Siempre os he dicho que este blog es un espacio dedicado a todas las personas que tengan algo que contar. Y como yo ya tengo pocas cosas que contar porque mi tratamiento ya ha terminado, os cedo gustosamente este rinconcito así que estoy esperando vuestras historias o lo que querais eh? Así que aquí os presento a Carolina que tiene un proyecto muy interesante que a ella le ha ayudado a llevar la enfermedad mejor.
Os dejo directamente con sus palabras.
OncoGrrrls….
Mientras cocinaba
esta tarde, he visto una charla de la creadora de Monólogos de la vagina (Eve Ensler) donde define a las ‘Guerreras de
la vagina’ como mujeres que son capaces de incorporar la violencia en sus cuerpos
y tranformarla en una lucha, desde la felicidad y la creación para acabar con
el dolor. Hablaba del caso de una chiquilla en Kenia que, después de sufrir una
ablación a los 10 años, se ha dedicado a rescatar a otras niñas de esta
atrocidad. También decía que la felicidad está en dar a los demás aquello que
nosotras anhelamos.
Y bueno, está claro
que depués de pasar por la experiencia del cáncer y sus tratamientos, muchas
tenemos la necesidad de compartir y facilitar este tránsito a las que
vendrán. Animar, ayudar, aconsejar y
apoyar en esta caminata, y ofrecer lo que hemos aprendido, lo que nos ha
servido, y lo que no.
Ainara, Clara,
Marta, Rebe, y todxs lxs pelonxs peleonxs me habéis acompañado desde hace un
año, a mi y a tantas otras que os seguimos (desde nuestros sofás, a veces entre
lágrimas, y otras muchas, entre carcajadas) sois, para mi, guerreras de la
vagina (o de la teta, da igual).
Y aunque el
vocabulario bélico no me acaba de convencer… -- para mi, la ‘lucha’ estaba en
conservar la sonrisa y pasar el máximo tiempo sintiéndome viva más allá de
‘paréntesis’—es cierto que esto del cáncer es una carrera de fondo. Y sentirme
acompañada en esta maratón está siendo muy importante.
No pude abrir un
blog en su momento (aunque ahora tengo uno en secreto..) porque había
demasiados ruidos en mi cabeza, pero lo
primero que le dije a mi madre cuando me diagnosticaron fue: mama, necessito anar a ballar. Bailar me hace sentir viva. Cuando me muevo y
dejo pasar la música por mi cuerpo, me olvido de la cabecita rallante esta, que
tan a menudo me atrapa en miedos y programaciones fútiles. Así que, por que
este es el medio donde me siento más viva, decidí centrarme en organizar un
grupo de danza y movimiento que me sirviera, a mi y a otras, como medio para
seguir estando vivas durante el tratamiento. Así nació la idea de OncoGrrrls…
Me ha costado casi
un año, entre el cansancio, la cabeza que quería pero el cuerpo no la seguía,
el aislamiento y lo casi imposible que resulta planificar nada entre visitas,
operaciones, quimios y demases… Pero al
fin, ya estoy con energías y fuerza para ofrecer lo que más anhelaba durante
estos meses: un espacio donde poder sentir y mover mi cuerpecito maltrecho,
dentro de mis posibilidades, y un entorno donde poder decir-gritar-reírme de las
distintas violencias de la ‘guerra’ esta del cáncer.
Bueno, me estoy
alargando un montón, Ainara me invitó a escribir sobre el proyecto, para darlo
a conocer y que pudierais saber algo de mi, de donde viene OncoGrrrls y así animar a
todas las que queráis a apuntaros al proyecto.
Quizá me falta decir
que en los últimos años he participado en muchas formaciones y grupos de danza
comunitaria, que utilizan el cuerpo para crear piezas, con gente que no somos
bailarinas profesionales, y muchas sin experiencia en danza. He aprendido un
montón de técnicas de creación y reflexión con el cuerpo, pero además, dos
grandes amigas me están ayudando mucho.
Marisa, tiene un montón de experiencia en trabajar con herramientas
creativas y grupos de gente y Ellen está especializada en temas de
concienciación corporal y meditación.
Total, la idea es
que, en los próximos meses (Enero a Marzo) haremos un poco de todo:
concienciación corporal para ir volviendo al cuerpo y dejar un poco la cabeza
de lado, ejercicios de danza para darnos un poquitín de vocabulario de
movimiento y técnicas de improvisación y creación para bailar y crear juntas,
partiendo de aquellos temas que nos afectan más directamente. Durante las primeras, mediante distintas
técnicas de expresión corporal y artística recogeremos qué es lo que nos mueve,
y en la fase final, crearemos una pieza.
Al final del
proyecto tendremos algo que (ojalá) querremos presentar (puede ser un video,
puede ser una instalación de danza y objetos, pueden ser fotografías, puede ser
una performance, puede ser lo que queramos que sea). Para mi es importante demostrar
que la vida no pone paréntesis, y que aunque estemos en tratamiento, y nuestro
día a día cambia radicalmente, nuestra carrera está llena de obstáculos,
pequeñas metas y una vida interior muchísimo más rica y potente de lo que la
gente se cree cuando piensa en cáncer.
Carai, me estoy
alargando un montón. Si habéis llegado al fin de este post, deciros que me
muero de ganas de transformar este año de experiencias en algo positivo y
creativo y de poderlo compartir. Algo que nos permita darle otro sentido a los
tratamientos y al 2012.. que vaya añito!
Así pues, os lanzo
la propuesta…..
Se Buscan: OncoGrrls
Mujeres con ganas de
reconectarse con el cuerpo, rugirle al cáncer y de pasar un buen rato mientras
tanto.
No es necesaria
experiencia en danza.
Nos encontramos los
miércoles de 9.30 a 11.30 en Barcelona (Centre Cívic Parc Sandaru- Buenaventura
Muñoz 21)
Abierto a mujeres (diagnosticadas
o allegadas)
Si os interesa el
proyecto, queréis participar, o sabéis de alguien a quien pensáis que le
gustaría. O incluso si tenéis propuestas, preguntas o voces de ánimo, lo que
sea, mandadnos un mail o entrad en el medio-blog que abrimos hace poquito..
Oncogrrrls.wordpress.com
Y muchos ánimos a
TODXS!!!!!!!!!
Un abrazo muy
fuerte,
Caro
