#blogentrecienmil

El cáncer me ha enseñado que no estamos solos en éste mundo, que a veces necesitamos de otros que nos ayuden, que nos acompañen en el camino, y que te enseñen que es posible creer que entre todos podemos hacer cambios, incluso curar enfermedades... bueno, o por lo menos intentarlo!!

Son muchas las veces que os he hablado de SuperGuzman, de su superfamilia, y de su superpapi valiente entre los valientes, que ante la enfermedad de su peque decidió plantarle cara y no sólo eso!! sino que ahora que su pequeño príncipe está bien, él sigue luchando porque los demás niños que pasan por la situación que a él le tocó vivir, puedan tener mas esperanza de recuperación también.
Jose, éste superpapi valiente, creó la FUNDACIÓN UNO ENTRE CIEN MIL. Y en un año ya ha conseguido, gracias al #proyectocorre, recaudar una de las sumas de dinero mas importantes en España para la financiación de una investigación contra la Leucemia Infantil.

Puedo decir con orgullo, que tengo el honor de conocer personalmente a Jose, tenerle entre mis amigos es algo que considero un tesoro, una de esas cosas buenas que me ha dejado el cáncer.
Porque con él y con muchos de mis pelones peleones, he pasado mi enfermedad acompañada, y saber que su generosidad sigue intacta, que su positivismo puede seguir ayudando y que su solidaridad es contagiosa, me hace sentir que entre todos podemos ayudar y cambiar un poquito este cachito de mundo que tenemos cerca.

Por supuesto, he sido y seré incondicionalmente parte de #unoentrecienmil porque es una de las mejores formas de ayudar a mantener la esperanza de curación de una enfermedad de la que todavía hay mucho por investigar y desgraciadamente, con tanto recorte, lo que hay es poca ayuda oficial. Con lo que hace que el trabajo de Fundaciones como ésta sean vitales para los pacientes.


El proyecto corre es algo tan sencillo como donar un euro (o lo que quieras) y te dan un dorsal
para que seas un corredor contra la leucemia... No os preocupeis, no tienes que ser corredor, ni atleta!! simplemente es algo simbólico que TODOS podemos hacer. Porque pensándolo bien, quien no va corriendo a coger el autobús, o a pasear con la bici, o a toda prisa por casa porque se te quema la leche del cafe???... así me lo planteé yo con mi primer dorsal (que no el último) y cada vez que cojo mi taza favorita me sabe mi desayuno mucho mejor!!


Espero que os deis una vueltilla por su rinconcito solidario y que os animeis a haceros unoentrecienmil.
Porque la Leucemia es un rival muy fuerte para uno solo, pero no para cien mil!! JUNTOS PODEMOS!!

EL PELO SIGUE CRECIENDO...

Va a hacer 2 años que terminé el tratamiento. Quizá por eso me pongo una vez mas a pensar y a hacer memoria de lo que me hizo ser, estar y pensar como lo hago en mi nueva oportunidad de VIVIR.

Soy de las que me siento afortunada por que el cáncer me ha enseñado muchas cosas sobre la VIDA, y entendedme, no me he vuelto loca... No daré las gracias a haber tenido cáncer!! pero si que a pesar de todo lo malo, y lo cerca que te pone de los límites de "ser o no ser" he podido aprender de cosas que siempre han estado ahí y nunca las había hecho caso, o simplemente no había sido capaz de disfrutarlas. Esas pequeñas cosas que solo te das cuenta cuando te faltan, y son en realidad las que importan.

Ahora soy feliz cuando voy en bicicleta, porque recuerdo que hubo días que no podía andar.
Ahora disfruto cuando suena el despertador a las 5 de la mañana para recordarme que un día mas, puedo trabajar aunque hubo un tiempo que pensé que nunca tendría fuerzas de volver.
Ahora miro hacia adelante construyendo día a día mi futuro porque cuando aprendes que todo puede cambiar en un segundo, que todo evoluciona y da vueltas sin pedirte permiso, y que depende de ti ver los cambios como algo bueno o malo... pues elijo quedarme con la parte que me hace sonreir porque ya basta de llorar, y solo quiero mirar hacia adelante decidida ante cualquier obstáculo que se pueda presentar.

Y es así como mi "normalidad" ha vuelto. Dándome cuenta que puedo volver a ser la Ainara de antes, o mejor dicho: una versión mejorada de la Ainara de antes. Porque es posible volver a VIVIR, es posible retomar las riendas sin que los médicos te dicten tus horarios, solamente con visitas esporádicas que reafirman que puedo seguir mirado para delante con esperanza.
Y es por eso, por lo que me siento afortunada, porque del cáncer me quedan las cicatrices, y los recuerdos, pero mi pelo sigue creciendo... y con él, sigo creciendo yo como persona. Y darte cuenta de esas pequeñas tonterías que la gente no aprecia porque no se paran a pensarlas y tú sin embargo las disfrutas como el mejor regalo que tienes, es simplemente maravilloso!!

La VIDA me ha sacado a bailar por segunda vez, y no pienso parar de bailar!!

SUPLANTACIONES DE IDENTIDAD Y OTROS DELITOS POR LOS QUE ME TOMÉ UN RESPIRO

Empezaré pidiendo perdón y avisando de que estoy estupendamente.

Perdón por haber cerrado temporalmente el blog. Espero que entendais que han sido causas mayores, aunque totalmente ilógicas por parte de terceras partes, que me han obligado a cerrar este huequito de mi intimidad que os abro generosamente, y que personas sin corazón y menos conciencia aún, han utilizado para hacer de esta lucha nuestra, una oportunidad para sus propios fines de ocio o lucrativos e incluso delictivos.

No daré mucha publicidad a lo que ciertas personas se han dedicado a hacer, porque no merecen que perdamos nuestro tiempo. Pero para que me entendais, hay gente tan rastrera que se ha dedicado a hacerse perfiles mios en diferentes redes sociales. Haciendose pasar por mi se han creado perfiles de páginas y sitios de contactos con mis fotos de cuando estaba enferma... ligar con fotos de otras personas ya es feo, pero que lo hagas con fotos de una enferma de cáncer para dar pena????.... (dejaré que los adjetivos se los pongais vosotr@s).
Y por si fuera poco, otra persona también ha ido compulsivamente creandose perfiles tanto mios como de otros miembros de Pelones Peleones y amenazando incluso de muerte a los miembros que lo componemos. Increible lo desalmada que puede llegar a ser la gente con una causa tan noble....
Así que no haré mas valoraciones ya que todo está en manos de la justicia y ya os contaré como acaba.

Como se suele decir, pagan justos por pecadores, y en este caso me ha tocado recibir muchos mails diciéndome que necesitabais el blog, y que por favor, lo volviese a tener abierto. Así que como creo que vuestra necesidad es mas importante que lo que cierta gente desequilibrada pretende sacar de este blog... pues aquí estoy de nuevo, sin miedos y se que con vuestro apoyo incondicional para animarme a seguir pensando que merece la pena exponerme públicamente para conseguir un bien común que nos une, y que en su día fue la razón por la que abrí esta ventana al mundo.

