martes, 28 de agosto de 2012

TE PUEDE PASAR A TI. libro de cuentos y relatos



Hace no mucho mi querido Oliver me propuso participar en un proyecto precioso que consistía en una recopilación de cuentos y relatos por la concienciación de la donación de médula  y cordón umbilical y cuyos beneficios irían destinados a la investigación de la Fundación Josep Carreras. La misma Fundación ha escrito un prólogo excepcional, y los Pelones Peleones hemos puesto el broche final con otro pequeño escrito.

Bueno, pues dicho y hecho, mi cuento del Sabio que compró la salud, ya forma parte del fantástico libro que acaba de salir a la venta y que todo el mundo debería de leer. Pero hay muchos mas, y todos son fantásticos!!

Si hay una cosa que podemos hacer por concienciar a la sociedad de que la donación de médula y cordón es fácil, esa es normalizar e informar sobre el tema para que no sea el gran desconocido que es ahora mismo. Y qué mejor que empezar por los mas peques que van a ser nuestro futuro?

Desgraciadamente además hay muchos niños y niñas que tienen una enfermedad por la que necesitan un donante y muchas veces explicar a los demás peques de su alrededor de una forma didáctica y amena mediante cuentos la situación del que está enfermo, puede ayudar muchísimo.

Yo me siento orgullosa de formar parte de este libro, y espero que os guste tanto como a mi.
Si quereis comprarlo en digital o en papel podei hacerlo aquí. Y os recuerdo que los beneficios son a favor de la Fundación Josep Carreras, para que puedan seguir haciendo mucho por nuestras personas queridas que estan enfermas... por que cualquier día "Te puede pasar a ti" y no hay que esperar para reaccionar.

Un poco de tu sangre, salva una vida. No duele, no tiene riesgos y si encuentran a alguien compatible tendrás la satisfacción de haber regalado una segunda oportunidad a alguien que la necesita mucho.
Yo tengo muchos amigos que sonríen gracias a una persona que les regaló vida, y tu... a qué esperas? a que te toque de cerca???

#donamedula   #donacordon


viernes, 17 de agosto de 2012

MONIKA ó "UNA SONRISA Y UN MILLON DE FLORES"

Hoy he recibido un regalo especialiiiiisimo de MONIKA. Me ha tocado el corazón y se que a vosotros también os gustará, porque este regalo es a parte de material, también una lección de vida!


Si mi blog se llama "una sonrisa y mil pañuelos" el suyo (que no os podeis perder!! pinchad aquí para ir a verlo cuando querais) se debería llamar "Una sonrisa y un millón de flores", jejejeeee...
Conocer a Monika es verla con un par de ganchillos haciendo cualquier tipo de bufanda, gorro... y últimamente flores, muuuchas flores!!
Esas labores le han tenido muy entretenida durante la enfermedad, y ahora que ya está mucho mejor y recuperadísima de su transplante de médula pasando revisiones tan estupendamente, pues  ha tenido un detalle muy especial para las personas que le hemos acompañado de alguna manera en este tiempo tan difícil, y nos ha regalado una de esas florecillas a cada uno. (Gracias por incluirme Moni!!)

La flor me llegó a casa, junto con una carta que te pone un nudo en la garganta... Así que no puedo mas que dejarosla que la leais y que os toque el corazón a vosotros también.
Ojalá todos recibieseis una carta así, con este contenido y con este amor a la vida y el agradecimiento de saber que ella sigue en este mundo por la generosidad de otros que le han devuelto la esperanza.






Monika eres genial, espero que mucha gente aprenda a valorar lo que tiene en esta vida y a compartir esa generosidad que a muchos os devuelve la vida... yo seguiré luchando por ello!! porque vuestra lucha es la mia ya para siempre!!
#donamedula
 #donacordon

(y vete haciendome unas cuantas flores mas eh? que gustosamente contribuiré a que compres muchisimas mas lanas y todo lo que te haga falta!)


miércoles, 15 de agosto de 2012

MI PRIMER CORTE DE PELO


El año pasado por estas fechas lo que me preocupaba era cuanto faltaba para mi siguiente sesión de quimio. Pero afortunadamente el Señor Cáncer se ha ido ya, y ahora puedo ocupar mi cabeza con frivolidades mas del "humano de a pie".  Por ejemplo en cómo me está creciendo el pelo...

Pero aquí empiezan mis dilemas (tontos, lo se... pero son los que tengo ahora, qué le vamos a hacer)
Llevo una temporada que no me gusta cómo me veo frente al espejo, me veo gorda, pálida color leche, ojerosa porque me salen unos eccemas en los párpados, póco ágil porque todavía me cuesta el ejercicio fisico mucho, con dos cicatrices que (aunque son de las mas discretas que he visto en ninguna compi de batalla) siguen siendo dos cicatrices que antes no estaban ahí...y además a todo esto añadimos que NUNCA ME HA GUSTADO EL PELO CORTO!!...

En fin, se que hablo de cosas tontas, pero en la fase que estoy ahora, es en la de hacer las paces y convivir con la Ainara de ahora... y me está costando.

Se que muchos me decís de corazón que me veis mejor, o que me queda bien el pelo corto... y yo tampoco es que me vea como la bruja piruja... pero, el problema es que yo no me hubiese cortado el pelo así nunca!! y claro, como hace un año no tenía ni un pelo (de tonta) y ahora tengo ya algo parecido a una melenita, pues parece que no me puedo quejar!!
Pues señores: si nunca me han gustado que me impongan nada... ésto menos aún! Porque la moda del corte a lo chico que me ha dictado el Señor Cáncer me toca las narices!!! ea!!

Bueno, como no hay mucha solución posible a este "monumental problema" que se monta en mi cabecita, simplemente de vez en cuando me desahogo compartiendo todas mis angustias con la gente de mi alrededor.
Y claro, en mi vuelta al trabajo, a quien le como la cabeza???? Pues al pobre peluquero/a de turno...
Qué paciencia tienen, madre mia!! (les tendrían que dar la carrera de psicología también!!)

Pues Carlos, el peluquero que tenemos en estos rodajes, me dijo que si yo quería el me hacía un pequeño corte de pelo para que me fuese creciendo con un poco de forma... y claro, no tardó ni un segundo en iluminarse mi cara!!
La verdad es que es un cielo, y además su mami también le ha tocado luchar nuestra batalla... así que me ha confesado que a él también le hacía cierta ilusión, jejejeee

Dicho y hecho, mi primer corte de pelo me lo ha hecho Carlos con todo su cariño. Y con todo el glamur de una caravana de maquillaje de cine eh??? jajajaaa... Y claro, por allí pasaban muchos y muchas compis que se unían a la "fiesta del primer corte de pelo" y hicimos unas risas y fue un momento especial y divertido. Que compis mas grandes tengoooo!! coooñooooo!!! es una suerte poder pasartelo bien en tu trabajo no?? pero es que con compis así, no puede ser de otra manera.
Gracias Gina, Buki, Pati, Concha, Sheila... haceis que las horas de espera en la caravana de actores sean algo mas que un mero trámite laboral.
(Y qué emoción oir tan cerquita el sonido de las tijeras cortando el pelo!! Jejejeee)


Parecerá una tontería, pero es un momento que esperas durante toda la quimio, y que me he querido imaginar mi pelo creciendo mucho, y haciéndome cortes súperchulos, y atreviéndome con cosas súpermodernas... y bueno, ya he dado el primer pasito para tener mi melenón ansiado.

A veeeer, que me sigo viendo mal... (jejejeee, y daaaaleeee!)  pero por lo menos un poco mas favorecida, y sobre todo: mimada!!
GRACIAS CARLOS!!

sábado, 28 de julio de 2012

MI FOTO DA LA VUELTA A ESPAÑA (con #donamedula)


Aunque en mi vida personal me gusta la polémica, por el debate que suscita y porque me gusta que aunque no se piense igual que yo, haya gente que sea capaz de mantener una conversación adulta con otras personas de diferentes pensamientos, en este espacio abierto a todos me gusta pensar que aquí dejamos las ideologías a un lado y hablamos de otras cosas que nos implican mas en la VIDA y que estemos situados en una u otra punta del mapa mundi todos somos capaces de empatizar con los que aquí nos juntamos por un simple hecho en común: VIVIR!!

Juro que no me gusta hablar de política en el blog. Una de las cosas por las que me parece importante separar ideologías de enfermedad es bastante obvia: las enfermedades no entienden estas ideologías y hay sensaciones que todos los enfermos entendemos y me gusta pensar que hay luchas con la vida que son mas importantes que unas siglas de un partido político. (ojalá pensasen así los políticos...)

Es y será (espero) el único "salto de las normas" que autoinfrinjo conscientemente a cerca de hablar de política, y lo explico en mi blog porque seguramente en algún momento vereis por las redes una foto mia de una campaña de protesta que se organizó por internet y que está causando furor y está siendo compartida por facebook, twitter y uns sinfin de webs de todos los colores e ideologías y creo que mereceis una explicación.



