". Porque todo eso también es un gran trabajo!!

Así que hoy va por todas las mujeres luchadoras y currantas de la VIDA!! por que nuestras enfermedades nunca nos impidan ser quienes verdaderamente somos y que podamos lucir una sonrisa al sentirnos socialmente acogidas y mimadas y no como un lastre para los demás.

CUANDO ALGUIEN TE NECESITA...

Aunque me veais siempre tan superfeliz y en los mundos de yupi, no se me olvida nunca que en ésta andanza que me ha tocado vivir, hay compis que lo pasan realmente mal, y hay veces que pese a estar distanciados, o no conocernos de mas que por este cibermundo, sabemos que cuando alguien saca la banderita blanca hay que apoyar como sea.
Esta vez nuestra ayuda la necesita Silvia, creadora de un espacio maravilloso dedicado a la ayuda contra la leucemia. Ella ha sido el punto de apoyo de muchos pacientes y familiares con esa y otras enfermedades. A traves de la poesía, la escritura y los dibujos, nos desahogamos mucha gente en su blog y nos sirve de terapia a much@s como yo.

Ahora es ella la que necesita ánimos para pasar el temporal, y aquí nos tendrá siempre. Te hemos dedicado una poesía, que sabemos que te gustan, con todo nuestro cariño para que sigas sonriendo.
Silvia, cógete a nuestra mano, que te acompañaremos sea cual sea tu camino.
Oliver, sabes que que estaremos para ti cuando lo necesites.

MAS REGALOS

No es que se preocupen mas de una por hacerle mas o menos regalos, (que no solo cuento los materiales eh?) pero hay buenos ejemplos de cariño materializado en regalitos que son muy de agradecer. Siempre digo que hay gente que no te dice con palabras lo mucho que piensan en ti, o simplemente no tienen tanta confianza para demostrar lo que nuestra causa les importa, pero escogen tener estos detalles... y a quién le amarga un dulce??? pues yo no voy a ser la que diga que no quiero mas regalos no? jejejeee. Sobre todo si están hecho con tanto cariño.

No os puse las fotos de las orquídeas que me regalaron por la operación, y milagrosamente (gracias a mi madre) me están durando con todas las flores intactas y preciosas!! Las flores me las regalaron Mª Carmen mi vecina del primero (no confundir con el del 2º que me regala chipirones y jamón, jejejee) y mis tios Maite y Javi. GRACIAS!!

Una alumna del colegio donde da clases mi hermana me ha hecho también un detalle encantador. Una almohada en forma de corazón para el alivio del brazo de la operación de los ganglios. Es todo un invento que lo pusieron de moda hace un tiempo con el proyecto micky y que diseñadoras como Agatha Ruiz de la Prada también han seguido en solidaridad.

Yo he tenido suerte y no me molesta demasiado, pero muchas chicas tienen verdaderos problemas en el brazo y este tipo de almohadas tienen una forma especial para colocarlo debajo del brazo y que te descanse un poco, y aliviar el dolor.
Eskerrik Asko (Gracias) Maribí, Nerea y la costurera, que como explican en su blog MIL LABORES EMPEZADAS han hecho la almohada en familia y con mucho amor. Así es mas fácil recuperarse!!!  Por supuesto ya la he estrenado y es comodísima!

Recupérate pronto, ANIMO!!!  desde: millaboresempezadas.blogspot.com

Y otros regalitos súper estupendos que he tenido son un par de dibujos geniales.

Un retrato que me hizo Ainhara, la hija de Luki el fin de semana pasado cuando fuimos a visitarla a su casa. (hasta tiene mis pocos pelitos que me han salido ya, que crack!!)
Y un dibujo de Marene (la hija de mi amiga Oihana que ha estado siempre como una campeona luchando a mi lado) lleno de colorines para alegrarnos a los pelones que todavía tenemos tratamiento por el que pasar, es como un mar de arcoiris. (a que son chulisimos?)

Gracias a tod@s por tenerme en vuestros pensamientos y que con regalos, llamadas, mensajes o simplemente  con una sonrisa cuando mas lo necesito se que estais ahí apoyándome!

LO QUE INTERNET HA UNIDO QUE NO LO SEPARE EL CÁNCER

Otra vez me pilla el carro con el mogollón de cosas que tengo que contar y que no me da ni tiempo, es que llevo otra semanita de las que como las lean mis médicos, me ponen las correas para atarme a la cama y que me esté quietecita... pero es que no puedo!!

Me han dado una semana libre de médicos y como llevo mucho tiempo sin moverme de Bilbao pues me he escapado unos días a hacer un millón de cosas por Madrid. 

Como bien sabeis, en este viaje de vuelta a la VIDA, todos vosotros que estais ahí detrás de la pantalla leyéndome, ayudándome y apoyándome sois muy importantes, y sobretodo mi ciberfamilia de Pelones Peleones!!

Así que he aprovechado para ver la carita en directo a algunos. Se que me vais a echar la bronca por no haber avisado, pero os prometo que haré mas visitas y no vais a quedar ninguno sin que os tomeis un café conmigo!! (Y esto es una amenaza en toda regla eh?)