Así que os espero el día 19 de Octubre con un post cargadito de fuerza. Dejando todo esto atrás y con mi sonrisa intacta para que os llegue mi energía a todas las partes del mundo desde donde me leeis.

GRACIAS POR ESTAR AHÍ Y PERDON POR EL CIERRE SIN PREVIO AVISO. PERO AQUÍ ESTOY, AQUÍ LUCHARÉ CON VOSOTR@S Y JUNTOS SEGUIREMOS EL CAMINO


AVISO!
Todas las personas que hagan uso de cualquier foto de este blog sin autorización, serán denunciadas. 
Todo aquel que reproduzca total o parcialmente tanto lo escrito como cualquier contenido visual será denunciado tanto al registro de propiedad intelectual como a las autoridades pertinentes. 

EL DELITO DE SUPLANTACIÓN DE IDENTIDAD, TANTO COMO EL USO DE PARTE DE LA IDENTIDAD DE UNA PERSONA (tales como el uso de fotos personlaes, por ejemplo) ES UN DELITO PENADO CON ENTRE 6 MESES A 3 AÑOS DE CÁRCEL.

EJEMPLOS DE CONDENAS:

- MULTA DE 2000€ POR SUPLANTACIÓN DE PERFILES EN BADOO

http://www.abcdesevilla.es/sevilla/20130729/sevi-sevilla-policia-suplantacion-201307251903.html

-DOS AÑOS Y MEDIO Y 3240€ DE MULTA POR INTROMISION A LA INTIMIDAD Y FALSEDAD

http://www.publico.es/espana/321432/condenado-por-suplantar-la-identidad-de-otro-en-una-web-gay

El delito de usurpación de estado civil se encuentra tipificado en el artículo 401 del Código Penal, concretamente en el capítulo IV del Título XVIII del texto legal referente a las falsedades. Y dice así:

El que usurpare el estado civil de otro será castigado con la pena de prisión de seis meses a tres años.

El Código Penal no utiliza el concepto civil, en sentido estricto, de «estado civil» (que, por relación al cónyuge, define a una persona como soltera, casada, separada o viuda), sino que elabora un concepto propio, equiparando estado civil a la identidad o a la personalidad.

En materia de suplantaciones u ocultaciones de identidad, el vigente Código Penal ha destipificado numerosas conductas que eran punibles conforme al texto de 1973 . El Código derogado castigaba tres conductas típicas:

1. El delito de usurpación de estado civil (art. 470).
2. El delito de uso público de nombre supuesto (art. 322).
3. La falta de ocultación de nombre a autoridad pública (art. 571).

De estos tres ilícitos penales, el vigente Código de 1995 sólo mantiene tipificada la primera, la usurpación de estado civil, en su art. 401. Son, pues, atípicas y no punibles penalmente las conductas consistentes en utilizar de forma espuria un nombre o identidad ajena.

Pero esa asunción del estado civil o identidad ajena no puede ser confundida con un uso continuado o permanente de la identidad ajena (o vocación de permanencia, según Sentencia de la Audiencia Provincial de Toledo de 26 marzo de 2009). Ciertamente, la permanencia es un presupuesto típico del delito de usurpación de estado civil, pero, aun siendo condición necesaria, no es suficiente, pues también el derogado delito de uso público de nombre supuesto, del derogado art. 322 del Código de 1973, requería tal permanencia, y un uso prolongado del nombre falso, diferenciándose por tal motivo de la falta del art. 571, que sólo precisaba un uso aislado o único. Así lo declaraba la jurisprudencia, por ejemplo, la Sentencia del Tribunal Supremo de fecha 20 de enero de 1993 citada por la Sentencia de la Audiencia Provincial de Cádiz de 9 enero de 2002.

Los casos de usurpación de estado civil subsumibles en el tipo del 401 como constitutivos de delito punible por reunir todas las características citadas son poco comunes. Aunque llegan con frecuencia supuestos de este tipo a los tribunales, los imputados suelen terminar absueltos por la no concurrencia de alguno de los requisitos necesarios para la apreciación de delito. La mayoría de las veces las conductas, si bien no pueden ser consideradas delictivas, sí pueden ser calificadas como faltas de vejaciones injustas en virtud del 620.2 del Código Penal:

Serán castigados con la pena de multa de diez a veinte días los que causen a otro una amenaza, coacción, injuria o vejación injusta de carácter leve, salvo que el hecho sea constitutivo de delito.

En este caso, la falta sólo será perseguible mediante denuncia de la persona agraviada o de su representante legal, sin la cual no podrá ser iniciado el proceso.

Por último, cabe mencionar que la suplantación de identidad, y en su caso la falta o el delito, afecta directamente a uno o varios de los derechos de la esfera espiritual de la personalidad del suplantado por lo que el sujeto sobre el que éstos recaigan puede iniciar acciones por vía civil con objeto de obtener la indemnización correspondiete reparadora del daño sufrido, con base, entre otros, en los preceptos de laLey Orgánica 1/1982, el artículo 18 de la Constitución y los tratados aplicables.

PUEDO!!

En mi cumpleaños me tocó trabajar de noche, con frio y muy lejos de mi familia y amigos. Cuando me llamaban por teléfono todos me decían, "que chasco tener que trabajar en tu cumple, y ademas de noche no?" y yo lo único que pensaba era que el año pasado por estas fechas todavía no me sentía con fuerzas para volver al trabajo, y el mejor regalo que he podido tener es la salud suficiente como para volver a saborear cada instante en el que mi cuerpo resiste un madrugón, el frio de tener que estar en la calle trabajando de noche (uuuuys que feo suena esto no?? jejejee), o cada vez que estoy tan cansada que me meto a la cama y a lo unico que me da tiempo es a poner el despertador para el dia siguiente volver a madrugar.

Se que es de locos volver a poner mi cuerpo al limite con tanto cansancio, porque estoy teniendo mucho trabajo, pero como sabeis todos mi trabajo me hace feliz, me encanta poder haber vuelto a lo mio. Es una doble suerte poder tener salud y poder tener trabajo. Así que... porqué no sentirme afortunada??

Puedo trabajar, puedo sonreir, puedo ser feliz, incluso puedo disfrutar de sentirme cansada... Que cosas tiene la vida!! estoy agotada y aún así pienso en la suerte que tengo porque he podido volver a lo que era mi vida de antes. Esa vida por la que antes pasaba de puntillas y ahora disfruto hasta de lo me hace sentirme exhausta y ahora me encanta poder sonreír cada vez que suena el despertador, y cada vez que me llaman para ofrecerme otro trabajo. 

Debe reflejarse todo en mi cara y en mi forma de expresarme, porque mucha gente se acerca y me dice: "como es posible que vengas sonriendo todos los dias al trabajo?" jajajaaa... y eso me hace mas feliz todavia.

Cuantas veces he dicho feliz en estos párrafos?? es que es lo que siento: me siento feliz por poder hacer muchas cosas que hace un tiempo pensaba que sería imposibles volver a hacer.