Dada la situación que vivimos últimamente en España no puedo mas que quejarme del trato que recibimos los pacientes (aunque esté curada del cáncer me incluyo como posible enferma de cualquier cosa como cualquier humano) y que ante el grandísimo recorte que se está haciendo en Sanidad Pública, no puedo mas que advertir de las grandes injusticias que se están dando y creo que debo exigir un servicio digno para los todos. Se que se tienen que tomar muchas medidas para ajustarnos a la realidad que vivimos, pero no creo que se esten dando los pasos adecuados y creo que su objetivo es una privatización de la sanidad porque ya se les ha acabado el chollo del ladrillo y esto es lo siguiente en lo que ven negocio algunos políticos sin excrúpulos.

Pero en este caso mi enfado viene porque el gobierno del Sr. Rajoy ha querido tantear a la sociedad lanzando un globo sonda sobre la posibilidad de penalizar hasta con cárcel a quien haga convocatorias por internet para protestar o manifestarse contra las medidas del gobierno, contra los políticos personalmente, contra actos oficiales... etc. Ya han mandado cartas a funcionarios advirtiendo de que no pueden criticar las medidas adoptadas por el gobierno.... (sin comentarios) Aunque finalmente no se les ocurrirá llevarlo a cabo en la sociedad, porque atenta contra nuestra constitución. Pero estas ideas SI que me dan que pensar que vamos marcha atrás en nuestros derechos básicos, no como enfermos solamente, sino como personas con libertad de expresión en cualquier lugar que estuviésemos del mundo. No solo nos quieren pisotear, sino además que no protestemos????
Pues a mi no me callais!!


Para aclarar diré que me parece que tan mal lo está haciendo Rajoy como mucho de lo que hizo Zapatero y que ni unos ni otros, ni los de mas allá me gustan. Como se suele decir es un problema de poder entre clases sociales y son "los de arriba oprimiendo a los de abajo"

Así que participé en una campaña masiva por internet de protesta contra esta medida con esa imagen mia cuando estaba con quimios y un escrito que ponía:


"Sr. Rajoy
Yo ya convoqué una manifestación en la puerta del Ministerio de Sanidad para exigir una campaña sobre #donamedula. Con o sin su permiso seguiremos con nuestras exigencias a sus malas gestiones.
Ah! y si se piensa que una pena de cárcel me da miedo la lleva clara!! Mi único miedo es el cáncer, Ud. y su dictadura me la como con patatas. Así que seguiré gritando por todos los que ya no lo pueden hacer."



Bueno, pues este mensaje está dando la vuelta a España y está siendo muy comentado, compartido y digno de mencionar por el impacto mediático que supone. Y yo en el fondo me alegro, porque el mensaje de #donamedula está siendo escuchado de alguna forma, a través de mi particular protesta.

Todavía recuerdo la ilusión y la fuerza que hemos sacado muchos pelones para que en nuestros peores momentos de la enfermedad hacer que se mejore la esperanza de nuestros compañeros que necesitan un donante. Y varias veces hemos revolucionado las redes sociales para que llegue nuestro mensaje de #donamedula #donacordon.

Yo personalmente me implicaría una y mil veces mas para movilizar hasta a las cucarachas porque se consiga aunque fuese un solo donante mas...

Pero (aquí está la mala gestión) creo que el trabajo de información y concienciación no lo deberíamos hacer los enfermos o los allegados, sino que lo debería hacer el gobierno (sea cual sea el político de turno que esté al cargo bajo cualquier sigla) y mientras que, junto con la ONT (Organización Nacional de Transplantes) el gobierno (éste o los precedentes) se escude en la ignorancia de la sociedad ante este tema para no financiar y respaldar una necesidad real de muchos españoles (o promocionar insuficientemente como van a hacer con la siguiente campaña de la ONT...), yo seguiré gritando bien alto y convocando manifestaciones en protesta como la que organizamos PELONES PELEONES ante el Ministerio de Sanidad el 22/06/2012 en la que ANA MATO y su séquito no fueron capaces de dejarnos dar oficialmente voz a mas de 100.000 personas que les entregábamos en forma de firmas solidarias y el gran apoyo mediático y por internet que tuvimos para que sepan que el sistema de donación de médula en España es una vergüenza, además de poco realista con el espíritu solidario que tiene la población de éste país.


Así que ahora le toca oirme de nuevo Sr. Rajoy:

Le vuelvo a repetir que usted (ni ningún político, sea del color que sea) me da ningún miedo con sus amenazas anticonstitucionales, aunque si que me da mucha pena lo que está haciendo con éste país.
No se tiene que olvidar que los enfermos también votamos, y aunque Ud. esté mas preocupado en cómo rescatar a corruptos usando el dinero de curar pacientes, a nosotros no se nos olvida que sigue haciendo las cosas mal, y si hemos aprendido a luchar contra enfermedades graves, mas lucharemos contra cada derecho fundamental que se está saltando a la torera.
Si me quiere encarcelar por pedir masivamente que mejoren lo que considero oportuno, como es el caso del sistema de donación de médula y cordón, no me preocupa su castigo, ya que supongo que en la cárcel tampoco se harán muchas campañas de concienciación y yo puedo empezar la primera de la historia. ¿¿Sabe que publicidad podríamos conseguir con eso??
Y pensando que últimamente veo a los delincuentes en las calles y vestidos de altos ejecutivos, seguro que en la cárcel estoy mejor y coincidiré con un montón de ciber-amigos a los que le encantaría a Ud. poner barrotes en nuestros ideales... y nunca podrá.
Así que ya ve Ud. el miedo que me dan sus amenazas de dictador frustrado. Si he vencido al cáncer podré vencer a toda la calaña de políticos que quieren hacer de España su Feudo particular y ejercer de Señores Medievales con nosotros, que le recuerdo que somos SU QUERIDO PUEBLO PARA EL QUE SUPUESTAMENTE TRABAJA.
No dejaré de protestar por cada injusticia que vea, y gritaré con la voz de muchos de mis compis que no han ganado la batalla, muchas veces porque un recorte en sanidad le ha dado paso a que su lucha llegue tarde y no tenga esperanza.
Señor Rajoy, los que nos enfrentamos día a día al miedo sabemos que la única salida es ser valientes. Así que no juegue con nosotros, porque cuando ya no se tiene nada que perder se puede arriesgar mucho mas.


Por concluir, repito que aunque ahora le haya tocado a Rajoy ser el protagonista de mi discurso, no es cuestión de meterme sólo con un partido, ya que no me he callado nunca y no me callaré ante ningún poliítico que cometa semejantes abusos.

Espero no tener que hablar mas de ningún tema político, y juro que respeto cualquier ideología. No así las injusticias políticas. Y como mi padre ya me decía que yo era la abogada de las causas perdidas, una vez mas lo seré si hace falta y no me arrepentiré nunca por ello.


#DONAMEDULA   #DONACORDON






miércoles, 25 de julio de 2012

MI PRIMER CUMPLE BLOG!!


Hace un año que empecé a escribir un diario muy difícil, un día a día de lo que intuía que iba a ser un anecdotario de cosas importantes que estaban ocurriéndome en mi VIDA a partir de que el Sr. Cáncer llamó a mi puerta y decidió que mis 33 años iban a quedar grabados a fuego en mi cuerpo y en mi memoria.

Tras saber que me habían puesto en una montaña rusa de sensaciones y sentimientos sin ni siquiera haberme pedido permiso, decidí que por mucho que me costase yo iba a llegar a la meta triunfante, y sólo tenía una razón: no quería ver a mi madre y mi hermana llorar, así que la primera que me lo tomé lo mejor posible y con una calma que no se de dónde saqué, fui yo (o que saqué de la inconsciencia de no tener ni idea  de lo que me esperaba, claro).

Describir cada sentimiento, cada dolor, cada alegría, cada frustración, cada resultado bueno, cada resultado malo, cada cicatriz, cada pinchazo... ha sido duro, pero también ha sido mi salvación. No os voy a engañar, que a veces se hace dificil salir a la calle sabiendo que cualquiera puede saber mis sentimientos y miedos mas profundos, pero en cada entrada que os he escrito siempre me he propuesto hacer un ejercicio de darle la vuelta a mi alma y salir a la calle con el alma por fuera del cuerpo, con todos mis sentimientos mas receptivos que nunca, mis miedos donados al servicio público, y mi intimidad al desnudo... y a pesar de todo lo que he podido sufrir durante este tiempo de cambios, escribir y enseñaros esta parte de mi que ha ido transformando mi vida en VIDA, siempre pensare que el sacrificio de vender mi intimidad a cambio de nada ha merecido la pena y recordaré este tiempo como una de mis etapas mas felices que he podido VIVIR y de la que estaré orgullosa que mis nietos lean y sepan que a veces la vida no es un cuento de hadas sino mas bien una pesadilla de la que sin embargo puedes sacar una pequeña parte positiva.