No se cómo describir una semana llena de emociones, de alegrias, de lloros (y todos con una sonrisa en la cara) y de compartir tanta FELICIDAD, si, en mayúsculas. Porque sólo cuando te tambaleas en la cuerda floja aprendes a andar mejor en tierra firme, y si encima nos juntamos un grupo de equilibristas de la VIDA... pues no te quiero ni contar!! emoción a flor de piel, cada segundo ha tenido sentido, y lo he sabido saborear y quedarme con el mejor de los sabores que te puede dejar la VIDA EN ESTADO PURO!

Tengo como flashes en mi cabeza que no quiero olvidar nunca:

Clara hablando de Amor. Los niños de Luki volviéndola loca y ella encantada de que a pesar de estar reventada con la quimio los puede disfrutar. Una noche típica de campamento de verano quinceañero todos durmiendo juntos y contándonos tonterías hasta las mil. La mami de Elias con una sonrisa esperanzada y llena de orgullo por su hijo que vale millones. Guzmán increíblemente ingenioso a pesar de su falta de defensas y de las horas a las que fuimos de sorpresa. Y Martina aprovechando el barullo para decidir que eso se merecía la categoría de Fiesta!!). 

Lucas siempre sonriendo, y su familia unida mirándole embobados a él y a su fantástico hermano Jose Luis. La mami y el hermano de Luki emocionados, y su marido que se rapa la cabeza en solidaridad. Lou: "reina de la mermelada" (guapísima) hablándonos de que su niño no se acuerda a penas de su enfermedad, y está estupendamente. Unas lentejas con chorizo riquísimas para comer y una jarra enorme de zumo de naranja para reponer fuerzas todo cortesía de "Villa Luci". Un papi solidario y volcado en la ayuda a los que la necesiten. Sonrisas, y mas sonrisas... y echar de menos a los que no han podido venir.

Pues eso, que ojalá estuvieseis en mi cuerpo ahora mismo tod@s, porque a pesar del Cáncer (ese que ya he echado a patadas de mi cuerpo) SOY FELIZ. Llamadme loca si quereis, pero aunque no os deseo esta enfermedad (que no es que se me haya ido tanto la cabeza!!) os regalaría un saquito lleno de esta sensación tremenda que me ha dejado el Sr. Cáncer.

Os dejo algunas fotillos y un video genial que ha hecho mi querida Clara y que ha llamado "Pelones World Tour ´12". (Esta Clara, sale de Barcelona y ya le parece un tour mundial, que le vamos a hacer... jajaaaa)

Ah! y os pensabais que sólo había visitado a los pelones??? pues no!! no se de dónde he sacado tiempo para otras tantas visitas maravillosas a mis amigas de toda la vida... y un poco de vida social de la de antes... (jajajaaa... ahora puedo decir que llevo una doble vida!!)

CRIS NECESITA NUESTRA AYUDA

Hoy he recibido una llamada de Cristina, que me ha dejado algo inquieta y se que entre todas las que me leeis seguro que encontramos solución.

Cris podría ser una de tantas chicas que os pasais por aquí, una de tantas que me escribís, una de tantas que os sigo la pista porque os llevo en mis pensamientos a todas... pero como ya me conoceis para mi nunca sois "una de tantas" a mi me gusta personalizar mas, y ofreceros todo mi apoyo y en cuanto me necesitais un poco mas ya sabeis que mi teléfono está disponible para todo lo que esté en mi mano ayudaros.

Pues hoy Cris me ha comentado un caso en el que yo no le puedo ayudar, pero seguro que el batallón que estais ahí al otro lado si, y estoy segura de que lo hareis estupendamente por mi.

A Cristina le acaban de dar el resultado del estudio genético y le ha dado que es positivo, con lo que después de haber pasado ya por la operación y todas las sesiones de quimio, ahora le dicen que le tienen que hacer una mastectomía bilateral y ponerle prótesis, y en unos años la tendrán que hacer el tan temido vaciado... Ella tiene 34 años y ya tiene un nene precioso... pero obviamente está muy preocupada.

Ella sólo pide consejo, sólo quiere verse reflejada en otra persona que haya pasado lo mismo y que le pueda decir que todo saldrá bien porque también lo ha pasado y aquí está todavía... solo un poco de desahogo con alguien que la entienda.

No me quiero imaginar lo que es recibir esa noticia, yo cuando fui a que me hiciesen el análisis de unidad genética y me contaron todo lo que podía pasarme directamente desconecté y todo lo que oía era blaa,blaaa,bbbblaaaaaa, blablablaaa... así que no puedo ponerme en su piel, no puedo ni siquiera pensar en lo que ella estará pasando, porque es tan duro que me parecería demasiado osado decirle ni siquiera: "te entiendo", así que lo mejor que he podido hacer es decirle: "no estas sola, seguro que encontramos a alguien con la que te puedas desahogar y que te entienda"

Siempre he dicho que este blog vale mucho no por lo que cuento yo, sino porque es vuestro punto de encuentro con la excusa de todas mis chaladuras, así que estoy segura de que una vez mas me demostrareis vuestra valentía e incluso las que nunca habeis escrito aquí tendreis una inexcusable ocasión. Da igual de qué país seamos, y cuánto kilómetros podamos tener por medio porque todas hablamos el mismo idioma de la lucha, así que Cristina os espera.

PODEIS MANDARLE MENSAJES POR AQUÍ O CONTACTAR CON ELLA EN llamas_escribano@hotmail.com