Hoy cumplo 2 años!!

Mi 33 cumpleaños me regaló una vida nueva con mi diagnóstico de cáncer, así que como a veces los regalos vienen envueltos en extraños embalajes, os contaré que este nuevo compañero de viaje también me ha traído muchas cosas que realmente hoy considero el mejor regalo del mundo!

No me he vuelto loca, y creedme que lo he pasado mal, muy mal, y que aunque yo soy una afortunada, se que esta lucha no siempre se gana. A mi también me ha tocado llorar pérdidas que se quedarán marcadas en mi corazón.


Pero gracias a esta etapa en mi vida, he conocido gente honesta, y generosa. Gente que se preocupa de verdad por el prójimo sin importarle lo diferente que pueda ser de uno mismo, gente solidaria, gente que se implica en ayudarte, gente que ama de verdad, gente que ayuda de verdad, gente que te enseña con solo una mirada... gente que habla tu mismo idioma, y te entiende porque "simplemente" se paran de verdad a escucharte.

Y eso es una gran lección que la vida te deja ver si tienes los ojos abiertos. Así que cuando el cáncer me paró el ritmo y me obligó a ir al paso de las hormiguitas, en realidad ese es el paso al que deberíamos mirar la VIDA, la que se escribe con mayúsculas porque es la que te da la felicidad de las cosas pequeñas. Porque no valoramos lo que supone subir una escalera hasta que tu fuerzas te enseñan que eso en si, puede ser un logro. Y después de eso ya no vuelves a ver la escalera como antes.... y todo cambia.


Hoy cumplo 2 años de una nueva VIDA, y quiero acordarme de todo lo bueno, porque lo malo ya lo pasé y no lo voy a volver a pasar.

Y quiero dedicar estas palabras a la gente que de verdad me ha apoyado en el camino, mi madre, mi hermana y mis amig@s... pero sobretodo quiero acordarme de las nuevas amistades forjadas ante esta misma situación, mis pelones peleones y mis chicas del batallón de "oncochungas", y en especial Clara que el año pasado escribió por mi un post en mi cumpleaños, porque estubo ahí antes de que yo lo necesitara, y yo bajé un poco la guardia y allí estuvo ella para levantarme y seguir un camino que continuaremos construyendo juntas muchos muchos años. Regalos como la amistad verdadera no tienen precio y si por eso tengo que dar gracias al cáncer, pues que así sea!

Me hubiese encantado descubrir todo esto en otras circunstancias, y estas amistades haberlas hecho en un bar, pero ha sido así, y como mi amiga Clara me ha enseñado de unos proverbios hindús: "Lo que sucede es la única cosa que podía haber sucedido". Así que yo no voy a ser la que pierda el tiempo lamentándome de lo que el cáncer me ha quitado, y me quedaré con las cosas buenas del duro camino andado!!!

MONIKA LA GUERRERA DE LAS FLORES

Erase una vez, en una pequeña aldea lejana, una princesa guerrera que era bella por fuera y aun mas bella por dentro. La llamaban Monika la Princesa Guerrera, y eso era porque siempre le gustaba opinar diferente a los demás, y alargarse en acaloradas conversaciones en las que su opinión era siempre diferente... todos en el pueblo sabían que era solo por llevar la contraria, así que nadie se enfadaba con ella porque tenía muy buen corazón, y al final siempre ayudaba a todos en todas las cosas que cada uno necesitase.
La Princesa Monika, incluso por llevar la contraria, vestía siempre de color negro y se ponía la ropa de los hombres, pero aún así se le veía con buenos ojos sus excentricidades. Por algo la llamaban "La Guerrera"!!

A nuestra Princesa le gustaba pasar horas tejiendo en sus aposentos, tejía y tejía y abrigaba a todas sus amigas del palacio con sus labores. Y para alegrar el invierno empezó a tejer flores de colores, que regalaba en cuanto tenía ocasión. A todo el pueblo regalo al menos una flor tejida por ella, y tanto gustaban sus flores que las lucían orgullosos en sus prendas. Sabían que cada flor era una medalla de agradecimiento por algo que habían hecho por ella, y eso a todo el mundo le gustaba. Y poco a poco el pueblo entero tenía algún sitio colorido con algún adorno de la Princesa Guerrera.

Pero un día nuestra princesa guerrera se puso muy malita, y dejó de tejer, dejó de pasear, incluso dejó de discutir con los del pueblo. Y nadie sabía que la pasaba. Vinieron muchos médicos a visitarla y entre medicinas y brebajes, ella aprovechaba para discutir un ratito con el que le tocase el turno. Pero se cansaba mucho, así que un día decidió echarse a dormir un rato. Y pasaban las horas y seguía durmiendo muy tranquila, y los médicos no querían despertarla porque así la curaban mejor. Ellos sabían que la enfermedad de Monika estaba en la sangre, y que tenían que encontrar cómo curarla rápido. Pero necesitaban una poción mágica, para que pudiese coger fuerzas porque sino nunca despertaría.

Un niño que solía corretear por el palacio y le gustaba escuchar las conversaciones de los mayores, les oyó a los médicos hablar de lo que le pasaba a la Princesa Guerrera y muy preocupado fue corriendo a la taberna donde se encontraba su padre con los amigos. Cuando le encontró le dijo:
-Papi, papi, tu el otro día cuando me hice una herida al caerme del árbol y sangraba mucho, me dijiste que mi sangre era mágica y me crecía otra vez, ¿no?
Todos los amigos al rededor del padre rieron con la ocurrencia.
Y el padre contestó - Si hijo, tu sangre vuelve a "crecer" siempre.
-Aaaah!- dijo dubitativo el niño
- ¿Que piensas hijo? - Preguntó el padre al ver al niño tan pensativo
- Papi, ¿y la tuya también vuelve a crecer?
- Si yo también tengo sangre mágica, !!por eso soy tu padre!!
- Aaaaaah- y volvió a decir el niño indeciso.-
El padre viendo que el niño seguía dubitativo, le preguntó - ¿Y porqué haces esas preguntas?
-Papi, pues porque no se de qué árbol se ha caído la Princesa Guerrera, pero se ha debido hacer una herida muy grande y se le ha puesto enferma la sangre, y ella no tiene sangre mágica como tu y como yo ¿tu cree que se la podremos dar para curarla?
Todos en la taberna volvieron a reír ante la ocurrencia del niño.  Y el padre le dijo, - Si yo pudiese curarla le daría toda la sangre mágica que pudiera!!
- Y yo!! dijo otro de los amigos.
- Y yo también, dijo otro.
Pero el niño responde serio- ¡¡Nooo, nooo!! ¡¡Vosotros no sois mis papás, no teneis sangre mágica!!
A grandes carcajadas rieron todos.
Pero el niño insistía - Papi ¿tu crees que si vamos y le curamos con nuestra sangre mágica la Princesa Monika volverá a tejer flores y nos regalará alguna?
Y el padre ante la insistencia del niño se dejó convencer. - Mira hijo, como yo tengo mucha magia en la sangre y tu todavía tienes que guardarla para cuando seas mayor, vamos a ir a hacer una visita al Palacio y les diremos a los médicos que queremos curarle a la Princesa Guerrera para que pueda seguir haciéndonos muchos adornos de colores, ¿vale?
- vale- contestó rotundo el niño.