Muchos me tomareis por "tarada mental" al decir que tener cáncer es una etapa bonita de mi vida... pero quiero que penseis mas allá y me entendais. No me alegraré nunca de haber tenido cáncer, pero la lección (que ojalá hubiese aprendido por otras circunstancias) es lo mas puro y profundo que podré experimentar en este paseo que todavía me dejan dar por este mundo.
He tocado fondo pensando que me moría, que mi cuerpo no reaccionaba a lo que mi cerebro le decía, que mi dolor físico era lo mas parecido a tener las horas contadas... y sin embargo he podido resurgir de mis cenizas y prefiero quedarme con que "gracias" al Cáncer he aprendido a saber que hoy es mi futuro, que tengo una familia maravillosa, unos amigos que son mi mejor tesoro, y un trabajo en el que ademas de tener compañeros he descubierto grandes personas que valen la pena mas de lo que yo podía haber intuído..... 
Y cómo no... vosotros... todos los que estais leyéndome, los que pasais de vez en cuando por mi vida y me haceis pensar que lo que digo vale de algo, que lo que empezó como un grito desesperado de auxilio se ha convertido en un grito de esperanza para muchos. Vosotros habeis sido muchos de mis motivos de lucha en positivo, de superar mis vergüenzas al desnudo público de mi espíritu, de sacarle al mal tiempo un gran paragüas de colores, y ponerme a bailar bajo la lluvia con mi mejor sonrisa. Porque cuando todo tiene un precio tan alto, un segundo que le robes al reloj es la misma VIDA. Y ordenando mis pensamientos en esta convivencia con mi enfermedad se que todo ese precio que he pagado por poder volver a VIVIR, ahora me hace valorar mas que nunca lo que he visto desvanecerse delante de mis ojos y que después de un año de lucha lo vuelvo a recuperar.

Si, mi VIDA ha cambiado, ya no es la misma aunque se parezca mucho a lo que era antes... y aunque me duela el cuerpo y quizá en algún momento necesite olvidar momentáneamente todo lo que he pasado, prometo que siempre estaré orgullosa de mis cicatrices (esas que todavía no puedo mirar sin cierto recelo a pesar de todo) y que esas marcas en el cuerpo serán mi principal motivo para seguir sonriendo a la VIDA que me ha dejado seguir por aquí otro ratito mas. 

Así que mi primer cumpleblog os lo dedico a todos los que me habeis acompañado en el camino, a los que os he conocido personalmente, a los que simplemente me leeis de vez en cuando y a todos los que me habeis escrito diciéndome que mi historia os ha ayudado de alguna manera. Seguiré luchando por un mañana mejor y os lo seguiré contando con mi corazón en la mano y mi mejor sonrisa... eso si, a partir de ahora mis "Mil pañuelos" los iré cediendo gustosamente porque ya no me los pienso volver a enfundar como arma de lucha. 

A todos vosotros, GRACIAS POR ESCUCHARME Y HACERME SENTIR ACOMPAÑADA EN MI CAMINO!!

lunes, 23 de julio de 2012

PREMIO BLOG DEL DIA

vaya cabeza tengo!! hace unos meses me dieron un premio por este blog, y aunque lo puse por el facebook no os dejé por aquí la entrevista que me hicieron.

El premio "blog del día" es una especie de  reconocimiento a una labor de difusión que por algún motivo los que te lo otorgan creen que es destacable e interesante para otras personas. En mi caso, espero que se hayan fijado en el valor de desestigmatización/desmitificación del cáncer y la normalización del cáncer con nosotros los enfermos con mas esperanza.

Y sin mas rollos aquí os copio la entrevista que me hicieron y publicaron en su web






El blog de Ainara

¿Por qué te decidiste a iniciar el blog El blog de Ainara? Unos meses antes de iniciar mi blog me diagnosticaron un cáncer de pecho. Nunca es un buen momento para estas noticias, pero a es que o entraba ni en las estadísticas por mi edad (con 33 años), ni en los antecedentes genéticos… así que una vez superado el shock inicial, y empezar a asumir el caos en el que se convierte tu vida, decidí ordenar mis ideas un poco e intentar crear un punto de encuentro con otras chicas de mi edad que les pasase lo mismo. El blog se convirtió rápidamente en mi mejor terapia de auto-ayuda.
¿Cuál es el propósito del blog? Si bien el blog empezó para desahogarme y encontrar ayuda en otras personas que he ido encontrando por el camino, al final se ha convertido en un punto de encuentro para todas aquellas personas que enfermas o no quieran tener razones para sonreír a pesar de los malos tiempos. El mayor hallazgo que se puede encontrar e mi blog es que a pesar de girar entorno a una enfermedad grave, todo el que se pase por mi pequeña ventanita al mundo encontrará mas de una razón para ver lo maravillosa que puede ser la VIDA, y que el propósito final es DAR ESPERANZA A L@S ENFERMOS, PORQUE EL CÁNCER YA NO TIENE POR QUE SER UNA SENTENCIA DE MUERTE… y yo predico con el ejemplo.
¿Alguna experiencia o anécdota destacable como blogger? Los mejores regalos que recibo a raíz de escribir en el blog, son los numerosos mails que me escriben chicas o familiares de gente que pasa por esto y encuentran un desahogo o una razón por la que luchar y sentirse acompañados. Esas emociones, esperanzas y miedos compartidos hacen el anecdotário mas entrañable que jamás podría haber imaginado recibir. Para mi es un halago impagable cada vez que alguien me dice “gracias por estar ahí” o “gracias por ayudarme”…. Al final se crean lazos de unión muy extraños con la gente que a pesar de no conocer personalmente sabes por lo que estan pasando y eso une muchísimo. Incluso con algun@s que he conseguido conocer en persona la amistad es muy especial. Pasar de escribir en un blog a crear una ciber-familia muy unida es otra de las experiencias que marcan esta etapa que estoy viviendo.
¿Qué esperas del blog en el futuro? Espero seguir ayudando, porque aunque yo dentro de poco tendré el alta definitiva, mi lucha será para siempre. Y no pienso dejar de escribir mi día a dia, y hacer homenajes a los que lo necesiten, participar en iniciativas contra el cáncer, seguir con el grupo de ciber-amigos que hemos creado para concienciar de la donación de médula ósea y cordón umbilical… uuuuff, hay mucho por hacer todavía, y mucha gente que tendrá que coger el testigo del protagonismo con sus historias personales a las que me encargaré de dar voz.
¿Cómo es la persona que hay detrás de este blog? Ahora mismo SOY FELIZ!! No se si eso me define mucho, pero yo creo que si porque eso resume mi personalidad cuando decir que eres feliz es difícil porque tu salud no te acompaña, no puedes trabajar ni sentirte demasiado realizada laboralmente, y el futuro que te espera es incierto… pero aún así he decidido poner al mal tiempo buena cara, y eso nadie me lo podrá quitar.
¿Qué dirías a los bloggers que empiezan? Pues me encanta conocer a gente que escribe blogs de todo tipo, me he hecho superaficionada a leerlos y ahora hasta me saco las recetas de cocina de los blogs. Pero especialmente tengo afición por los que cuentan sus vidas en primera persona. Me encanta que me presenten blogs nuevos, y yo suelo incitar a escribirlos. Así que a todos los que empezais en esto: Estoy deseando leeros!!

viernes, 20 de julio de 2012

RECAIDAS

Empezaré por decir que estoy perfectamente bien y que no he recaido eh???
Pero ahora estoy en el punto en que como ya me he recuperado, y dentro de lo que cabe estoy fenomenal porque no me he quedado demasiado tocada después de operaciones y tratamiento, pues lo unico que mi cabeza de vez en cuando da vueltas es el temor a una palabra: RECAIDA.

Mi dia a dia empieza a parecerse bastante a lo que era "antes de" y la verdad es que no dejo que el miedo a volver a estar enferma me impida disfrutar mas que nunca de cada segundo que pasa.
Así que aunque esa maldita palabra esté ahí, he decidido que conviviré con ella amablemente, y no dejaré que me obsesionen estas cosas, porque lo que tenga que venir vendrá y yo ya he aprendido a que el futuro es hoy.

No obstante, esta semana he tenido un par de pelones con malas noticias, y no voy a negar que me deja tocadilla. Susana ha recaido y está hospitalizada de nuevo y a Hugo no le está funcionando la quimio después de muchas recaidas en su linfoma...

No me puedo poner en sus situaciones, porque tiene que ser muy difícil volver a la lucha, saber que tu cuerpo se sigue rebelando, y que tu única salida es tener paciencia y dejarte llevar por la marea de médicos y pruebas que vienen detrás de esas noticias... cruzar los dedos y que todo salga bien definitivamente.

Yo no se cómo llevaría una recaída, y menos aún si mi vida dependiera además de un donante... Solo se que mis amigos van a pelear duro y van a ganar a la enfermedad. Porque no van a luchar solos!!

Susana es una chica con una sonrisa permanente, una de esas personas que aunque no es una amiga de toda la vida y que (como a muchos de vosotros) la he conocido gracias a este blog, que te llenan de paz solo por estar a su lado y es tan transparente que parece que la conocieras de siempre.
Me acuerdo de que ella me hablaba de todas sus cosas que estudiaba y ademas el negocio que quería montar y yo solo la veía con esa medio melenita ya tan guapa... y con tanta alegría y tantos objetivos que me dije para mi misma: esta chica la quiero yo a mi lado siempre que pueda!!
Y realmente la siento muy cerquita. Espero que sepa que no está todo el rato en el Hospital, que también está en mi corazoncito!! jejejeee... y que voy a luchar a su lado todo lo que pueda porque vamos a volver a estar juntas muuuuchas veces y contarnos muuuchas cosas.
Y nos reiremos como el primer día que nos conocimos... y esto será cuando las dos tengamos unoooooos 60 años o más !! jejejee.

