LA HISTORIA DE PANDORA

Siempre he dicho que cedo esta pequeña ventana al mundo a tod@s los que tengan algo que decir, y hoy tengo el placer de presentaros a PANDORA.

"No es casualidad el nombre. Lo elegí porque en algún momento de este proceso del cáncer me sentí como si tuviese la Caja de Pandora, donde se quedó la Esperanza, y decidí que algún día intentaría que de mis manos fuese pasando a otras, que también la necesitarían."

Una luchadora, un ejemplo de mujer que me respondía así en uno de los posts y que tiene mucho que contarnos y mucha maneras de ayudarnos, porque ella es además psicóloga.

Os dejo con su historia:

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Me han llamado hoy para la cita con la radioterapeuta y hacerme el TAC, entonces me dirán cuántas sesiones me tocan, lo de las cremas, ropa holgada, etc. Bueno, digo yo que me lo dirán porque de muchas cosas me voy enterando más por vuestros blogs y por cosas que había estudiado que por la información que me proporcionan.


Os resumo mi "historial de vida": tengo 37 años ahora (los cumplí en mayo). En una revisión rutinaria en marzo anual (tenía 36 aún) el ginecólogo me detectó un bultito en el pecho izquierdo, y me hizo una eco allí mismo en su consulta privada. Recuerdo que en cuanto me preguntó si tenía antecedentes familiares me dije para mí "ya está, la cagué". Me mandó a hacer una mamografía inmediatamente y yo, antes de abandonar la consulta, le pregunté cómo se veía y él me contestó sinceramente "no me gusta; tiene una sombra acústica y su aspecto no me gusta". Desde ese mismo momento supe que era cáncer. Era un jueves, me hice la mamo nada más salir y el lunes se la llevé. Y él, maravilloso y experimentado profesional donde los haya, ya me dijo en ese momento que íbamos a hacer "cirugía conservadora de la mama".

El jueves ya tuve mi biopsia guiada por ecografía en el hospital. En ese momento le pedí que me mirase los ganglios porque sabía que con la eco se podían ver. Era una chica joven y conectamos enseguida, así que ella me consultó sobre los síntomas de los trastornos bipolares (parece ser que tiene un amigo que lo sufre y no sabía cómo actuar con él) y a cambio me revisó los ganglios a conciencia. Parecía no haber ninguno afectado, pero del resultado de esa biopsia iba a depender todo lo demás.

Resultado de la biopsia, una semana después: carcinoma ductal infiltrante, grado II, T1, hormonodepedendiente (receptivo a progesterona y estrógenos), Herb-2 negativo, p53 sin mutaciones, luminal A. A que me lo sé bien, eh, chicas?? Jajaja. Si queréis que os explique lo que significan los términos preguntadme, pero seguro que ya lo sabréis.

En fin, mi revisión había sido el 8 de marzo y el 3 de abril entré en quirófano. El doctor que me hizo la ecografía previa a la operación me dijo una frase que recordaré siempre "de lo que tiene cura, uno no tiene que preocuparse". Eso siempre es un oasis de esperanza en medio de la incertidumbre infinita en la que te encuentras en ese momento.

Me hicieron la prueba del centinela y me quitaron el tumor. Un mes más tarde me llamaron para la quimimo. Me pusieron 6 sesiones.

Ahora me espera la radio, 5 años de tamoxifeno y las pruebas genéticas porque soy muy joven y en la familia de mi madre casi no hay hombres. Tal vez eso sea lo que más me asusta, porque sé que, en función de la mutación de los genes puedo ganarme más revisiones o un pase directo para quitarme los dos pechos y los ovarios (cirugía profiláctica, se llama).

Deciros también que, en mi caso, nunca, en ningún momento me hablaron de congelar óvulos ni nada de preservar mi fertilidad. Y que casi todos los días me peleo con los médicos hablando sobre métodos anticonceptivos. Yo les explico que, aunque vaya con mi madre a las revisiones, no me dedico a hacer ganchillo todas las noches. Y ellos insisten e insisten en que no me quede embarazada, pero tampoco me dan grandes remedios. Unos hablan de que me ponga un DIU (pero desconfío de la efectividad que tenga y me parece un método bastante invasivo) y por norma general me recomiendan métodos de barrera (o sea, preservativo). Este es el tema que más me ha preocupado y de momento el que menos me han dado solución. Pero bueno, por hoy ya os he dado bastante el rollo, pero así ya sabéis mi historia para que me situéis cuando sigamos hablando.

Un besote grande para todas y mucho ánimo. Yo espero con ansia también mis vacaciones!!!


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Y un "bonus" que nos deja Pandora con una entrañable historia de amor de una superviviente de cáncer a finales de los 60´s cuando la quimio todavía era muy experimental y en los que un marido enamorado ayudó con lo que el sabía hacer: dibujar. Tras cada sesión de quimio él la esperaba con un bello dibujo de la "Señora Topo"

Sus dibujos se han convertido en un referente de lucha conjunta contra el cancer.

Podeis ver su historia aqui.