Dice la leyenda que allí fueron padre e hijo y gracias a la sangre mágica del padre, ese día Monika, se puso un poquito mejor, pero como aún no era suficiente, decidieron todos los del pueblo ir unos pocos cada dia al Palacio para que los médicos encontrasen en la sangre de cada uno de ellos esa poción mágica que necesitaban para sanarla. Y encontraron magia en todos ellos, y vaya si se curó la Princesa gracias a su poción mágica!! despertó de su largo sueño y fue recuperándose poco a poco y poniéndose cada día mejor.
Y tan agradecida estaba ella con sus queridos amigos del pueblo que la habían sanado, que dicen que en aquella aldea ya siempre fue primavera porque todos los jardines estaban llenos de flores de colores, todas ellas tejidas por nuestra princesa, no había rincón a la vista que no lo cubriese un manto de tan bellas flores. Y por muuuchos muuuuchos años nunca dejó de tejer nuestra princesa.

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DEDICADO A:

A monika, que está luchando ahora por poder seguir siendo una guerrera , y no dudo que leerá ella misma mi cuento cuando despierte de su largo sueño.
Y a todos los donantes de sangre, de plaquetas, de médula... etc. que haceis que muchos cuentos como el de Mónika puedan tener un final feliz.

POR MONIKA Y TODAS LAS "MONIKAS" QUE PUEDEN ESTAR A VUESTRO LADO EN ALGÚN MOMENTO.

#donasangre  #donamedula  #donaplaquetas  #donacordon

 #REGALAVIDA

SEGUIR O NO SEGUIR

Ultimamente me he visto en muchas dudas de si seguir escribiendo este blog. He visto grandes despedidas de blogs como el de Yolanda, que una vez se ha puesto bien ya ha dejado de escribir ese diario tan estupendo que tenía. Me hizo reflexionar mucho, porque Eva también se quiere despedir de su blog, y algunas otras mas que lo han dejado porque ya no tenía mucho sentido seguir escribiendo en ese rinconcito que se habían hecho para organizar sus ideas en la enfermedad. Y es que hay que saber cerrar etapas!!

Yo planteándome estas situaciones y viendo que mi VIDA vuelve a una "normalidad" bastante parecida a lo que era antes, he estado reflexionando mucho sobre cerrar este rinconcito y dejar de actualizar mis vivencias... porque yo ya me he puesto buena, y espero que nunca mas tenga que escribir estando enferma, pero aquí está mi decisión para el futuro. SEGUIRÉ ESCRIBIENDO!!

Mi VIDA ha cambiado mucho desde la llegada del Sr. Cáncer, ahora estoy curada, es verdad. Pero mi experiencia con esta carrera de obstáculos me acompañará el resto de días que me queden, y no quiero darle la espalda y quiero mantener el contacto con esta realidad. Ser consciente día a día de que hubo un momento en el que estuve al límite me ayuda a poner los pies sobre la tierra y no olvidarme de disfrutar cada segundo.
Para mi, por mi trabajo es muy fácil evadirme de la realidad, olvidarme de que hay gente enferma a mi alrededor que si miro para otro lado es fácil no ver, y dedicarme a cosas superfluas que solo alimentarían una vida aún mas superflua... así que he decidido que reflexionar de vez en cuando sobre la vida normal "despues de" tambien me ayuda a mi y espero que ademas ayude a l@s que están en plena batalla a ver que la  recuperación llega, y que volvemos a soñar, a reir, a divertirnos e incluso a olvidarnos de vez en cuando de que un día estuvimos muy enferm@s.

Todos vuestros mail, comentarios en las entradas que escribo, llamadas de teléfono a la/os que lo necesitais, whatssaps, cada nueva amistad en facebook o en twitter... etc siempre me ha dado que pensar, y tengo mucho que agradecer, porque saber que estais ahí y que ademas os tomais vuestro tiempo en escribirme vosotros a mi diciéndome que en algún momento he ayudado a alguien a pasarlo un poquito mejor, me hace sentirme muy bien pagada.
Gracias también a algunas personas que habeis aparecido por aquí con vuestras luchas incansables, y me habeis hecho reflexionar en positivo, justo cuando mas lo necesitaba.

Así que decidido!! aquí seguiré, os contaré muchas cosas, reflexionaré de vez en cuando sobre todo lo que esta enfermedad nos enseña, y sobretodo, os quiero "pasar el micrófono" para que me conteis vuestras historias y sigamos contando luchas de todos los que mereceis un humilde rinconcito como este para desahogaros también.

4 FEBRERO, DIA MUNDIAL CONTRA EL CANCER

Se que os tengo un poco olvidados, pero en breve me pondré a contar lo bien que me trata la VIDA y las cosas en las que tengo puestas muchas ilusiones. (Perdonad a todos los que estais pendientes de que os responda, necesito tiempo...) Ademas os daré una tanda de "famoseos varios" con apariciones que tengo por los medios ultimamente para hablar de nuestras cosas. 

De momento, hoy no podía dejar la oportunidad de conmemorar un día tan especial.

Es un tópico que el día del cáncer para los que lo sufren o lo hemos sufrido son absolutamente todos los días. Pero hoy es un día en el que nos ponen mas micrófonos y mas cámaras de televisión.... pues bien, en los tiempos que desgraciadamente corren en España, yo hoy quiero reivindicar una sanidad pública de calidad, un derecho al que nos están poniendo cada vez mas trabas y recortando por mas sitios y eso se traduce en menos calidad de vida para un enfermo, y muchas veces en un diagnóstico tardío en una enfermedad grave... LOS RECORTES MATAN.

Una vez mas, y contra mi deseo inicial de no hablar de política en este blog, hoy me veo en la necesidad de dar voz a una simple queja formal, sin colores partidistas por medio, simplemente como reflexión y petición a toda la clase política.

SEÑORES POLÍTICOS:

Hoy es un día muy importante para los enfermos, ex-enfermos y profesionales dedicados a la lucha contra el cáncer. 

Nuestros días contra el cáncer son los 365 días del año. Por favor, hoy no nos dediquen discursos vacíos y demagogos, no se planten lacitos contra el cáncer, no se hagan fotos con enfermos para salir en la prensa... Los enfermos no somos una "moneda de cambio", y no queremos fotos hoy y recortes y privatizaciones mañana, así que déjense de quedar bien hoy con nosotros y devuelvan a la sociedad la esperanza en el sistema sanitario, y en la clase política.

¿¿¿Quereis apoyar la lucha contra el cáncer??? Necesitamos mas médicos, enfermeras, auxiliares, mas investigadores, mas ayudas a la dependencia, mas mamografías, mas tests de cribado de cáncer de colon... y necesitamos volver a creer que hay políticos que realmente se preocupan por nuestra curación y no por lo que costemos al sistema. 