Y Hugo tampoco tengo duda que aunque se le haya complicado un poco el panorama médico, él lo va a superar y seguirá con sus ganas de comerse el mundo! y esos ojos azules todavía verán muchos anocheceres en Mallorca y amaneceres en la montaña y esté donde esté será feliz, porque más positivo no se puede ser!! Hoy hablando con él y contándome las últimas noticias (no muy favorecedoras), solo he podido escucharle palabras buenas, y ganas de vivir. Menudo ejemplo!!

Espero que sirva de reflexión para todos los que nos preocupamos por tonterías y vivimos como si fuésemos inmortales, porque ellos si que son unos auténticos héroes, y ojalá no tuviesen que darnos ninguna lección porque nunca hubiesen estado malitos... pero desde luego si hay algo en esta vida que no te enseñan los libros es cómo VIVIR de verdad, y ellos si que tienen un master en esto, porque desgraciadamente saben el precio que tiene la VIDA y eso hace que la valoren y la disfruten mas.
Se que puede parecer que digo esto por quedar bien, pero espero que me entendáis. Y es que la energía que transmiten cuando quizá tengan mas motivos para llorar que para reir, no es muy fácil de encontrar y a mi me carga las pilas, y me hace sentirme afortunada de su amistad. Y su felicidad es mas pura que la del resto de gente que conozco, y eso no tiene precio. Y si ellos son capaces de sonreír yo reiré con ellos. Porque una sonrisa de mis peloncillos es mucho más que una sonrisa, porque verles sonreír significa que siguen luchando, que siguen pensando en ese futuro que les espera a pesar de tener que pasarlo mal un poquito más, y sobretodo me enseñan a seguir valorando cada instante y poner los pies en la tierra ahora que me creo "sana" y se me puede olvidar que yo también tengo que cuidarme un poquito más...

(creo que no es casualidad que ademas ellos, como muchos otros enfermos y ex-enfermos, participasen en el Experimento "valora la vida" de la Fundación Carreras y que intentasen abrir un poco los ojos a la gente que no la valora de verdad)


   


Así que hoy toda mi energía esta con Hugo y Susana y con todos los que las enfermedades llaman dos veces a vuestra puerta y aún así no perdéis la sonrisa.
Ánimo valientes!! La única guerra que no se gana es la que se abandona!!


sábado, 7 de julio de 2012

VOLVER

Volver es una palabra que las personas con cáncer podríamos enmarcar en nuestra lista de mejores sueños o de peores torturas.
Volver a lo mas parecido que era tu "vida anterior" es una cosa con la que todos soñamos, volver a ser la misma, volver a tener una vida sin médicos, volver a trabajar, volver a sentirte "sana"
aunque volver también tiene otra connotación, "volver a tener cáncer"...  pero con eso.... solamente nos queda convivir!! y ese miedo lo superaremos día a dia, poquito a poquito.


Y porqué os hablo tanto de volver?? Pues porque últimamente me gusta pensar que estoy volviendo a ser la de antes!! (Bueno, con muchas lecciones aprendidas, así que espero ser una versión mejorada de Ainara, o como mi amigo Cristian diría: Ainara versión 2.0)

Hace unos tres meses que terminé el tratamiento médico. Y este final se me ha hecho muy duro, mas de lo que yo pensaba!! y no ha sido mas razón que por lo cansada que me he encontrado físicamente.
Ya habeis notado mi ausencia por el blog, y es que el cansancio ha sido tal que hasta escribir me suponía un sobreesfuerzo inhumano, maaadre miaaaa!! En fin, que encima, como soy muy bruta y me agobiaba pensando que nunca iba a ser capaz de ponerme en marcha y ser la de antes, hace un mes tuve la brillante idea de decir a los jefes que me suelen contratar que cuando viesen que tenían un huequito para mi, que empezasen a pensar en que ya podía incorporarme al trabajo...
Esto de ser autónoma es una apuesta continua que nunca sabes cuando te tienes que "echar el farol", y yo pensaba que desde que se lo pedía hasta que me ofreciesen cosas, iba a pasra un tiempito... Y sobre todo (no lo voy a negar) estaba mi miedo a que alguien en mi ausencia hubiese hecho su trabajo en mi puesto taaan bien que luego me costaría volver a hacerme el hueco y tendría que esperar a bajas de compañeros, vacaciones, etc. Pero mira tu por dónde que de la misma todos estaban deseando darme trabajos y me ofrecieron muchas cosas, para que yo eligiera, pero todos proyecto muy interesantes.
Dudais de lo que he hecho??? pues eso, que lo he ido cogiendo todo lo que he podido y me he puesto a trabajar como antes desde el primer día de vuelta!! aaaaayyyy mi maaadreeee!! me duelen hasta las pestañas!!
(cuidado con lo que deseas, que se puede volver realidad!!, jejejeee... mi próximo deseo prometo que mas bien tendrá forma de de bombero!!, jajajaaa)



en mi primer dia de trabajo en Valencia fui a comer a este sitio.... Premonitorio???


Eso si, estoy feliz!! Se que es muy difícil de entender, pero pasar de pensar que estas hecha una mierda y que nunca volverás a lo de antes, y que tu curro va a ser ponerte en la cola de dar curriculums otra vez, a pensar que eres una afortunada porque con la que está cayendo en este país y despues de un año muy enferma aún hay gente que sigue apostando fuerte laboralmente por mi... eso no tiene precio!!! y para mi cabecita me ha venido muuuuuy bien, a pesar de que a mi cuerpo todavía le cuesta reaccionar. Así que, aunque me podeis decir "ya te vale ainarita" espero que vosotros si que me entendais lo que supone este esfuerzo que quizá he hecho demasiado pronto, pero que me tiene feliz a pesar de todo lo que cuesta!!

Y ahora que he cogido carrerilla espero no dejaros tirados tanto tiempo, porque tengo muchas cosas que contaros atrasadas!! Y muchas cosas que me estan haciendo sonreir ultimamente!!

martes, 12 de junio de 2012

100.000 personas cambiaremos el 22/06 el sistema #donamedula

El próximo 22 de junio a las 11 de la mañana estaremos en la puerta del Ministerio de Sanidad para exigir mejoras en el sistema de donación de médula y cordón umbilical. ¿TE VIENES? Se presentará ante el Ministerio las reclamaciones de más de 100.000 personas que denuncian que la ONT se aleja de la solidaridad española presentando una nueva campaña insuficiente como respuesta a una demanda evidente de mejora en el sistema de donación de médula de este país La cita es el próximo 22 de junio. Nos presentaremos todos los que podáis en la puerta del Ministerio con estas firmas, si no nos atiende la Ministra lo harán muchos medios de comunicación. Desde las redes también gritaremos #donamedula y lo llevaremos a Trending Topic en twitter como ya hiciéramos en enero. Estos son nuestros argumentos: infografía #donamedula Comparte esta infografía en tu blog copiando este código: <a title="infografía #donamedula" href="http://www.pelonespeleones.com/2012/06/12/100-000-cambiaremos-el-2206-el-sistema-donamedula"><img title="infografía #donamedula" src="http://www.pelonespeleones.com/wp-content/uploads/2012/06/infografia2.jpg" alt="infografía #donamedula" width="650" height="906" /></a>

Es necesario

  1. Porque cada año más de 5.000 personas reciben el diagnóstico de leucemia sin contar otras enfermedades como linfomas, síndromes mielodisplásicos, mielomas o aplasias medulares, que pueden requerir para su curación un trasplante de médula.
  2. Porque en España, no aparece donante para 4 de cada 10 pacientes, la gran mayoría gracias a registros de otros países.
  3. Porque la proximidad genética y geográfica es importante para encontrar un donante.

Situación de donantes en España

  1. Porque estamos a la cola de donantes de médula ósea con sólo 90.000 donantes en 20 años siendo de los últimos países del mundo en donantes de médula ósea. Y no es por falta de solidaridad, sino por falta de información.
  2. Porque el Plan Nacional de Donación de Médula que quieren poner en práctica sigue siendo insuficiente. Duplicar el número de donantes de médula en 4 años, del 0.2% de la población al 0.4% de la misma, SIGUE MANTENIENDONOS A LA COLA DE DONANTES!!

¿Por qué NO funciona el sistema actual?

  1. Porque el procedimiento es fácil, indoloro, salva vidas y NADIE LO SABE
  2. Porque sólo se necesitan 12 minutos para estar informado ¡mira el vídeo!
  3. Porque estamos hartos de mentiras y medias verdades. Cómo ve el Sr. Matesanz la donación de médula y cómo la vemos nosotros, premio WTF al Sr. Matesanz, Rafael Matesanz
  4. Porque queremos que se mejoren las infraestructuras para la donación, acabar con las listas de espera, teléfonos que no se cogen, mala información o nula por parte del personal sanitario que muchas veces no sabe responder las preguntas del posible donante o no saben donde dirigirle para que haga efectiva la donación y en algunos casos incluso son disuadidos por este mismo personal que debería incentivar la donación (Testimonios).
  5. Porque en Castilla La Mancha han eliminado el servicio de donación de médula, dejando a más de 700 personas en listas de espera.
  6. Porque no interesa. No hacen falta grandes recursos económicos para informar a la gente (diferentes iniciativas que hemos llevado a cabo sin un duro:

Soluciones

  1. INFORMAR - porque somos muchos los que creemos que es imprescindible
  2. Que se hagan campañas informativas y de concienciación a nivel nacional sobre la donación de médula dando a conocer que es una donación en vida y el procedimiento de aféresis, método utilizado en el 80% de los casos y gran desconocido, con el cual no hace falta anestesia, ni es doloroso ni peligroso para el paciente.
  3. Que se publique información en los CAP, Centros de Atención Primaria dependientes de la Sanidad Pública sobre la posibilidad de donar médula ósea o sangre de cordón umbilical.
  4. Que se informe a los donantes de sangre en los lugares de extracción de sangre sobre la posibilidad de donar médula ya que ellos son los potenciales donantes al tratarse de sangre.
  5. Que se informe obligatoriamente a todas las embarazadas como norma y derecho de las mismas sobre la posibilidad de donar su cordón umbilical.
  6. INSISTIR EN HACERSE DONANTE a pesar de las trabas que el sistema impone.
    • Listas de espera de meses
    • Teléfonos que no se cogen
    • Personal sanitario que no sabe informar o incluso desinforma o no sabe donde dirigir al futuro donante (Médicos de cabecera o sanitarios de las unidades móviles de extracción de sangre) para que haga efectiva la donación.
  7. DENUNCIAR cualquier situación como la ocurrida en Castilla La Mancha donde 700 personas están en lista de espera para hacerse donante.

La cita el 22/06 a las 11:00

El colectivo Pelones Peleones hemos recogido 100.000 firmas para exigir al Ministerio de Sanidad una campaña informativa y de concienciación a favor de la donación de médula ósea y de cordón. Si consideras justa esta petición es que eres un Pelón Peleón. Te esperamos el próximo viernes 22 de junio, a las 11:00 #donamedula en la puerta del Ministerio de Sanidad (Paseo del Prado, 18, 28014 Madrid) Ver mapa más grande
Hasta entonces ayúdanos a difundirlo en tus redes y blog, puedes utilizar la infografía anterior o estos banners.
Solidarios hasta la médula. Dona vida en vida. #donamedula #donacordon

jueves, 7 de junio de 2012

NO ME OLVIDO DE VOSOTR@S


Solo unas lineas para que disculpeis mi ausencia y mi falta de respuestas a vuestros comentarios y mails.
Como algun@s ya sabeis me he puesto a trabajar otra vez y tengo los horarios un poco cambiados de momento.
Como os mereceis que os responda a cada uno que me escribis y que os cuente mis cosas con tranquilidad y no a toda prisa y corriendo, pues prometo que la semana que viene ya estaré libre de trabajo para dedicarme a vosotr@s, que por otra parte yo también os echo de menos.

Así que la semana que viene prometo poneros mis aventuras, y muchas cositas interesantes que os van a gustar. E incluiré un post muy especial sobre el día del superviviente del cáncer, que fue muy especial para mi.

Nos leemos pronto. DISCULPADME!!

sábado, 12 de mayo de 2012

MI PRIMERA QUIMIO... (ya hace un año)



Hace un año que empecé con el tratamiento de quimioterapia, es una de esas cosas que aunque tuviese 100 vidas recordaré siempre como si fuese ayer.

Recuerdo que ya venía de una marea de acontecimientos programados, en los que sin poder procesarlos muy bien estaba inmersa. Porque una vez que te diagnostican pones el piloto automático y dejas que el "gps"que programan los queridos Batas Blancas te vaya diciendo por dónde tienes que ir y te limitas a seguirlo como un autómata... sin poder protestar, con el miedo de no saber qué (coño) vas a sentir, con los nervios de ese pensamiento social que tenemos todos de que una quimio es lo peor que te puede pasar.... y que sabes que tampoco te queda mas remedio que ir y pasarlo (por cojones!).

Me acuerdo perfectamente de querer ir conduciendo mi coche, me acompañaba mi madre y un súper amigo: Alfonso (gracias por apoyarme en este momento y siempre!!) Busqué en la radio un programa alegre por las mañanas y me acuerdo que estaba Cárdenas con las bromas, jejejeee... y yo me reía!!!... y pensando,  "jo, parece que voy a cualquier sitio menos a por mi primera sesión de quimioterapia". Pero como siempre ha sido mi lema yo quería poner "al mal tiempo buena cara"

Pero los nervios estaban ahí....

Llegué al Hospital, se me presentó la enfermera jefe: Bea, y mientras ella me hablaba, y (lo siento) yo solo oía bla,blaablaaa... pensaba "que voz mas tranquila tiene esta chica, esto va a ir bien", jajajaaa... qué ilusa!!! Porque entre que no tengo reservorio, que mis venas no son muy buenas para los pinchazos y los nervios... pues en el primer intento de pinchazo empecé a llorar como si me estuviesen matando. Toda la sala del hospital de día se quedó en completo silencio y solo se me oía llorar a mi, y a Bea intentando tranquilizarme. De lo que temblaba mi brazo y lo rígida que me puse no podían hacer nada conmigo... y mi madre mirándome... (aiiixxxx.... eso no se le hace una madre....)
Menos mal que Alfonso me hizo "con mucho arte" darme cuenta de la que estaba montando, así que al final consiguieron pincharme y entró la via!!! uuuufffff...

Y como si de un clan de gitanos se tratase vino otra amiga mia al rescate!! Y ya estabamos 4, mi madre, Alfonso, Irma y yo... (Gracias!! )y también un monton de gente que chateaban con mi amigo como si fuese la retransmisión de un partido. Así que estuve de charleta y en realidad lo que es la sesión de quimio no fue para tanto. Aunque si es un mareo de pitidos de la máquina, bolsita de un veneno, bolsita de suero, bolsita de otro veneno rojo que te hace mear tambien rojo un par de dias, que si te entra la sed, que si te empieza a picar la nariz con otro de los medicamentos... que si con tanto líquido te entran ganas de ir al baño.... y así 3-4 horas.

Me dijo Bea que para la segunda sesión ya que ella no me pinchaba mas.... jaajajaaa, pobrecilla el mal rato que le hice pasar!! pero yo aún así le obligaba a estar conmigo agarrandole la mano porque su voz me tranquilizaba. En fin, las 4 primeras sesiones fueron todas mas o menos parecidas. Y cuando digo parecidas, también incluyo lloreras desconsoladas como si se fuera a acabar el mundo. (No lo podía remediar).
Ahora me rio, y mis angelitos de la guarda (mis enfermeras y auxiliares) cuando llegó mi cambio a las sesiones semanales ya no me temían tanto porque esas ya eran muuucho mas llevaderas y ya llevaba experiencia, jejejeee... Ay!! Qué haríamos sin ellas con su eterna paciencia!! Graciaaaaaasssss!! y además con las sesiones semanales de taxol me empezó a crecer el pelo otra vez.... y eso me daba ánimos

Bueno, y de todo esto hace ya un año, en el que recuerdo tantas cosas de mi primera quimio....
Recuerdo salir mareada.
Recuerdo tener la sensación de respirar el veneno que lo notaba recorriendome hasta por la garganta.
Recuerdo pensar de que eso era parecido a estar en las últimas.
Recuerdo buena compañía.
Recuerdo decirle a mi madre que no volvía a una quimio.
Recuerdo no poder andar.
Recuerdo miles de mensajes de ánimo y llamadas que no podía ni atender.
Recuerdo no comer.
Recuerdo prometer que no me importaba quedarme calva toda la vida si no volvía a sentir lo que sentía
Recuerdo mear rojo
Recuerdo todavía tener pelo
... y ya son solo eso... RECUERDOS que nunca volverán!!






COSAS QUE NUNCA DIRAS A UN/A ENFERMO/A DE CÁNCER.


El otro día me encontré con una amiga del colegio, de las que hace mil años que no veía, y claro lo primero que me dice (la pobre sin saber nada)
- "fíjate que no te había conocido con ese corte de pelo tan moderno que te has hecho!!".....
y yo - ....No, si ahora lo tengo largo, es que he tenido cáncer....

Aquí va un cambio de cara de la chica.... y que se empieza a poner nerviosa....

- Ay, no lo sabía, ya lo siento, no te hubiese dicho nada... pues con lo bien que se te ve, nadie diria que has estado enferma...

Y a continuación todo el repertorio de amigas de una amiga de su madre que han tenido cáncer de pecho y que estan superbien, y el típico... "bueno, una ya murió, pero eso no te va a pasar a ti, claro......  -Bueno, que me llama mi hijo, espero verte dentro de poco por aquí así como yo detrás de algún hijo tuyo!"

ejem.... No os tengo que decir nada, no????

En realidad me lo tomo a risa, porque me pareció que ella sola se metió en un jardín para el que no estaba preparada y se llenó de barro solita, así que en realidad me dió pena la situación y seguro que otro día que nos veamos se relajará un poco mas y nos reímos juntas, porque con la noticia así "sin anestesia" pues claro, puede ser un shock del que no estas preparado para oir.