REFLEXIONEN HOY, Y MAÑANA HABLEN SOBRE EL CÁNCER Y LO PREOCUPADOS QUE ESTÁN, SI ES QUE LES QUEDAN MOTIVOS QUE NO SEAN UNA PORTADA DE PERIÓDICO.

MANUAL DE CONVIVENCIA EN PAREJA CON ENFERMOS DE CÁNCER, O CÓMO "LIGAR" EN LA ENFERMEDAD

Muchas veces me he sorprendido al intentar sacar algún chiste de las perrerías que nos toca pasar debido a ésta enfermedad, para hacer de cada una de los inconvenientes algo con lo que poder reirme y así pensar que en todo lo malo también hay algún motivo para sonreír por pequeño o absurdo que sea.

Hace mucho hablaba con un amigo de que cuando me quedé sin pelo pensé en el tiempo que me ahorraba en la ducha además del dineral de peluquerías y champús. Cuando se me iban poniendo las uñas moradas, lo tomé como una excusa para ir moniiiisima con las uñas pintadas siempre, pero también planteándome la posibilidad de quedarme sin un pecho le dije que con eso y el panorama que hay con los hombres, iba a tener que poner un anuncio en el periódico tipo: "Mujer responsable y jóven busca hombre manco" 

Muchas veces me han preguntado: "Ainara ¿de novios que?¿no te vas a buscar novio o que?" y la verdad es que entre que yo no estoy muy por la labor y que supongo que tampoco se ha cruzado mi príncipe azul por el camino, pues como que en realidad me he centrado en curarme y el resto ha pasado a segundo o tercer plano. Pero este tema da para largo...

¿Os gustan los chismes? Pues os voy a chivar cosas... quizá mias o quizá de compañeras/os, no lo diré, pero todos los cotilleos son íntimos sobre el tema de relaciones de pareja cuando tienes cáncer o cuando ya lo has pasado, cuando vives el cáncer en pareja, o desde la soledad. (Espero que si estais en una situación como las que os voy a contar, no tengais dudas de que lo que os pasa puede ser de lo mas normal)

El tratamiento de quimioterapia ya sabemos que es bastante demoledor físicamente. Así que a parte de vómitos, etc. también trae una "flojera sexual"que si tienes pareja es difícil de llevar para tu contrari@. (Si, si, he dicho contrari@!! porque por mucho que nos quieran y nos respeten y ayuden con la situación, está claro que el/ella no se sienten como nosotr@s sino al contrario, y eso les puede frustrar e incluso minar un poco la relación) 

Un amigo me llegó a decir que a todos los hombres les deberían de dar una sesión de quimio para que supiesen que se puede pensar solo con el cerebro "de arriba". A esos extremos no llegaremos, pero da que pensar las reflexiones de mi amigo y el panorama que nos encontramos las chicas jóvenes eh?

También con la quimio se pueden resecar mucho las mucosas genitales de las mujeres, (quizá la palabra médica no es así pero ya me entendeis) así que en el caso de que el deseo aparezca, muchas veces no es fácil llegar a disfrutar con una relación sexual... Ah! pero para todo hay solución no? que no todo es el "misionero" así que a desempolvar el kamasutra y los lubricantes!! uuuuupsss, he dicho desempolvar y kamasutra en la misma frase!! jejejeee 

(Nota a mi madre: esto es lo que me han dicho eh?)

En los cánceres de pecho, el pecho operado (si es que no te quitan uno, o los dos) no vuelve a ser el mismo. El pecho queda irregular, y con una cicatriz mas o menos visible y por muy bien que te quede la operación te tienes que acostumbrar a tu nueva teta. Te tienes que acostumbrar a tener una o unas cicatrices que antes no tenías. Te tienes que acostumbrar tener un tamaño diferente en un pecho que en el otro, o un pezón mirando para Tokio y el otro a Cancún, Además hay periodos de dolor, de insensibilidad, e incluso de quemaduras si te dan radioterapia... 

Todo eso es muy difícil de llevar, así que tu pareja a parte de verte calva, inflada y con pocas ganas de nada, encima  va a escuchar: "la teta nooo!! la teta noooo!!"... Y ¿Qué pasa si no tienes pareja? Pues que si ya de por si es difícil que alguien con quien tienes una relación entienda tu "nuevo yo", imaginaos el miedo a lo que puede ser tener que explicar a alguien ajeno todos tus miedos, dolores e insatisfacciones... Con lo que eso de "ligar" una noche se vuelve complicado, y lo de "echarse novio" se antoja muy selectivo. 

Ah! y para la gente que se piensa que si te reconstruyen los pechos te quedas con unas tetas estupendas, os diré que aunque se pueda bromear con la situación, ésto dista mucho de ser un chollo en el que acabas como Angelina Jolie!! 

Muchas parejas salen reforzadas tras el tratamiento, y no es para menos, porque si pasas esa prueba de fuego será quizá uno de los obstáculos mas difíciles al que tengas que enfrentarte. Sin embargo, hay muchas parejas que no pasan por su mejor momento y ésto les hace plantearse sus límites y muchas veces la separación es inevitable. Por lo que he visto en éstos casos, no es fácil que cuando peor te sientes, encima tengas que tomar decisiones difíciles en las que te verás ademas sumid@ en una tristeza y complejo de culpa adicionales... pero lo que no puede ser, no tiene que ser, así que el cáncer a veces te enseña el verdadero "fondo" de las personas que te acompañan y tienes que actuar en consecuencia.

Una chica muy joven un día me dijo entre lágrimas que le daba miedo la enfermedad de su novio. Y tenía razón, de la noche a la mañana sus preocupaciones pasaron a ser mucho mas adultas de lo que le correspondía, llena de razones médicas que a veces son muy difíciles de llevar y entender, y todo eso asusta. Tengas la edad que tengas, los/las valientes que empiezan una relación con una persona con cáncer tienen que asumir que hay una enfermedad grave o la posibilidad de una recaida que siempre les rondará cerca. Obviamente los primeros asustados somos nosotros pero nadie está libre de padecer una enfermedad, y l@s que ya lo hemos pasado o lo estamos pasando hacemos de la VIDA una lucha por vivir cada instante de una forma mucho mas intensa que creo que puede compensar todos los miedos que surjan al pensar en un futuro cercano o lejano con un paciente o ex-paciente de cáncer.

Por si fuera poco las cosas físicas, la mente también nos juega malas pasadas. A veces podemos culpar al cóctel de medicamentos o a veces es que la situación te sobrepasa y no la sabes llevar.
A veces se nos quita el sueño, otras nos dormimos en un concierto de rock. A veces nos echamos a llorar sin saber porqué, o a veces te enfadas al mínimo obstáculo (porque ya llevas demasiados obstáculos a tus espaldas) Así que no somos fáciles de llevar, o de convivir. Pero yo se de muchos  buenos ejemplos que han sufrido la enfermedad de su pareja desde una visión positiva que ha ayudado mucho a que la situación sea mas favorecedora y llevadera. Solo se necesita un poco de paciencia y comprensión.