Pero eso me ha dado que pensar en que la sociedad no está preparada para saber que los enfermos de cáncer no somos "condenados a muerte ambulantes" que podemos tener ratos muy malos pero que seguro que los buenos compensan mas y los disfrutamos mas conscientemente, así que cuando alguien te dice con naturalidad que tiene cáncer, sigue en esa línea: con naturalidad pregúntas si tienes interes y sino te quieres meter en "fregaos" simplemente dices... "pues me alegro de verte y que me lo hayas contado"

No digo que a alguien que no lo lleva bien o que te lo cuente con lágrimas en los ojos le tengas que hacer un "festival del humor", pero simplemente llévalo como algo natural, y sobre todo con esperanza en que podemos salir de esta, porque ese es nuestro día a día aunque asuste mucho.

Así que aquí van un decálogo de cosas que decir y sobretodo que NO decir, a alguien que tiene o ha tenido cáncer:

1.- "Ay, pobrecita/o!!". La mayoría de los pacientes de cáncer afortunadamente tenemos esperanza. Lo que nos toca no es plato de buen gusto, pero compórtate con esa persona como lo hacías antes. El cáncer no nos vuelve gilipollas y sabemos quien nos mima por cariño y quien nos hace ver que nos tiene cariño pero en realidad es para creerse que está haciendo un acto benéfico para ponerse la medalla de "yo la he ayudado a la pobrecita" Así que: MIMOS SI, COMPASIÓN NO!, tratarnos como antes aunque el porcentaje de mimos dejamos que aumente un poco. Y nada de "pobrecita" porque con la lástima no nos curamos, sólo nos ayudais con tratarnos de manera "natural"

2.-La leyenda de la mujer que no se le cayó el pelo-  Ya se que os gustaría que fuese así para la persona que teneis cerca, pero realmente no ayuda a hacerte a la idea de que si, a ti SI te va a pasar.  Así que la leyenda de la señora que no se le cayó el pelo, puede ser cierta porque no con todos los tratamientos se cae, pero si a la persona que teneis cerca le han dicho que si, es porque los médicos saben con qué medicación se cae y con cual no, y con solo preguntar te lo dicen, y ademas te dicen qué dia se te va a caer. Con lo cual, lo mejor que podeis ir haciendo es ayudarla/e a que se vaya a sentir guapa/o con su cambio de look.


3.-"Pues yo te veo genial con el pelo corto, DEJATELO ASÍ!" Vale, se que no lo decís con mala intención. Y cada vez que lo oigo se que os sale de corazón y me río... pero lo mismo que tu el día que fuiste a la peluquería y te cortaron mas de la cuenta cuando tu solo querías sanear las puntas y aunque no es un drama, no te gustabas, pues lo mismo yo, que  tampoco he elegido este peinado "tan moderno" me siento del todo cómoda. Así que espero que me crezca muuucho y que luego si elijo yo cortármelo otra vez, que sea por que yo lo he querido y no porque una enfermedad me haya obligado. Solución, decir: "Pues yo te veo guapa así, pero seguro que pronto te crece la melena y si quieres cortártelo otra vez ya tendrás tiempo"

4.-El tema "Hijos". Cuando querais hablar a una chica jóven  con cualquier tipo de cáncer y para animarla, o por sacar conversación que os parece amena y bonita, la querais decir que "seguro que dentro de poco puede tener niños" (en el caso de que no los tenga) o que (en el caso de que los tenga) "seguro que puede tener mas en breve y seguir con sus planes de familia numerosa" o cualquier conversación que toque el tema "DESCENDENCIA" mejor no hablarlo si no es esa persona la que te lo saca, porque para vuestra información la quimioterapia te deja la probabilidad de ser madre en poco mas que un milagro. Aunque médicamente nos dicen que son excepciones las que se quedan embarazadas de manera natural, realmente hay maravillosos casos que rompen las estadísticas... Pero la realidad es que es muy difícil y por eso nos tenemos que someter a un proceso de extracción de óvulos previo a la quimio y en caso de que queramos ser madres nuestra solución es rezar para que la fecundación in vitro funcione... así que chungo el tema de tener hijos de forma natural, por ese lado.
Por otro (no es mi caso) hay chicas que durante 5 años están sometidas a tratamientos hormonales que aunque quisieran ser madres no podrían durante ese periodo. Y luego puede ser que se haya pasado su momento, así que por ahí también mal.
Y otro tema que me lleva a un cuarto punto:

5.-Adopción de niñ@s. Si por salvar el pellejo ante situaciones como la del punto anterior, te da por decir. "Bueno, pues si no puedes... Ya adoptarás!!": Peor aún!!! Porque las personas que hemos tenido un cáncer lo tenemos un poco mas complicado que el resto para adoptar. En algunas comunidades autonómicas piden 4 años desde que has terminado el tratamiento para poder empezar con el proceso, en otras 2 años... bueno, dependiendo de Comunidades y de un sinfin de variables puedes tardar aún muchísimo mas que lo normal sólo para entrar en un proceso ya de por si interminable en el que después te piden también entrevistas personales (cosa normal) en las que en algunos casos te descartan por tu enfermedad a veces sin tapujos, otras veces veladamente bajo otras excusas. Pero en muchas ocasiones termina con un reproche de hacerte sentirte irresponsable porque "un niño que ya ha perdido unos padres, no puedes ponerle en peligro para que pierda a otro..."
Los casos que me han llegado a mi de manera personal o que me he documentado por internet, todos han sido de excusas y trabas para no adoptar, pero afortunadamente me han comentado que debe haber alguna madre muy perseverante que lo ha conseguido al final!!! (os escribiré muuuucho mas sobre esto y os pido colaboración si teneis información de uno u otro caso)

6.-Menopausia. Al hilo de lo de los tratamientos hormonales hay chicas que con ellos se quedan menopáusicas muy jóvenes. No es de chiste, porque puede traer muchos problemas mas a la larga. Aunque si que lo podemos llevar bien y con buen humor, eso si. Como yo suelo decir a las chicas que no pueden dormir por los sofocos nocturnos, en vez de contar ovejitas podemos contar bomberos... aunque eso nos quite mas el sueño, jejejeee. Pero que sepais que no es algo gracioso, por muy bien que lo llevemos, así que si no sabeis llevar ese tema con naturalidad, no lo toqueis!!

7.-Compararnos con esa amiga de tu vecina que con 60 años tuvo cáncer y ahora está "superbien". Las comparaciones son odiosas, no? pues eso: lo mismo que un vestido no le queda igual a esa señora que a mi, el cáncer no es lo mismo para ella que para mi. Además, las comparaciones suelen venir de la mano de unos supuestos ánimos que te quieren dar para decirte que lo vas a superar. Pues bien, compararnos con señoras mucho mas mayores no ayuda nada a sentirte que tu vida va a volver a poder ser lo juvenil que era antes. Y compararme con una señora que está a punto de jubilarse o jubilada ya, lejos de darme esperanzas me da razones qué pensar para apuntarme a cursos de macramé y punto de cruz y que ese va a ser todo mi divertimento.

8.-Vuelta a la "normalidad". Por ejemplo con el trabajo: No es que no queramos volver a trabajar, (bueno, como cualquier otro, no?) pero volver al trabajo para nosotros constituye un dilema por enfrentarnos a los límites entre lo que antes podíamos hacer y lo que ahora ya ahora no. Así que vernos en nuestra oficina, que a pesar de estar sentadas al de dos horas ya no puedes con el alma. O verte que en tu trabajo frenético de ir de aquí para allí no puedes coger pesos, el brazo se te duerme conduciendo y al mediodía pagarías lo que fuera por una siesta de 2 horas!!... pues no es muy llamativo como para que esa "normalidad" con la que quereis alegrarnos sea un indicio para que estemos puestas ante el peor de nuestros temores. Y eso que a mi me encanta mi trabajo y quiero volver cuanto antes!! pero necesitamos tiempo, porque como dice Clara: "No se pasa todo cuando te empieza a crecer el pelo" y la vuelta al trabajo asusta!!
Además, la vida "normal" ya nunca será tan "normal" como la vuestra. Porque tendremos muchas pequeñas trabas con las que convivir. Con lo cual, hacernos a la idea que lo que eramos ya nunca lo seremos, pues no es muy fácil, así que cuando oigo que me dicen que "ya estoy volviendo a la normalidad" pienso, si claro ya me gustaría!! aunque realmente intentaré que sea lo mas parecido, claro!, que eso no implica que me vaya a quedar quejándome en el sofá todo el rato, noooooooo!!! que de lamentos tampoco nos pondremos mejor!!

9.-Vamos a la playa!!. Si, muy bien... la playa me encanta y es un sitio ideal para poder relajarte un rato, pero nuestro concepto de "Playa" ya no es como antes cuando nos pasabamos el día tostándonos a lo "vuelta y vuelta". Ahora mas bien parecería el hombre orquesta porque mi conceptoo de playa consiste en estar (en mi caso) tapada el cuello y toda la parte izquierda incluido el brazo, y el resto del cuerpo con protección total y debajo de una sombrilla para exponerme lo menos posible al sol directo. Así que eso de tomar el sol no es ningún incentivo, y no lo será ni durante el tratamiento ni durante el año siguiente porque los efectos de la radioterapia siguen en el cuerpo. Solución, cambiar la palabra "Playa" por "Chiringuito" en el que podais estar al sol e iros a bañar y nosotros a la sombra. O Cambiar  "pasar el día" por "ir a dar un paseito" que eso si podemos hacer un ratito al sol.

10.- La palabra CÁNCER. Si, somos enfermos de CÁNCER, no de "una enfermedad terrible", ni "nos hemos puesto muy malitos de algo muy malo", ni "una enfermedad muy larga"... y un largo etc. que se os suele ocurrir para no pronunciar esas 6 letras.
Señores: piérdanle el miedo a la palabra cáncer, nosotros lo llevamos lo mejor que podemos, y como ya he dicho muchas veces en este escrito, si lo dices con naturalidad es nuestro mejor apoyo. Porque si, es verdad que esa palabra da miedo, pero hay algunos que nos toca convivir con ella, y mirar para otro lado no nos ayuda. Y no por no mencionarlo, no lo vamos a tener. Así que, si, soy una enferma de cáncer, No una "pobrecita con una enfermedad mala". Ayúdanos a que la gente se quite el miedo con esa palabra, y así nos quite el miedo a vernos como "moribundos", y nos sentiremos mas cómodos en la sociedad y mas entendidos.



Así que simplemente ante todo naturalidad, si veis que se puede hablar de una manera natural: adelante!. Si veis que no se quiere hablar del tema porque no te lo mencionan: no lo toques tu! Y si ves que a pesar de tu buena intención metes la pata, pide perdón y deja que te den su punto de vista.

Con todo esto, seguro que alguien muy cercano me sorprende hoy mismo con algún salto a estas normas básicas, y yo me reiré, me acordaré de todos los que os pasais por aquí y pensaré que os estaríais riéndo conmigo.... y simplemente, seguiré luchando porque cada vez nos entiendan un poquito mas.

Seguro que teneis mas ideas que añadir a este decálogo, así que podeis comentar todos vuestros "Nunca  Digas" y los recopilaré todos en otro post.

Como veis ya estoy un poco mejor de ánimos, aunque sigo cansadiiiiiiisima fisicamente. Pero con vuestro apoyo se hace mas fácil. Siempre Gracias!!

lunes, 30 de abril de 2012

LA VIDA CANSA

Nadie nos da el libro de instrucciones de la Vida, y nadie te explica las reglas del juego. Vas aprendiendo y vas dando poco a poco tus primeros pasos, luego brincos... y a veces tropiezas con obstáculos que ni siquiera has visto que estaban ahí y te marcan para siempre... y aún así tienes que asimilarlos y recomponerte aunque te cueste, y limpiarte las heridas rápido para seguir avanzando, porque todo consiste en seguir el camino hacia adelante.
REALMENTE NO VALORAMOS EL HECHO QUE SIGNIFICA PODER "SIMPLEMENTE" ANDAR POR LA VIDA.

Ultimamente tengo la impresión que mi camino, ahora que pensaba que iba a ser mas llano, es cuando mas me cuesta recorrerlo, porque lo veo muy cuesta arriba, y estoy agotada!! Me encuentro cansada del esfuerzo de curarme, lo reconozco, y eso es una cosa que no me lo esperaba ahora. Porque tengo la sensación de que yo antes de ponerme enferma iba pasando por la vida, sin hacer mucho caso al paisaje, pero disfrutándolo a mi manera. Hasta que llegó el Sr. Cáncer y me dió semejante Ostia (con perdón) que cuando me vi tan vulnerable en el suelo, eso hizo que me dirigiese desbocada a una meta que me habían marcado que supondría mi curación y que se veía lejana pero que cuanto antes llegase mejor, porque para mi significaba que así antes podría volver a disfrutar de la "normalidad" anterior que me daba seguridad.
Y yo me puse a correr como una posesa para terminar con lo que me habían impuesto para intentar volver al camino anterior que no implicaba nada mas que dar pasos hacia donde me llevasen mas o menos anárquicamente mis pies, sin ser muy consciente de porqué ni cómo... Pero todo este sprint lo comencé sin darme cuenta de que había empezado a trazar otro nuevo camino aún mas importante en mi vida y que no me permitiría mirar atras ya nunca mas sin sentir nostalgia por lo que nunca volverá.


En fin, todas estas metáforas de andar, correr, caminos empinados, caidas al suelo... etc. No es casualidad, primero es porque hay alguien que me ha hecho reflexionar muchas veces en lo poco conscientes que somo de lo que tenemos hasta que lo perdemos... cuando la vida te pone por ejemplo, a hacer el camino en una silla de ruedas y (fuera absolutamente de toda comparación con  la lucha de esa persona con otra enfermedad totalmente diferente a la mia y que ya os presento mas abajo) el porqué yo ahora mismo me siento extasiada, como que la maratón que acabo de terminar con la lucha que ha supuesto esta batalla contra el cáncer, me ha dejado sin aliento y necesito parar, sentarme un buen rato y "simplemente": RECUPERARME!!.

Así que por favor, no me pregunteis mas cuándo voy a volver a trabajar, o cuando voy a volver a la "normalidad"... porque estoy agotada y me encantaría volver a lo que era antes, pero nunca mas será así, y eso es algo que todavía lo tengo que asimilar yo misma.


Y ya direis... ¿Ahora que he terminado todo el tratamiento voy a empezar con que estoy cansada? Pues si!! Lo siento, siento deciros que soy humana. Mientras he estado en tratamiento sólo veía la meta por la que tenía que cruzar y era la razón por la que me mentalizaba de que cualquier esfuerzo era bueno y merecía la pena. Y yo me he empeñado en que encima tenía que sonreír, ser un buen ejemplo para las que venían detrás, no dar demasiado el coñazo a los que me cuidaban y encima hacer ver que todo eso no me agotaba y lo llevaba genial... Hasta tal punto, que yo misma me lo he creído todo!! pero ahora me doy cuenta de que afortunadamente he sido una descerebrada que no me he dado cuenta de lo que realmente estaba pasando, aunque precisamente todo eso me estaba agotando hasta mis últimas reservas de energías.
Y es que he hecho un esfuerzo extra en intentar disfrutar del paisaje oscuro que me habían pintado, intentando ponerle colorines a mi gusto con un ímpetu tan grande, que eso me ha llevado a una extenuación que no me esperaba, porque realmente me había creido que tenía poderes de superwoman y una vez levantada del mayor golpe de mi vida nada podría conmigo nunca mas!!

Ayyyyy... No quiero decir que ahora me vaya a poner en plan negativa...noooooo!! simplemente que me he dado cuenta de que tengo que admitir que LA VIDA CANSA. Pero no la vida anterior a mi enfermedad y lo que hacía yo antes, no! eso no era VIVIR. Me refiero a VIVIR la VIDA de verdad, dando la intensidad que se merece cada segundo para poder exprimirlo a tope, y además estar luchando por robar otro segundo mas al reloj de la cuenta atrás...
Y es que eso de pintar de colores el paisaje oscuro... eso de poner al mal tiempo buena cara aunque solo sea por los que te rodean y te ayudan en tu día a día de la enfermedad... eso de querer hacer todo lo que quizá algún día no te de tiempo de hacer... eso de intentar llegar a todo cuando realmente no puedes con nada... y un millon de razones mas que se me ocurren en las que gastas una energía que crees que tienes cuando precisamente menos te das cuenta que estas tirando de las últimas reservas que te quedan... Eso es lo que cansa de la VIDA con mayúsculas!!! querer VIVIR cuando en mi caso el proceso "natural" que me hubiese tocado sería (lo siento) MORIR.
(creo que todos, por una razón o por otra, tendríamos que aprender a convivir con esa palabra)

Y ahora que ya he llegado a la meta, y que empiezo a ser consciente de todo esto que os cuento y de la paliza que me he metido en este último año, he decidido que lo mejor que podía hacer era pararme a respirar profundo,  para poder  asimilar los cambios que van a suponer esta segunda oportunidad que me han dado de estar por este mundo un poquito mas.
Porque empiezo a ser consciente de que la Ainara de mi vida anterior irremediablemente ya no existe, y ahora tengo que aceptar que (me guste o no) la Ainara de ahora tiene unas limitaciones con las que va tener que convivir (por cojones, porque en esto nadie te ha pedido permiso para que te toque)
Y yo prometo intentar sacarle el máximo partido a toda dificultad que suponga mi nueva VIDA... e incluso seguro que os cuento un millón de cosas buenas y bonitas que le encuentro a este nuevo "yo". Pero me gustaría que supieseis que cuando me veais sonreír como si no pasase nada es porque intentaré que la felicidad de seguir con vosotros una día mas me llene mas que pensar en lo que ya nunca seré ni física ni mentalmente. Y que mi visión de futuro implicará nada mas que saber lo que hago mañana, porque ya he aprendido que lo único que tenemos es el ahora mismo, y el resto puede cambiar en el segundo siguiente al que des algo por supuesto.