Bueno, en lo que a mi concierne, algún día me entrará la "fiebre del sábado noche" y me demelenaré... uuuuy!! para eso me tiene que crecer un poco mas el pelo, jejeeeee, así que esperaré un poquito mas y cualquier día os presento a un estupendo mozo que me aguante!.

Seguro que vosotros me podeis contar un montón de anécdotas que os han pasado, hijos por medio, parejas que se convierten en ex-parejas, o encuentros de tu media naranja en momentos poco favorecedores.... 

"NO ESTAS SOLA" Y ENTREVISTA CON JAVI NIEVES

Hace algo mas de un mes en el blog "Paseando en compañía" me emocionaba con unas reflexiones  que me dedicaban y que al leerlas me doy cuenta que resumen muy bien lo que ha supuesto internamente mi lucha y que en cierta manera hasta que no lo he visto escrito, realmente no me he dado cuenta del proceso por el que he pasado hasta hacer de una enfermedad grave el punto fuerte de mis motivaciones para luchar por la VIDA.

"Ainara, en su lucha, parece coincidir al máximo con las ideas de Frankl de dar sentido a nuestras vidas con la finalidad práctica de obtener fuerza ante la adversidad. Frankl, además, incidía en algo de suma importancia: podemos incluso, a falta de otras motivaciones, llegar a dotar de sentido a nuestro propio sufrimiento, sacando energías de aquello que aparentemente nos destruye. Y lo que es más importante: encontrar aquello que dé sentido a nuestras vidas depende exclusivamente de nosotros. Por lo que parece, Ainara lo ha encontrado."

Creo que al ver mi historia desde fuera sorprende la capacidad de asimilar una etapa de caos y dolor, que en realidad, y contra todo pronóstico, la he vivido desde la felicidad, el optimismo y la esperanza. Pero lo admirable es que no soy la única, sino que hay mucha gente que hace de la adversidad su punto fuerte, y yo no me considero un ejemplo, sino que soy una mas de tantos que desgraciadamente pasan por circunstancias difíciles y las superan con una sonrisa a pesar del mal tiempo.

Y como creo importante que hay que destacar historias de superación desde el positivismo, porque: SI, SE PUEDE!! ya sabeis que yo me apunto a contar mis vivencias por todas partes por si a alguien le pudiera ser de ayuda. Así que en esta espiral de medios de comunicación en los que me estoy metiendo últimamente, hace un par de semanas me alegró recibir una llamada del programa de Javi Nieves para dar a conocer mi historia en su programa de Radio. Hablé con Perico, su ayudante, un buen rato (fuera de antena), y me sorprendió la cercanía y el cariño que le notaba en sus palabras. Pero no es para menos, tanto Javi Nieves como él, me consta que están muy sensibilizados con el tema del cáncer e intentan hacer un hueco siempre que pueden ya sea para dar ánimos, para unirse a ciertas causas o simplemente dedicarnos un ratito de su espacio para que sepamos que no estamos solas luchando, que hay mucha gente que nos acompañais en el camino.
Aquí podeis oir la entrevista.

¿Y por qué digo precisamente que "no estamos solas"?, pues porque Javi Nieves, con su compañera de micrófono Mar Amate, fueron el motor principal de una iniciativa muy emocionante por la que crearon de una canción para apoyar a la lucha contra el cáncer de pecho.
Una chica les escribió contándoles su historia y que en todas las quimios que había ido, se había puesto de fondo su programa para poder pasar un poco mejor y sentirse acompañada en las sesiones. Y Javi Nieves y su equipo no dudaron en hacerla llegar su cariño y una dedicatoria especial junto a Robert Ramirez en forma de canción: "No estas sola" aquí os dejo la canción para que la disfruteis como yo lo he hecho. (se me ponen los pelos de punta cada vez que la oigo)

Y si quereis ver a la protagonista de la historia con ellos, contando sus vivencias aquí teneis la entrevista que le hicieron precisamente el día de la lucha contra el cáncer de mama, y día en el que dieron a conocer este precioso homenaje.
Los beneficios de esta canción los han donado a la AECC para la lucha contra el cáncer de pecho. MIL GRACIAS JAVI, MAR Y ROBERT y todo el equipo por vuestro apoyo y demostrarnos que NO ESTAMOS SOLAS!!

Como yo no soy muy de espíritu navideño, pero si que me gusta celebrar cualquier cosa. Os quiero desear que tengais un buen fin de año, que comais muchos dulces que luego ya tendremos operación bikini, y que los que estais malitos poco a poco mejoreis. Y os doy mis especiales gracias por el mejor regalo que me haceis durante todo el año: vuestra impagable compañía y apoyo!!

OncoGrrrls.... LA DANZA COMO TERAPIA

Siempre os he dicho que este blog es un espacio dedicado a todas las personas que tengan algo que contar. Y como yo ya tengo pocas cosas que contar porque mi tratamiento ya ha terminado, os cedo gustosamente este rinconcito así que estoy esperando vuestras historias o lo que querais eh? Así que aquí os presento a Carolina que tiene un proyecto muy interesante que a ella le ha ayudado a llevar la enfermedad mejor.

Os dejo directamente con sus palabras.

OncoGrrrls….

Mientras cocinaba esta tarde, he visto una charla de la creadora de Monólogos de la vagina  (Eve Ensler) donde define a las ‘Guerreras de la vagina’ como mujeres que son capaces de incorporar la violencia en sus cuerpos y tranformarla en una lucha, desde la felicidad y la creación para acabar con el dolor. Hablaba del caso de una chiquilla en Kenia que, después de sufrir una ablación a los 10 años, se ha dedicado a rescatar a otras niñas de esta atrocidad. También decía que la felicidad está en dar a los demás aquello que nosotras anhelamos. 

Y bueno, está claro que depués de pasar por la experiencia del cáncer y sus tratamientos, muchas tenemos la necesidad de compartir y facilitar este tránsito a las que vendrán.  Animar, ayudar, aconsejar y apoyar en esta caminata, y ofrecer lo que hemos aprendido, lo que nos ha servido, y lo que no.

Ainara, Clara, Marta, Rebe, y todxs lxs pelonxs peleonxs me habéis acompañado desde hace un año, a mi y a tantas otras que os seguimos (desde nuestros sofás, a veces entre lágrimas, y otras muchas, entre carcajadas) sois, para mi, guerreras de la vagina (o de la teta, da igual).

Y aunque el vocabulario bélico no me acaba de convencer… -- para mi, la ‘lucha’ estaba en conservar la sonrisa y pasar el máximo tiempo sintiéndome viva más allá de ‘paréntesis’—es cierto que esto del cáncer es una carrera de fondo. Y sentirme acompañada en esta maratón está siendo muy importante.

No pude abrir un blog en su momento (aunque ahora tengo uno en secreto..) porque había demasiados ruidos en mi cabeza,  pero lo primero que le dije a mi madre cuando me diagnosticaron fue: mama, necessito anar a ballar.  Bailar me hace sentir viva. Cuando me muevo y dejo pasar la música por mi cuerpo, me olvido de la cabecita rallante esta, que tan a menudo me atrapa en miedos y programaciones fútiles. Así que, por que este es el medio donde me siento más viva, decidí centrarme en organizar un grupo de danza y movimiento que me sirviera, a mi y a otras, como medio para seguir estando vivas durante el tratamiento.  Así nació la idea de OncoGrrrls…

Me ha costado casi un año, entre el cansancio, la cabeza que quería pero el cuerpo no la seguía, el aislamiento y lo casi imposible que resulta planificar nada entre visitas, operaciones, quimios y demases…  Pero al fin, ya estoy con energías y fuerza para ofrecer lo que más anhelaba durante estos meses: un espacio donde poder sentir y mover mi cuerpecito maltrecho, dentro de mis posibilidades, y un entorno donde poder decir-gritar-reírme de las distintas violencias de la ‘guerra’ esta del cáncer.  

Bueno, me estoy alargando un montón, Ainara me invitó a escribir sobre el proyecto, para darlo a conocer y que pudierais saber algo de mi, de donde viene OncoGrrrls y así animar a todas las que queráis a apuntaros al proyecto.

Quizá me falta decir que en los últimos años he participado en muchas formaciones y grupos de danza comunitaria, que utilizan el cuerpo para crear piezas, con gente que no somos bailarinas profesionales, y muchas sin experiencia en danza. He aprendido un montón de técnicas de creación y reflexión con el cuerpo, pero además, dos grandes amigas me están ayudando mucho.  Marisa, tiene un montón de experiencia en trabajar con herramientas creativas y grupos de gente y Ellen está especializada en temas de concienciación corporal y meditación.

Total, la idea es que, en los próximos meses (Enero a Marzo) haremos un poco de todo: concienciación corporal para ir volviendo al cuerpo y dejar un poco la cabeza de lado, ejercicios de danza para darnos un poquitín de vocabulario de movimiento y técnicas de improvisación y creación para bailar y crear juntas, partiendo de aquellos temas que nos afectan más directamente.  Durante las primeras, mediante distintas técnicas de expresión corporal y artística recogeremos qué es lo que nos mueve, y en la fase final, crearemos una pieza.

Al final del proyecto tendremos algo que (ojalá) querremos presentar (puede ser un video, puede ser una instalación de danza y objetos, pueden ser fotografías, puede ser una performance, puede ser lo que queramos que sea). Para mi es importante demostrar que la vida no pone paréntesis, y que aunque estemos en tratamiento, y nuestro día a día cambia radicalmente, nuestra carrera está llena de obstáculos, pequeñas metas y una vida interior muchísimo más rica y potente de lo que la gente se cree cuando piensa en cáncer.

Carai, me estoy alargando un montón. Si habéis llegado al fin de este post, deciros que me muero de ganas de transformar este año de experiencias en algo positivo y creativo y de poderlo compartir. Algo que nos permita darle otro sentido a los tratamientos y al 2012.. que vaya añito!

Así pues, os lanzo la propuesta…..

Se Buscan: OncoGrrls

Mujeres con ganas de reconectarse con el cuerpo, rugirle al cáncer y de pasar un buen rato mientras tanto.

No es necesaria experiencia en danza.

Nos encontramos los miércoles de 9.30 a 11.30 en Barcelona (Centre Cívic Parc Sandaru- Buenaventura Muñoz 21)

Abierto a mujeres (diagnosticadas o allegadas)

Si os interesa el proyecto, queréis participar, o sabéis de alguien a quien pensáis que le gustaría. O incluso si tenéis propuestas, preguntas o voces de ánimo, lo que sea, mandadnos un mail o entrad en el medio-blog que abrimos hace poquito..

intervalsenxarxa@gmail.com

Oncogrrrls.wordpress.com

Y muchos ánimos a TODXS!!!!!!!!!

Un abrazo muy fuerte,

Caro 

ARTICULO EN "EL PAIS": PELONES PELEONES, EL PODER SANADOR DE LAS REDES

El martes me invitaron a escribir un artículo para el blog de EL PAIS en la columna de @3.500M que es de solidadridad social. Un honor en el que querían que resumiese el comienzo de mi andanza en el blog y cómo llegué al grupo de Pelones Peleones.

Aquí teneis el resultado. Gracias Lucila por darme esta oportunidad de llegar tan lejos!

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Hola, soy Ainara Trigueros, el día de mi 33 cumpleaños recibí un regalo que le toca a una de cada nueve mujeres: Cáncer de pecho.

Yo pensaba: “¿Cáncer yo, siendo joven?” Pero ahí estaba la cruda realidad.

Me sentía un bicho raro, y no encontraba cómo desahogarme ni a nadie que me entendiera de verdad. Además no quería hacer un drama constante de esto, solo quería que pasase todo y volver a coger las riendas de mi vida.

En un grito desesperado me decidí a escribir un blog, para ordenar mi caos, y por si hubiese alguien con quien identificarme y compartir experiencias. Mi sorpresa fue encontrar rápidamente "bichos raros" como yo: Eva con un blog que contaba mi misma historia pero con ventaja, Elías que tenía Leucemia pero su blog ("Hoy nos toca reír") era un ejemplo de positividad, luego llegó Superguzmán y su papi Jose, Luki, Janire, Paloma y el pequeño Lucas, Clara, Blanca, Cristian, Esti... todos fueron entrando en mi día a día. Y nos entendíamos en un momento en el que los kilómetros que nos separaban eran menos importantes que los sentimientos y la lucha que nos unía.


Así, entre pacientes, expacientes, familiares, y allegados que necesitábamos desahogo positivo, de la ciber-realidad sacamos adelante entre risas y chaladuras varias, el núcleo central de un grupo involucrado en ayudar a gente en nuestra situación. Y creamosPelones Peleones.

Rápidamente cogió fuerza en las redes como plataforma para compartir experiencias en primera persona, porque nos implicamos en las situaciones mas difíciles de nuestros "pelones", ayudando también a combatir injusticias sociales y burocráticas que nos tocan en un camino ya de por sí difícil.

Para mí fue una sorpresa ingrata saber que alguno de mis nuevos amigos necesitaba un donante de médula ósea para curarse, y yo no sabía absolutamente nada sobre eso. Además, yo pensaba que España era un ejemplo de donantes, pero ahí mi equivocación al mezclar la donación de órganos (en lo que sí que España es un buen ejemplo) con la donación de médula ósea que es una donación que se hace en vida y simplemente con tu sangre puedes salvar a una persona. Y que los españoles con el desconocimiento de esta diferencia y la falta de una campaña realmente eficaz de información hace que nos situemos a la cola mundial en cuanto a donantes de médula se refiere.