También espero haceros reflexionar a todos sobre vuestro día a día, si estais enfermos para que seais conscientes de que cansarse es también parte del proceso y también hay que darnos la oportunidad de tomarnos nuestros ratitos para nosotros mismos, y si hace falta incluso enfadarse, llorar y patalear y enrabietarnos por lo que nos ha tocado sin quererlo... eso si, para luego seguir luchando con todas nuestras fuerzas.
Y si teneis la suerte de que vuestra vida no la rigen los médicos, que sepais lo afortunados que sois y que ese privilegio deberías aprovecharlo para no pasar por la vida de puntillas sino dejando huella...


P.D.
Esta reflexión me gustaría dedicársela a una pareja muy especial de la que os hablaré muchisimo mas detalladamente porque merecen mucho mas que una simple mención. Yo he tenido el inmenso placer de haber conocido hace unos días, y ellos por muchos motivos me han inspirado grandes reflexiones porque ellos son un claro exponente de superación, de lucha y de aceptar lo que nos toca e intentar en los peores momentos ser un ejemplo, sin mirar dolorosamente a lo que ya nunca volverá. GRACIAS MIKEL Y ROSSANA POR SER COMO SOIS Y COMPARTIRLO TAN GENEROSAMENTE!!



lunes, 23 de abril de 2012

UN POCO DE CINE SOLIDARIO CON "LOS SUPERMARTINEZ" Y "LOS INCREIBLES" DE DAVID VALERO



No creo en las casualidades... así que un día llegó a mi muro de facebook un enlace a través de mi amigo Curro, con un cortometraje que había hecho un amiguete suyo. Como ya sabeis, yo me dedico a esto del mundo del cine y el audivisual, y obviamente no me pude resistir a darle rápidamente al play.

Sin destriparos la historia (abajo teneis el link) os digo que a mi me emocionó y que me hizo estar orgullosa de lo que consigue mi profesión (que últimamente no recibe mas que palos) y me deslumbró la capacidad de este jóven para reflejar historias que llegan tan adentro porque estan contadas con el corazón.

Ver este corto me llenó de preguntas, y decidí que si había llegado a mi este corto era porque lo tenía que compartir con todos vosotros, y decidí ponerme en contacto con el director: DAVID VALERO.

Le hice un "atraco a mano armada", poniéndole en el compromiso de que por favor, me diese permiso para ponéroslo aquí, y además que me contestase por escrito a todas esas preguntas interesantes que me surgieron al ver su obra.

El es todo un ejemplo de generosidad, y aceptó gustosamente a todo, con lo cual solamente espero que como a mi, os guste encontrar en sus respuestas una razón mas para luchar y sentirnos escuchad@s y mimad@s en esta sociedad que siempre tildamos de egoista, pero con ejemplos así merece la pena rectificar.

Primero os dejo ver el corto: LOS SUPERMARTINEZ



Y espero que como os habrá gustado tanto como a mi, querais saber mas de la cabecita de la que salen historias como esta, porqué ESTE SI ES EL CINE QUE QUEREMOS VER!! y queremos que te vaya genial con el proyecto de LOS INCREIBLES, del que vais a saber mas durante la entrevista y si quereis seguirla en facebook lo podeis hacer uniéndoos a su grupo aquí.


ENTREVISTA CON DAVID VALERO-DIRECTOR DE CINE:

- Es verdad que cualquier batalla con la vida te lleva a sacar todos los superpoderes que ni siquiera nosotr@s mism@s pensamos que tenemos, pero tu nos pones ese traje de Heroínas como a tu protagonista de "la mujer radioactiva", ¿qué valores añadidos (si es que los hay) ves en la gente que pasamos o hemos pasado por esta enfermedad?

Seguramente el más importante sea la percepción de la vida. El prisma con el que siempre la han mirado cambia de perspectiva para darle importancia a cosas que antes no la tenían o al menos habían perdido importancia al tenerlas siempre tan cerca y dejar atrás otras cosas que antes eran principales.  Valores como la familia y la amistad recuperan su mayor importancia.
Seguramente esas personas tienen la capacidad de valorar, vivir y sentir muchos momentos como si fuera el último.  
Hay un proverbio que dice “Duerme con el pensamiento de la muerte y levántate con el pensamiento de que la vida es corta”

- Esta historia está contada con mucho mimo, se nota el cariño con la que la cuentas. ¿De dónde surge la idea?

Cuando surgió la idea de “Los SuperMartínez” estaba inmerso en el rodaje del largometraje “Los Increíbles (Ala rota, La Dama de hierro y La Mujer radiactiva”.  Me apetecía escribir una ficción que hablara sobre la lucha contra el cáncer.  Llevaba tanto tiempo viendo luchar a la protagonista de “Los Increíbles” contra ese villano que necesitaba transformarla en un superhéroe real, no metafórico. Así creé a la señora SuperMartínez. Un superhéroe que lucha contra el más terrible de los villanos, el cáncer.
La historia no habla solo de esa lucha constante, también habla que no importa quién seas, todos podemos encontrarnos cara a cara con él.

-Desgraciadamente hay superheroínas que pierden su lucha, pero aún así tu sigues mandando un mensaje de esperanza, estoy segura de que siempre hay un momento especial que te recuerda esa batalla con la vida. ¿qué sigue en tu día a día de esa convivencia con una enferma de cáncer? 


El tiempo que pasé junto a Joana (La mujer radiactiva) descubrí que existen muchas razones para vivir. Cada persona tiene una razón para seguir adelante en esta lucha y no dejar que esa dura y larga batalla contra ese villano termine en derrota. Su mayor fuente de energía provenía de dos pequeñas criaturas, sus dos hijas. Ellas fueron su verdadera razón de vivir.

- Antes de vivir de cerca la enfermedad de tu amiga, ¿qué idea tenías de un/a enfermo/a de cáncer?

Por desgracia en la juventud a un gran amigo le diagnosticaron leucemia.  Para mi aquello fue un golpe demoledor. Nunca había sentido  la enfermedad tan próxima. Hasta entonces no era realmente consciente que suponía estar enfermo de cáncer. Mi conocimiento de la enfermedad era muy escaso. Supongo que la información que podía percibir de los adultos. Una enfermedad grave donde al menos hace muchos años el índice de mortalidad era elevado.
Cuando tenía doce años mi abuelo falleció. Hasta hace unos años, hablando con la familia no supe que fue a causa de un cáncer de pulmón.

- Viendo otros trabajos tuyos, como "niños que nunca existieron" (http://vimeo.com/24873938) y tu proyecto de "Los Increíbles" veo un nexo en común de un luchador contra las injusticias de la vida ¿Qué quieres pedirle al espectador o al mundo?

Al espectador que vaya al cine (si es cine español mucho mejor) y al mundo tolerancia.

- Tienes serios acercamientos con el momento de la muerte en muchas de tus cintas, pero destacando el trabajo de "El día que yo me muera"(http://vimeo.com/25234510), desde mi punto de vista lo planteas como algo cotidiano, sin mayor regodeo en el tema mas que la mera realidad que supone. La sociedad quizá no está preparada para normalizar este tipo de actitudes tan realistas, y este tipo de trabajos se pueden ver como "macabros" ¿nos gusta pensar que somos inmortales y nunca nos llegará la hora? ¿qué mensaje quieres transmitir con estos acercamientos a la muerte?


La muerte hay que tenerla siempre presente para que la vida cobre sentido. Nos gusta pensar de una manera simbólica que somos inmortales porque pensamos que las desgracias solo ocurren a los demás. Así somos de ingenuos.
Supongo que conforme pasan los años y la vejez se instala en tu cuerpo la importancia de la muerte se reduce a como te gustaría que fuera la lápida y el tipo de flores que quieres.
La vida es tan evidente como la muerte. No se pueden separar. En “El día que yo me muera” y “Los Increíbles” la muerte forma parte de nosotros y hablar de ella no debe de ser algo macabro sino algo natural y común. Hay que aceptar que es un proceso biológico que tarde o temprano llegará.

- A veces nos gusta pensar que los enfermos somos importantes para alguien y nos gusta sentirnos escuchados ¿Seguirás dándo voz a los enfermos con tus películas?

Normalmente cuando escribo todo parte de una idea perdida en una noticia, una canción, una situación diaria, un deseo reivindicativo y múltiples vías que estimulan mi creatividad.
Es difícil contestar a tu pregunta. Seguramente si, posiblemente no. No se que será lo próximo que pase por mi cabeza. Hay tanto por contar y tan poco tiempo.


- Con proyectos tan sensibles, con los que llegas directo al corazón del espectador estoy segura de que además de cantidad de premios, te habrá dado alegrías personales que tienen aún mas valor, ¿Nos puedes contar alguna?


Conocer gente maravillosa en rodajes, festivales, certámenes,…Es la mayor alegría y el mayor premio que un realizador puede alcanzar.
Una de las mayores alegrías que recuerdo con mucho cariño fue el estreno de “Niños que nunca existieron” en el cine de mi pueblo. Aquella tarde de Julio de 2007 el cine de 1200 butacas estaba prácticamente lleno. Familiares, amigos, conocidos, curiosos todos asistieron al estreno de un trabajo que tardó cuatro años en ver la luz en una sala oscura.



GRACIAS DAVID POR DARNOS VOZ A TRAVÉS DE TUS PERSONAJES Y REFLEJARNOS DE UNA MANERA TAN BONITA.