Los Pelones Peleones empezamos a buscar soluciones para que el mensaje de hacerse donante de médula llegase a mucha gente. Y entre otras hazañas presentamos alMinisterio de Sanidad unas 100.000 firmas para mejorar el sistema de donación, o la ocurrencia de escribir en los billetes nuestro mensaje para que llegue a todas partes. También haber sido TT con #donamedula dos veces, haber ayudado a la organización de jornadas solidarias de donantes, coordinar iniciativas ajenas para publicitarse con nuestro mensaje por ejemplo en vallas gigantes, paginas web, taxis, transportes públicos, dorsales de carreras, ser premiados como el mejor blog social, etc. Así que gracias al esfuerzo de muchos, hemos llegado muy lejos. Incluso nuestro querido Jose Carnero ha creado recientemente la Fundación Uno Entre Cien Mil, de ayuda contra la Leucemia Infantil, de la que todos nos sentimos partícipes y orgullosos.

La lucha por ésta y otras causas en torno al cáncer es un logro que me ha cambiado la vida a mi y a mis Pelones Peleones y llena de alegrías nuestro día a día.

Ya veis lo que da de si este regalo tan raro para un cumpleaños, pero daos cuenta de cuantas veces he dicho positividad y alegría.

Y además, ahora, ya me he unido a los felices supervivientes.

FUNDACION UNO ENTRE CIEN MIL Y FINALISTAS EN PREMIOS BITACORAS 2012

Os quiero contar mis últimas andanzas y cómo se me han juntado dos grandes fechas señaladas, que por CAUSALIDAD* me han dado una semana llena de emociones y alegrías.

Mi primera cita fue el lunes 12 de Noviembre para asistir a una presentación de un amigo, que muchos conoceis por aquí: Jose Carnero, y su recién nacida FUNDACIÓN UNO ENTRE CIEN MIL que ha creado junto a J. A. Ritoré y María. Allí estabamos expectantes un montón de gente, incluso famoseo vario, tambien amigos pelones y familiares y unas sorpresas muy gratas entre las que incluyo poner cara a dos chicas estupendas que trabajan para la Fundación Carreras: Brenda y Alexandra. (Encantadísima chicas!!)

Para el que no conozca a Jose, os hago un resumen. Junto a Eva tiene un niño precioso (GUZMAN) y otra princesita que se llama Martina. Con SuperGuzman los últimos 2 años han luchado duro toda la familia para superar un diagnóstico de Leucemia. Y no solo se han concienciado con lo que significa este viaje en el que te embarca forzosamente la VIDA, sino que ademas Jose ha hecho de esta lucha un estandarte en su vida dedicando su tiempo y sus mejores intenciones a que en un futuro (ojalá cercano) nadie mas pase por esta situación. Jose ya escribía un blog con este nombre UNO ENTRE CIEN MIL en el que contaba las aventuras y desventuras por este difícil camino que intentan llenar de pensamientos positivos y de color a pesar de la oscuridad que les rodeaba en los comienzos. Pero han ido ganando batallas y el peque es un gran ejemplo de superación y felicidad. Aún así Jose sigue escribiendo su historia, sigue concienciando y solidarizandose con la causa.

Así que ahora con la ya convertida en Fundación Uno entre cien mil, dará esperanza a los niños enfermos de Leucemia ya que su máximo objetivo es conseguir fondos para la investigación contra esta enfermedad que ahora mismo superan 8 de cada 10 niños, y que con mejoras que como dice Juan Diego Botto : "solo" necesitan de dinero, hay esperanzas de que se curen 10 de cada 10 y no tengamos que seguir viendo familias rotas y tanto dolor causado por este mal al que hay que encontrar solución.

La presentación que realizó Jose fue muy emotiva, llena de imágenes preciosas, de objetivos esperanzadores y de videos con testimonios en lo que algunos otros famosos como: Marlango, Jon Sistiaga o Carmen Posadas daban su apoyo a este proyecto.

Como veis el esfuerzo principal de la Fundación está ahora sobretodo en el PROYECTO CORRE, que no es ni mas ni menos que una excusa para solidarizarse con la causa y colaborar económicamente por 1€ ( o lo que quieras) llevando un distintivo en forma de dorsal que puedes lucir tanto en tu día a día, como en las carreras (profesionales o no, de una categoría o disciplina u otra) que quieras que formen parte de esta concienciación contra la leucemia.
Yo ya tengo mi dorsal y mas que me voy a pedir!! así que cada vez que corra o que nade, o que vaya en bicicleta, o que juegue al baloncesto o que me vaya al parque a correr detras de mis sobrinos jugando..... yo lo haré por esta noble causa.

Mi sabor de boca al salir de este "nacimiento" fue que a pesar de los malos tiempos, aún podemos mantener muchas esperanzas y saber que la VIDA y este mundo puede ser mejor gracias a personas que tengo el lujo de tener cerquita.

Así que de un acto en el que estaba bien rodeada de algunos de mis pelones, a otro acto el jueves 15 en el que los Pelones Peleones fueron parte protagonista: La gala de NOMBRAMIENTO DE FINALISTAS DE LOS PREMIOS BITACORAS 2012.

Como os puse en el post anterior, los pelones peleones estaban muy bien posicionados en el ranking de la categoría de mejor Blog Social, y en esta gala nos han confirmado que estamos nominados (ostentando el primer puesto en votos obtenidos) para optar la semana que viene al primer premio en esta categoria. El viernes 23 estaremos en la gala final. (aaay!! que neeervios!!)

Os dije que es un premio simbólico, pero que nos dará la oportunidad de que si lo conseguimos podamos tener muchas plataformas para nuestras reivindicaciones por la mejora de la donación de médula en España, la mejora en los protocolos del cáncer de mama en cuanto a las mamografías y la lucha por las injusticias en la sanidad pública que se estan dando últimamente. Seguiremos con esta lucha, que es la que os mereceis que peleemos, porque habeis depositado vuestras mejores intenciones y parte de vuestra energía en ayudarnos a que este sueño sea posible. 

Ah!! y no me quiero olvidar de deciros de nuevo GRACIAS!! porque en la clasificación de estos premios mi blog ha quedado en el puesto número 26. WOOOOOOOWWW!! Entre tantiiiisimos blogs el mio el número 26??? es increible!! Yo también seguiré con mucha fuerza extra una buena temporada gracias a este empujoncito que me habeis dado. Y como os dije, espero que sepais que es vuestro éxito, porque sin vosotros éste blog ya no tendría sentido, porque yo me he curado y he ganado la guerra pero las batallas de los demás las tomo como la mia propia y hasta que no haya una cura para el cáncer seguiré al lado de cada uno de los compis que desgraciadamente les toque andar este camino.

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* Las casualidades no existen. Todo pasa por algo, y no es casualidad sino CAUSALIDAD. Quizá no lo entendamos bien, y no quiere decir que sea justo, pero ese "algo" por el que pasan las cosas hay que encontrarlo, y aún mas hacer de eso un fuerte en vez de una debilidad y sacar partido de ello.

Gracias Jose por esta lección que ya forma parte de mi VIDA.